1-(2-aminoethyl)-1-methylhydrazine | 14478-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-1-methylhydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-(2-aminoethyl)hydrazine；2-[amino(methyl)amino]ethanamine
• CAS: 14478-62-7
• 化学式: C₃H₁₁N₃
• mdl: MFCD19203708
• 分子量: 89.1404
• InChiKey: UHCOTHVLGCBXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-161 °C
• 沸点：
  75-77 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.9499 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane 、 1-(2-aminoethyl)-1-methylhydrazine 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 、 水 为溶剂， 生成 3,3,5,9,9-pentamethyl-4,5,8-triazaundecane-2,10-dione dioxime
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof

  摘要：

  含有杂原子桥的新化合物以及这些化合物与金属形成的新配合物。这些新化合物和配合物在诊断和治疗方法中很有用。

  公开号：

  US05608110A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 甲基肼 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到1-(2-aminoethyl)-1-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Lobanov, P. S.; Solod, O. V.; Potekhin, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2017 - 2021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent‐free Synthesis and Properties of Functionalized Hydrazines and Bishydrazines as Energetic Ingredients for Propulsion Applications
  作者：John Eymann、Anne Dhenain、Lionel Joucla、Guy Jacob、Emmanuel Lacôte、Chaza Darwich

  DOI：10.1002/asia.202001084

  日期：2020.12.14

  energetic properties as well, namely for propulsion applications. A novel and scalable synthesis has been developed for a new family of bishydrazines, starting from monomethylhydrazine (MMH). This solvent‐free route represents a suitable alternative to the one described in the literature. It was extended to design a new family of unsymmetrical hydrazines bearing various functional groups. A selected

  功能化的肼和双肼是获得较高含氮化合物的有趣且直接的前体。它们还提供结构多样性和有希望的能量特性，即用于推进应用。从一甲基肼（MMH）开始，已经开发了一种新颖且可扩展的合成用于新的联肼家族。这种无溶剂方法是文献中所述方法的一种合适替代方法。它被扩展为设计一个带有各种官能团的不对称肼的新家族。选定的一系列有前途的化合物，经硝化的基团（氨基，肼基或叠氮基官能团）致密化，被认为是一类可能的液体推进剂。确实，通过在双推进剂系统中计算肼的形成热和比冲值，证明了这种肼的积极性。这导致了与MMH / N相当的理论能量表现今天已经在使用2 O 4系统。
• Substituted 1,2,4-triazine-3-methanamines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04002625A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Novel N-(phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine-3-methanamines are disclosed which are useful as herbicides, insecticides, and antimicrobial agents. Various member compounds are also pharmacologically active.

  本发明揭示了一种新型N-(苯基)-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-甲胺类化合物，可用作除草剂、杀虫剂和抗微生物剂。此外，各种成员化合物也具有药理活性。
• 1,4,5,6-Tetrahydro-<i>as</i>-triazines. II. Condensation of β-Aminoalkylhydrazines with Iminoesters and Orthoesters
  作者：Donald L. Trepanier、Jack E. Richman、Allan D. Rudzik

  DOI：10.1021/jm00314a021

  日期：1967.3
• Aryl-substituted triazines with antidepressant activity
  作者：Donald L. Trepanier、Kenneth L. Shriver、John N. Eble

  DOI：10.1021/jm00302a013

  日期：1969.3
• Base-catalysed ring contraction of 6,7-dihydro-1-methyl-1H-1,2,5-triazepines to 2,3-dimethyl-1,2,4-triazines
  作者：Shinji Shibamoto

  DOI：10.1039/p19920003233

  日期：——

  6,7-Dihydro-1-methyl-1H-1,2,5-triazepines 3-5 and 8 in ethanolic sodium hydroxide have been converted into one or two compounds of the following types: 1,2,3,6-tetrahydro-6-hydroxy-, 1,2-dihydro- and 2,3-dihydro-2,3-dimethyl-1,2,4-triazines 10-16. In contrast, 1,6-dimethyl analogues are converted into the corresponding 2,3-dihydro-2,3,3-trimethyl-1,2,4-triazines 17-19 under similar conditions. Since alkali hydroxide is essential to the present ring contraction it is likely that it proceeds via a 3-hydroxylated anion formed by hydroxide attack on the 3-position of triazepines 3-9. 1,2,3,6-Tetrahydro-6-hydroxy-2,3-dimethyl-1,2,4-triazines 10-12 are found to be precursors to the 1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1,2,4-triazines 13-15.