(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-hept-5-yn-3-ol | 347884-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-hept-5-yn-3-ol
• CAS: 347884-43-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: BGARCNTVDIGKBU-AJZOCDQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-hept-5-yn-3-ol 在 Schwartz's reagent 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (E)-(2S,3R,8R,9S)-9,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,8-trimethyl-tridec-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones核心结构的立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0105414
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-methylbut-1-ene 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-hept-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones核心结构的立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0105414