5-(furan-2-yl)-8-phenyl-10-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-7-carboxamide | 1256952-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-8-phenyl-10-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-7-carboxamide
• 英文别名: Imidazo[1,2-c]quinazoline-7-carboxamide, 5-(2-furanyl)-2,3-dihydro-8-phenyl-10-(trifluoromethyl)-
• CAS: 1256952-42-7
• 化学式: C₂₂H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 424.382
• InChiKey: CRWNPWBMBMQGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dicarboxamido-3-trifluoromethyl-6-phenyl-6-phenylaniline 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-(furan-2-yl)-8-phenyl-10-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3-d]嘧啶和喹唑啉的新氟化类似物的合成及腺苷受体结合研究

  摘要：

  按照适当的合成方案，合成了一系列新的含氟吡啶并[2,3- d ]嘧啶和咪唑并[1,2- c ]吡啶基[3,2- e ]嘧啶以及一系列生物等位氟化的喹唑啉，并进行了表征光谱分析手段。还确定了关键前体1（2-氨基-3-氰基-4-三氟-甲基-6-苯基吡啶）的X射线晶体结构，以了解其反应活性。所有化合物对腺苷受体（ARs）的结合亲和力数据表明，在2和4位（2a）具有游离氨基（NH 2）基的吡啶并[2,3- d ]嘧啶骨架显示出对hA的最大结合亲和力3对hA 1具有相似的亲和力，而对hA 2A AR具有较低的亲和力，导致化合物相对于A 1没有A 3选择性，相对于A 2A AR没有中等选择性（K i hA 1  = 0.62 µM，hA 2A  = 3.59 µM和hA 3  = 0.42 µM）。有趣的是，两个氨基都被羰基（C = O）（化合物4）取代导致对hA 1 AR的亲和力显着提高，但对hA 2A和hA

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2099-z

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory evaluation and docking studies of some new fluorinated fused quinazolines
  作者：C. Balakumar、P. Lamba、D. Pran Kishore、B. Lakshmi Narayana、K. Venkat Rao、K. Rajwinder、A. Raghuram Rao、B. Shireesha、B. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.063

  日期：2010.11

  A series of novel 8/10-trifluoromethyl-substituted-imidazo[1,2-c] quinazolines have been synthesized and evaluated in vivo (rat paw edema) for their anti-inflammatory activity and in silico (docking studies) to recognize the hypothetical binding motif of the title compounds with the cyclooxygenase isoenzymes (COX-1 and COX-2) employing GOLD (CCDC, 4.0.1 version) software. The compounds, 9b and 10b, were found to have good anti-inflammatory activity [around 80% of the standard: indomethacin]. The binding mode of the title compounds has been proposed based on the docking studies. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis and adenosine receptors binding studies of new fluorinated analogues of pyrido[2,3-d]pyrimidines and quinazolines
  作者：Balakumar Chandrasekaran、Pran Kishore Deb、Sonja Kachler、Raghuram Rao Akkinepalli、Raghuprasad Mailavaram、Karl-Norbert Klotz

  DOI：10.1007/s00044-017-2099-z

  日期：2018.3

  A series of new fluorine containing pyrido[2,3-d]pyrimidines and imidazo[1,2-c]pyrido[3,2-e]pyrimidines along with a series of bioisosteric fluorinated quinazolines were synthesised following appropriate synthetic schemes and characterised by spectral analytical means. X-ray crystal structure of the key precursor 1 (2-amino-3-cyano-4-trifluoro-methyl-6-phenyl-pyridine) was also determined to gain insight

  按照适当的合成方案，合成了一系列新的含氟吡啶并[2,3- d ]嘧啶和咪唑并[1,2- c ]吡啶基[3,2- e ]嘧啶以及一系列生物等位氟化的喹唑啉，并进行了表征光谱分析手段。还确定了关键前体1（2-氨基-3-氰基-4-三氟-甲基-6-苯基吡啶）的X射线晶体结构，以了解其反应活性。所有化合物对腺苷受体（ARs）的结合亲和力数据表明，在2和4位（2a）具有游离氨基（NH 2）基的吡啶并[2,3- d ]嘧啶骨架显示出对hA的最大结合亲和力3对hA 1具有相似的亲和力，而对hA 2A AR具有较低的亲和力，导致化合物相对于A 1没有A 3选择性，相对于A 2A AR没有中等选择性（K i hA 1  = 0.62 µM，hA 2A  = 3.59 µM和hA 3  = 0.42 µM）。有趣的是，两个氨基都被羰基（C = O）（化合物4）取代导致对hA 1 AR的亲和力显着提高，但对hA 2A和hA