作者:Ulrich Lüning、Sönke Petersen、Wolfgang Schyja、Wolfgang Hacker、Torsten Marquardt、Kerstin Wagner、Michael Bolte
DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1077::aid-ejoc1077>3.0.co;2-6
日期:1998.6
Selectivity enhancements in the base-catalyzed acylation of polyols (1,2- or 1,3-alkanediol, partially protected glucoside) have been found with (bi)macrocyclic pyridines 2 and 9 as catalysts. The different selectivities obtained for concave pyridines of varying ring sizes (1 vs. 2) are probably caused by their different geometries as a number of X-ray analyses (1a, 1b, 2a, 2b, 2e, 9) indicate. The methyl
已经发现使用(双)大环吡啶 2 和 9 作为催化剂可以提高多元醇(1,2- 或 1,3- 烷二醇,部分保护的糖苷)的碱催化酰化的选择性。正如许多 X 射线分析(1a、1b、2a、2b、2e、9)所表明的那样,对于不同环尺寸(1 对 2)的凹形吡啶获得的不同选择性可能是由它们不同的几何形状引起的。甲基葡糖苷 7 可以选择性地在 2 位被酰化。