2-[[17,17-Bis(2-formylphenoxy)-15-naphthalen-2-yloxy-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1lambda5,15lambda5,17lambda5-triphosphabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-1-yl]oxy]benzaldehyde | 876148-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[[17,17-Bis(2-formylphenoxy)-15-naphthalen-2-yloxy-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1lambda5,15lambda5,17lambda5-triphosphabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-1-yl]oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 2-[[17,17-bis(2-formylphenoxy)-15-naphthalen-2-yloxy-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1λ5,15λ5,17λ5-triphosphabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-1-yl]oxy]benzaldehyde
• CAS: 876148-68-4
• 化学式: C₃₉H₃₈N₃O₁₂P₃
• 分子量: 833.665
• InChiKey: NXTRZMXTMRKTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[17,17-Bis(2-formylphenoxy)-15-naphthalen-2-yloxy-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1lambda5,15lambda5,17lambda5-triphosphabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-1-yl]oxy]benzaldehyde 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1,3-(oxytetraethylenoxy)-1-(2-naphthyloxy)-3,5,5-tri(phenyloxy-2-{chloroethylamino})cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,3-（氧四亚乙基氧基）环三磷腈衍生物的合成和体外抗白血病活性。

  摘要：

  具有2-氯乙胺或水杨醛（2-羟基苯甲醛）或其席夫碱（在与2-氯乙胺缩合后）单元并且还具有2-萘基或蒽醌基团作为取代基的一系列新的1,3-（氧四乙氧基）环三磷腈衍生物合成的。已经研究了这些化合物对四种癌细胞系的体外细胞毒性活性。在合成试剂的国际标准（4微克/毫升）的范围内，大多数化合物对选择用于测试的MOLT4，L 1210，HL-60和P388细胞系均具有抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/jm0490078
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(oxytetraethylenoxy)-1,3,5,5-tetrachloro-cyclotriphosphazatriene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[[17,17-Bis(2-formylphenoxy)-15-naphthalen-2-yloxy-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1lambda5,15lambda5,17lambda5-triphosphabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-1-yl]oxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,3-（氧四亚乙基氧基）环三磷腈衍生物的合成和体外抗白血病活性。

  摘要：

  具有2-氯乙胺或水杨醛（2-羟基苯甲醛）或其席夫碱（在与2-氯乙胺缩合后）单元并且还具有2-萘基或蒽醌基团作为取代基的一系列新的1,3-（氧四乙氧基）环三磷腈衍生物合成的。已经研究了这些化合物对四种癌细胞系的体外细胞毒性活性。在合成试剂的国际标准（4微克/毫升）的范围内，大多数化合物对选择用于测试的MOLT4，L 1210，HL-60和P388细胞系均具有抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/jm0490078

文献信息

• Synthesis and in Vitro Antileukemic Activity of Some New 1,3-(Oxytetraethylenoxy)cyclotriphosphazene Derivatives
  作者：Mariola Siwy、Danuta Sȩk、Bożena Kaczmarczyk、Iwona Jaroszewicz、Anna Nasulewicz、Marzena Pelczyñska、Dmitry Nevozhay、Adam Opolski

  DOI：10.1021/jm0490078

  日期：2006.1.1

  A new series of 1,3-(oxytetraethylenoxy)cyclotriphosphazene derivatives bearing 2-chloroethylamine or salicylaldehyde (2-hydroxybenzaldehyde) or its Schiff base (after condensation with 2-chloroethylamine) units and having also 2-naphthyl or anthraquinone groups as cosubstituents has been synthesized. The in vitro cytotoxic activity of these compounds against a panel of four cancer cell lines has been

  具有2-氯乙胺或水杨醛（2-羟基苯甲醛）或其席夫碱（在与2-氯乙胺缩合后）单元并且还具有2-萘基或蒽醌基团作为取代基的一系列新的1,3-（氧四乙氧基）环三磷腈衍生物合成的。已经研究了这些化合物对四种癌细胞系的体外细胞毒性活性。在合成试剂的国际标准（4微克/毫升）的范围内，大多数化合物对选择用于测试的MOLT4，L 1210，HL-60和P388细胞系均具有抗增殖活性。