1,3-(oxytetraethylenoxy)-1-(2-naphthyloxy)-3,5,5-trichloro-cyclotriphosphazatriene | 443760-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-(oxytetraethylenoxy)-1-(2-naphthyloxy)-3,5,5-trichloro-cyclotriphosphazatriene
• 英文别名: 1,3-(oxytetraethylenoxy)-1-(2-naphthyloxy)-3,5,5-trichlorocyclotriphosphazatriene；1,17,17-Trichloro-15-naphthalen-2-yloxy-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1lambda5,15lambda5,17lambda5-triphosphabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene；1,17,17-trichloro-15-naphthalen-2-yloxy-2,5,8,11,14-pentaoxa-16,18,19-triaza-1λ5,15λ5,17λ5-triphosphabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene
• CAS: 443760-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₃Cl₃N₃O₆P₃
• 分子量: 576.677
• InChiKey: DBVTYNNDZOXJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(oxytetraethylenoxy)-1-(2-naphthyloxy)-3,5,5-trichloro-cyclotriphosphazatriene 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,3-(oxytetraethylenoxy)-1-(2-naphthyloxy)-3,5,5-tri(phenyloxy-2-{chloroethylamino})cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,3-（氧四亚乙基氧基）环三磷腈衍生物的合成和体外抗白血病活性。

  摘要：

  具有2-氯乙胺或水杨醛（2-羟基苯甲醛）或其席夫碱（在与2-氯乙胺缩合后）单元并且还具有2-萘基或蒽醌基团作为取代基的一系列新的1,3-（氧四乙氧基）环三磷腈衍生物合成的。已经研究了这些化合物对四种癌细胞系的体外细胞毒性活性。在合成试剂的国际标准（4微克/毫升）的范围内，大多数化合物对选择用于测试的MOLT4，L 1210，HL-60和P388细胞系均具有抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/jm0490078
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 1,3-(oxytetraethylenoxy)-1,3,5,5-tetrachloro-cyclotriphosphazatriene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,3-(oxytetraethylenoxy)-1-(2-naphthyloxy)-3,5,5-trichloro-cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,3-（氧四亚乙基氧基）环三磷腈衍生物的合成和体外抗白血病活性。

  摘要：

  具有2-氯乙胺或水杨醛（2-羟基苯甲醛）或其席夫碱（在与2-氯乙胺缩合后）单元并且还具有2-萘基或蒽醌基团作为取代基的一系列新的1,3-（氧四乙氧基）环三磷腈衍生物合成的。已经研究了这些化合物对四种癌细胞系的体外细胞毒性活性。在合成试剂的国际标准（4微克/毫升）的范围内，大多数化合物对选择用于测试的MOLT4，L 1210，HL-60和P388细胞系均具有抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/jm0490078

文献信息

• Supramolecular Assistance to Regioselectivity in the Reactions of Chlorocyclophosphazenes with Sodium Oxyanions:  Macrocyclic Effect and Anion Dependence
  作者：Krystyna Brandt、Mariola Siwy、Iwona Porwolik-Czomperlik、Jerzy Silberring

  DOI：10.1021/jo001725o

  日期：2001.8.1

  of the respective sterically and electronically favored nongem-naphthoxydiethoxy derivative as the major product, isolated as the mixture of cis and trans isomers 8 + 9, the corresponding reaction of crown substrate 2 resulted in highly regioselective formation of the gem-to-macrocycle substituted mononaphthoxy PNP-crown derivative 11a. The importance of the PNP-crown related effects for the regio- and

  带有冠的四氯环三磷腈2及其无环类似物nongem-dithoxytetrachlorocyclotriphosphazene 5（为本研究的目的以纯顺式形式合成和分离）的萘解比较研究表明，该取代基对两个N（3）P（3）环中氯取代的动力学和区域化学。尽管用环氧化钠取代5可以适度地获得作为主要产物的空间和电子位置偏爱的非晶型萘氧基二乙氧基衍生物，并以顺式和反式异构体8 + 9的混合物形式进行分离，但冠底物2的相应反应导致了高度区域选择性到大环取代的单萘氧基PNP-冠衍生物11a的形成。根据环氧基取代基之间的超分子钠阳离子辅助相互作用，讨论了NNP（3）P（3）环中氯原子的取代和立体控制的PNP冠相关效应的重要性。 ）和引入的氧阴离子。为了解决区域选择性的阴离子依赖性问题，在PNP冠底物2与衍生自β-萘酚（10a）和苯酚（10b）的芳基钠的反应中进行了比较，以等摩尔浓度或相对于2，100％过量的
• Porwolik-Czomperlik, Iwona; Siwy, Mariola; Sek, Danuta, Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 4, p. 267 - 272
  作者：Porwolik-Czomperlik, Iwona、Siwy, Mariola、Sek, Danuta、Kaczmarczyk, Bozena、Nasulewicz, Anna、Jaroszewicz, Iwona、Pelczynska, Marzena、Opolski, Adam

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in Vitro Antileukemic Activity of Some New 1,3-(Oxytetraethylenoxy)cyclotriphosphazene Derivatives
  作者：Mariola Siwy、Danuta Sȩk、Bożena Kaczmarczyk、Iwona Jaroszewicz、Anna Nasulewicz、Marzena Pelczyñska、Dmitry Nevozhay、Adam Opolski

  DOI：10.1021/jm0490078

  日期：2006.1.1

  A new series of 1,3-(oxytetraethylenoxy)cyclotriphosphazene derivatives bearing 2-chloroethylamine or salicylaldehyde (2-hydroxybenzaldehyde) or its Schiff base (after condensation with 2-chloroethylamine) units and having also 2-naphthyl or anthraquinone groups as cosubstituents has been synthesized. The in vitro cytotoxic activity of these compounds against a panel of four cancer cell lines has been

  具有2-氯乙胺或水杨醛（2-羟基苯甲醛）或其席夫碱（在与2-氯乙胺缩合后）单元并且还具有2-萘基或蒽醌基团作为取代基的一系列新的1,3-（氧四乙氧基）环三磷腈衍生物合成的。已经研究了这些化合物对四种癌细胞系的体外细胞毒性活性。在合成试剂的国际标准（4微克/毫升）的范围内，大多数化合物对选择用于测试的MOLT4，L 1210，HL-60和P388细胞系均具有抗增殖活性。