6-溴-1-氟萘-2-醇 | 442150-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴-1-氟萘-2-醇
• 英文名称: 6-bromo-1-fluoronaphthalen-2-ol
• CAS: 442150-49-4
• 化学式: C₁₀H₆BrFO
• 分子量: 241.059
• InChiKey: KSOKMKCLAWKUAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，避免光照且需密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-氟萘-2-醇 在 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,9-dibromo-6-fluoro-12H-benzo[b]xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  发现含有新型四环核心的新型泛基因型 HCV NS5A 抑制剂。

  摘要：

  已经发现了一系列新的含有四环核心的HCV NS5A抑制剂。与其他基因型和突变体相比，四氢吡喃取代的氨基酸部分的掺入提高了它们的效力并产生了 HCV NS5A 抑制剂，其与 GT1a 菌株的效力变化最小。化合物 53 和 54 在大鼠 PK 研究中显示出最佳效力曲线并具有合理的半衰期。然而，仍需要进一步优化它们的口服生物利用度，以促进它们的进一步发展。[BMCL 摘要] ©2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.01.031
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 Selectfluor 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙腈 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以88%的产率得到6-溴-1-氟萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-亲电子试剂对卤萘酚的无过渡金属脱芳构化

  摘要：

  描述了卤代萘酚与苄基/烯丙基溴的第一次分子间亲电脱芳构化。卤代萘酚作为碳亲核试剂在脱芳构化中形成具有优异化学选择性的三维环状烯酮，其中以碳酸铯为碱可以很好地抑制酚羟基的醚化。从各种取代的苄基/烯丙基溴和卤代萘酚直接制备出范围广泛的环状烯酮。机理研究表明直接的 S N 2 反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.10.037

文献信息

• Decarboxylative Fluorination of Arylcarboxylic Acids Promoted by <i>ortho</i> -Hydroxy and Amino Groups
  作者：Dinghai Wang、Zheliang Yuan、Qilun Liu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201800016

  日期：2018.6

  A novel decarboxylative fluorination process has been developed for the synthesis of ortho‐hydroxy/amino arylfluorides from salicylic acid analogs, in which the ortho‐hydroxy/amino group plays an important role in the transformation. In addition, various arylfluorides are obtained in good to excellent yields under mild conditions.

  已开发出一种新的脱羧氟化方法，用于从水杨酸类似物合成邻羟基/氨基芳基氟化物，其中邻羟基/氨基在转化中起着重要作用。另外，在温和的条件下以良好至优异的产率获得了各种芳基氟化物。
• 含氟二萘乙炔液晶化合物及其制备方法和应 用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN106336350B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明涉及一种含氟二萘乙炔液晶化合物,其结构式如式(I)所示：其中，R为各自独立的C1‑9的直链烷基。本发明提供的含氟二萘乙炔类液晶化合物，具有熔点低、清亮点高、双折射率高等优点，可以用来制备性能良好的高双折射率液晶材料。
• [EN] USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PHENYLISOXAZOLYL METHYLENE-NAPHTHALENE-ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLISOXAZOLYL MÉTHYLÈNE-NAPHTALÈNE-ÉTHER
  申请人：GANNEX PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021109713A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided are a method of treating or preventing infection with hepatitis B virus in a human or animal, comprising administering to the human or animal in need thereof a therapeutically effective amount of a phenylisoxazolyl methylene-naphthalene-ether derivative having a structure of formula(I); use of a phenylisoxazolyl methylene-naphthalene-ether derivative having a structure of formula(I) in the preparation of a pharmaceutical composition for anti-hepatitis B virus and a pharmaceutical composition for anti-hepatitis B virus.

  提供了一种治疗或预防人类或动物乙型肝炎病毒感染的方法，包括向需要的人类或动物施用具有结构式(I)的苯基异噁唑基甲基-萘醚衍生物的治疗有效量；使用具有结构式(I)的苯基异噁唑基甲基-萘醚衍生物在制备抗乙型肝炎病毒的药物组合物和抗乙型肝炎病毒的药物组合物中。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017184476A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  A compound of Formula (I) or (II), for treating or preventing an HCV infection in a subject.

  一种按照公式(I)或(II)的化合物，用于治疗或预防受试者的HCV感染。
• Synthesis of vicinal difluoro aromatics and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149315A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A method of preparing vicinal difluoro aromatic compounds in high yield from hydroxy aromatic compounds using various bases and a method of preparing intermediates thereof. A method for making a vicinal difluoro halogenated aromatic compound including providing a tetrafluoro derivative of a halogen substituted aromatic compound, wherein the tetrafluoro derivative has two fluorine atoms on each of two adjacent carbons and at least one additional halogen substituent; reacting the tetrafluoro derivative with a reducing agent in presence of a base for a reaction time sufficient to form the vicinal difluoro halogenated aromatic compound containing two vicinal fluorine substituents and the at least one additional halogen substituent, wherein the reducing agent is used in a reducing agent effective amount sufficient to retain the at least one additional halogen substituent.

  一种从羟基芳香化合物中使用各种碱制备高产率邻二氟芳香化合物的方法，以及制备其中间体的方法。一种制备邻二氟卤代芳香化合物的方法，包括提供卤代芳香化合物的四氟衍生物，其中四氟衍生物在两个相邻碳上各有两个氟原子和至少一个额外的卤素取代基；将四氟衍生物与还原剂在碱的存在下反应，反应时间足以形成含有两个邻二氟氟取代基和至少一个额外卤素取代基的邻二氟卤代芳香化合物，其中还原剂用于还原剂有效量足以保留至少一个额外卤素取代基。