2-methyl-1-(2-sulfanylethyl)guanidine | 16239-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-sulfanylethyl)guanidine
• CAS: 16239-65-9
• 化学式: C₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD19236767
• 分子量: 133.217
• InChiKey: OWGYZXRIBLNBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-methyl-1-(2-sulfanylethyl)guanidine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-derivatives of guanidinoethanethiols and their antiradiation activity on the yeastSaccharomyces Cerevisiae

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766547
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-S-2-aminoethylisothiouronium bromide hydrobromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-1-(2-sulfanylethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二取代的N” -2-（2-喹啉基甲硫基）乙基胍作为潜在抗癌剂的合成。

  摘要：

  在S-2-氨基乙基异硫脲盐的碱重排中发现了一种简单的获得标题化合物的方法，该盐是从硫脲或取代的硫脲与2-溴乙胺氢溴酸盐的缩合反应中获得的。没有发现取代的胍抗小鼠或作为H2受体拮抗剂的P388淋巴细胞白血病的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730838

文献信息

• Radiation-protective Agents.I. Studies on N-Alkylated-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas and 1, 1-(Dithioethylene)diguanidines
  作者：Tohru Hino、Katsuko Tana-ami、Kazuko Yamada、Sanya Akaboshi

  DOI：10.1248/cpb.14.1193

  日期：——

  Ten kinds of N-substituted-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas (AETs) were prepared. 1'-Phenyl-AET (VI) gave 2-aminothiazoline derivative (XXIII) with one equivalent of alkali, while other AETs having at least one hydrogen atom at the amino nitrogen underwent intramolecular rearrangement to give MEGs. GEDs were prepared from these MEGs by mild oxidation. The NMR and IR spectra of these compounds were also discussed.

  制备了十种 N-取代的-2-(2-氨基乙基)硫代假脲类化合物（AET）。1'-Phenyl-AET (VI) 与一个当量的碱反应生成 2-氨基噻唑啉衍生物 (XXIII)，而其他在氨基氮上至少有一个氢原子的 AET 则发生分子内重排反应生成 MEG。用这些 MEG 通过温和氧化制备出 GED。此外，还讨论了这些化合物的核磁共振和红外光谱。
• RODYUNIN, A. A.;ZOLOTAREVA, L. T.;MANDRUGIN, A. A.;FEDOSEEV, V. M., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N0, S. 44-46
  作者：RODYUNIN, A. A.、ZOLOTAREVA, L. T.、MANDRUGIN, A. A.、FEDOSEEV, V. M.

  DOI：——

  日期：——