[[Pd(C6H4OH-2)I(2,2'-bipyridine)] | 352027-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [[Pd(C6H4OH-2)I(2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: [Pd(C6H4OH-2)I(2,2'-bipyridine)]；[Pd(C6H4OH-2)I(bipy)]；iodopalladium(1+);phenol;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 352027-22-6
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₂OPd
• 分子量: 482.617
• InChiKey: FVZCWGKPNNNQAM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[Pd(C6H4OH-2)I(2,2'-bipyridine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [[Pd(C(=N-C6H3Me2-2,6)C(CO2Me)=C(CO2Me)(C6H4OH-2))(2,2'-bipyridine)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  邻钯衍生物与不饱和分子的反应性。1.插入一氧化碳，异氰酸酯，烯烃和炔烃。CO /烯烃，炔烃/异氰酸酯和异氰化物/烯烃的顺序插入反应†

  摘要：

  HOC 6 H 4 I-2与[Pd 2（dba）3 ]·dba（“ Pd（dba）2 ”； dba =二亚苄基丙酮）和N-给体配体（4,4'-二叔丁基- 2,2'-联吡啶（dtbbpy），N，N，N- 'N '四甲基乙二胺（TMEDA），1,10-菲咯啉（phen）的）导致的芳基钯配合物[钯（C 6 H ^ 4 OH-2） I（L 2）]（L 2 = dtbbpy（1a '），tmeda（1a ''），phen（1a '））。配合物1a '和1a''与CO反应生成芳酰基衍生物[Pd {C（O）C 6 H 4 OH-2} I（dtbbpy）]（2a '）和[Pd {C（O）C 6 H 4 OH-2} I（tmeda）]（2a ''）。化合物1a '与异氰酸酯RNC反应（R = 2,6-二甲基苯基（Xy），tBU），得到[钯{C（NR）C 6 H ^ 4 OH-2} I（dtbbpy）]（R =

  DOI：

  10.1021/om0496131
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 2-碘苯酚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到[[Pd(C6H4OH-2)I(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  邻钯制苯酚衍生物的合成。它们与一氧化碳和异腈的反应性的研究

  摘要：

  2- ROC反应6 ħ 4我与[钯2（DBA）3 ]·DBA（“加入Pd（DBA）2 ”; DBA =苄基丙酮）在合适的配体的结果中的芳基钯复合物的形成的存在反-[Pd（C 6 H 4 OR-2）I（PPh 3）2 ]（R = H（1a），C（O）Me（1b），C（O）CH CH 2（1c））和[Pd （C 6 H 4 OR-2）I（bpy）]（bpy = 2,2'-联吡啶； R = H（2a），C（O）Me（2b））。配合物1b1c和1c在Tl（OTf）（OTf = OSO 2 CF 3）存在下与bpy反应，得到阳离子物质[Pd（C 6 H 4 OR-2）（bpy）（PPh 3）] OTf（R = C （O）Me（3b），C（O）CH CH 2（3c））。配合物1a与一氧化碳反应，得到插入配合物反式-[Pd {C（O）C 6 H 4 OH-2} I（PPh 3）2 ]（4a）。配合物2a和2b也可以羰基化，得到[Pd

  DOI：

  10.1021/om010074z

文献信息

• Reactivity of Ortho-Palladated Phenol Derivatives with Unsaturated Molecules. Carbodiimide Insertion into a C−Pd Bond and/or O−H Phenol Addition to a Carbodiimide
  作者：José Vicente、José Antonio Abad、María-José López-Sáez、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om0601652

  日期：2006.4.1

  The first examples of the insertion of carbodiimides into a late-transition-metal−carbon bond and the unprecedented intramolecular addition of a phenol to a carbodiimide have allowed the synthesis of O,N and O,C six-membered palladacycles.

  碳二亚胺插入到过渡金属碳键中的第一个例子，以及前所未有的分子内向碳二亚胺中添加苯酚，已经允许合成O ， N和O ， C六元环。