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5H,12H-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]isoquinoline-5,12-dione
5H,12H-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]isoquinoline-5,12-dione | 126412-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5H,12H-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]isoquinoline-5,12-dione
英文别名
isoquinolino(2,3-b)(3,1)benzoxazine-1(H),8(H)-dione;Isoquinolino[2,3-a][3,1]benzoxazine-5,12-dione
CAS
126412-91-7
化学式
C
16
H
9
NO
3
mdl
——
分子量
263.252
InChiKey
SCVZCSZUJYTBLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5H,12H-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]isoquinoline-5,12-dione
在
一水合肼
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到N-(2-(hydrazinecarbonyl)phenyl)-2-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)benzamide
参考文献:
名称:
高效的MW辅助合成一些具有体外抗肿瘤活性的新异喹啉酮衍生物
摘要:
在微波辐射下,邻氨基苯甲酸与高邻苯二甲酸酐反应,然后再与乙酸酐环合,从而可以高效,方便地合成新型[1,3]恶嗪[3,2-b]异喹啉-5,12-二酮衍生物4。通过使用回流和聚焦微波反应器,通过化合物4与不同的氮亲核试剂反应,制备了一些新的异喹啉酮和稠合的异喹啉酮衍生物。微波辐射有利于所需产物的形成,具有提高的产率和缩短的反应时间。这是合成异喹啉酮衍生物的简单而绿色的方法。制备的化合物的结构通过IR,1阐明H-NMR和质谱。一些新制备的化合物在体外针对一组三种人类肿瘤细胞系进行了测试,即肝细胞癌(肝)HepG2,结肠癌HCT-116和乳腺乳腺癌MCF-7。几乎所有测试的化合物均显示令人满意的活性。
DOI:
10.1002/jhet.2916
作为产物:
描述:
高邻苯二甲酸酐
在
乙酸酐
作用下, 反应 2.25h, 生成
5H,12H-benzo[4,5][1,3]oxazino[3,2-b]isoquinoline-5,12-dione
参考文献:
名称:
高效的MW辅助合成一些具有体外抗肿瘤活性的新异喹啉酮衍生物
摘要:
在微波辐射下,邻氨基苯甲酸与高邻苯二甲酸酐反应,然后再与乙酸酐环合,从而可以高效,方便地合成新型[1,3]恶嗪[3,2-b]异喹啉-5,12-二酮衍生物4。通过使用回流和聚焦微波反应器,通过化合物4与不同的氮亲核试剂反应,制备了一些新的异喹啉酮和稠合的异喹啉酮衍生物。微波辐射有利于所需产物的形成,具有提高的产率和缩短的反应时间。这是合成异喹啉酮衍生物的简单而绿色的方法。制备的化合物的结构通过IR,1阐明H-NMR和质谱。一些新制备的化合物在体外针对一组三种人类肿瘤细胞系进行了测试,即肝细胞癌(肝)HepG2,结肠癌HCT-116和乳腺乳腺癌MCF-7。几乎所有测试的化合物均显示令人满意的活性。
DOI:
10.1002/jhet.2916
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文献信息
Ling, Ke-Qing; Chen, Xian-Yang; Fun, Hoong-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4147 - 4157
作者:
Ling, Ke-Qing、Chen, Xian-Yang、Fun, Hoong-Kun、Huang, Xiao-Ying、Xu, Jian-Hua
DOI:
——
日期:
——
Balasubramaniyan, V.; Agrade, N. P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 18, p. 3103 - 3112
作者:
Balasubramaniyan, V.、Agrade, N. P.
DOI:
——
日期:
——
BALASUBRAMARFYAN, V.;ARGADE, N. P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N8, C. 3103-3111
作者:
BALASUBRAMARFYAN, V.、ARGADE, N. P.
DOI:
——
日期:
——
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