5-苯基-3,5-二氢-4H-咪唑并[4,5-c][1,8]二氮杂萘-4-酮 | 139339-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-苯基-3,5-二氢-4H-咪唑并[4,5-c][1,8]二氮杂萘-4-酮
• 英文名称: 5-phenyl-1H-imidazo<4,5-c><1,8>naphthyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-Phenyl-1H-imidazo(4,5-c)(1,8)naphthyridin-4(5H)-one；5-phenyl-3H-imidazo[4,5-c][1,8]naphthyridin-4-one
• CAS: 139339-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O
• 分子量: 262.271
• InChiKey: NDDBRRFHXNPOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-3,5-二氢-4H-咪唑并[4,5-c][1,8]二氮杂萘-4-酮 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-<3-(diethylamino)propyl>-5-phenyl-3H-imidazo<4,5-c><1,8>naphthyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的支气管扩张剂。3.咪唑并[4，5-c] [1，8]萘啶-4（5H）-1。

  摘要：

  为了开发新的口服支气管扩张剂，设计并合成了一系列新型的咪唑[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-ones 5。这些新杂环中的一些在体外和体内比茶碱表现出更强的支气管扩张活性。关于在5-位的修饰，苯基和正丁基取代均产生有效的活性。尽管在短和小的亲脂基团上观察到了在N-3处的体积耐受性，但亲本骨架的其他位置的任何取代和转化都消除了活性。因此，选择了满足这些条件的5-苯基-1H-咪唑并[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-一（23）（KF17625）进行进一步研究（抗原吸入诱导支气管痉挛模型；最小有效剂量（MED）= 1 mg / kg，口服；抗原诱导的气管收缩（Schultz-Dale反应），IC50 = 2.2 microM）。在豚鼠分离的气管制剂中，化合物23抑制了卡巴胆碱，组胺或白三烯D4诱导的收缩和松弛的自发音调，其效力比氨茶碱高4至16倍。因此，它似乎直接放松了气道平滑肌。23对10

  DOI：

  10.1021/jm00104a013
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-nitroso-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 在 sodium disulfite 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-苯基-3,5-二氢-4H-咪唑并[4,5-c][1,8]二氮杂萘-4-酮
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Phenylimidazo- [4,5-c]-[1,8]naphthyridin-4(5H)-one

  摘要：

  1-Phenyl-3-nitroso-4-amino-1,8-naphthyridin-2(1H)-one (9) was prepared on a large scale and was converted to 5-phenylimidazo[4,5-c] [1,8]naphthyridin-4(5H)-one (KF17625, 1) which exhibits potent antiasthmatic activity.

  DOI：

  10.1080/00397919408010252

文献信息

• Imidazonaphthyridine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05364859A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Disclosed are imidazonaphthyridine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 represents lower alkyl or substituted or unsubstituted aryl; and X-Y-Z represents ##STR2## wherein R.sup.2 represents hydrogen, lower alkyl, alkenyl, aralkenyl, or --C (R.sup.5) H--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.4 (wherein R.sup.4 represents substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted pyridyl, substituted or unsubstituted furyl, hydroxy-substituted lower alkyl, lower alkanoyloxy, morpholino, lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, cycloalkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen or NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 independently represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 represents hydrogen, lower alkyl, or phenyl; and n represents an integer of 0 to 3); and R.sup.3 represents hydrogen, mercapto, hydroxy, lower alkyl, or aryl and pharmaceutically acceptable sails thereof. The compounds show a potent anti-inflammatory, anti-allergic and broncho-dilative activity.

  揭示了由式（I）表示的咪唑萘啉衍生物 ##STR1## 其中：R.sup.1代表较低的烷基或取代或未取代的芳基；X-Y-Z代表 ##STR2## 其中R.sup.2代表氢、较低的烷基、烯基、芳基烯基或--C（R.sup.5）H--（CH.sub.2）.sub.n --R.sup.4（其中R.sup.4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的呋喃基、羟基取代的较低烷基、较低的烷酰氧基、吗啉基、较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基、环烷基、羟基、较低的烷氧基、卤素或NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢或较低的烷基；R.sup.5代表氢、较低的烷基或苯基；n代表0到3的整数）；R.sup.3代表氢、巯基、羟基、较低的烷基或芳基及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出强大的抗炎、抗过敏和扩张支气管的活性。
• Compounds and their use to treat diabetes and related disorders
  申请人：Bullock H William

  公开号：US20060094714A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates generally to compounds described herein. More specifically, the invention relates to compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of the invention comprise administration of a compound of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明通常涉及本文所述的化合物。更具体地，本发明涉及含有这些化合物的化合物和药物组合物。本发明的方法包括给予本发明的化合物以治疗糖尿病和相关疾病。
• New antiinflammatory agents. 2. 5-Phenyl-3H-imidazo[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-ones: a new class of nonsteroidal antiinflammatory agents with potent activity like glucocorticoids
  作者：Fumio Suzuki、Takeshi Kuroda、Tadafumi Tamura、Soichiro Sato、Kenji Ohmori、Shunji Ichikawa

  DOI：10.1021/jm00093a020

  日期：1992.7

  We previously described new antiinflammatory agents, 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxamides 1. Further modification of the compounds bearing 1-phenyl-1,8-naphthyridin-2-one as a mother skeleton led to 5-phenylimidazo[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one derivatives 2 and 3. Regioselective synthesis of these compounds bearing a substituent at the 1- or 3-position was conducted according

  我们之前曾描述过新的抗炎药4-羟基-2-氧代-1-苯基-1H-1,8-萘啶-3-羧酰胺1。进一步修饰带有1-苯基-1,8-萘啶-2-的化合物一个作为母体骨架，生成5-苯基咪唑并[4,5-c] [1,8]萘啶-4（5H）-一衍生物2和3。这些化合物在1-或3-处带有取代基的区域选择性合成根据方案I和II中所示的方法进行位置测定。在这一系列化合物中，抗炎活性受到咪唑上取代基的位置和性质的极大影响。3-烷基或3-苄基取代导致有效的活性，但没有1-取代。苄基的微小修饰降低或消除了活性。详细检查结构活性关系导致了3-苄基-5-苯基-3H-咪唑[4,5-c] [1，8]萘啶-4（5H）-一（22），在角叉菜胶，酵母聚糖和逆转的被动Arthus反应诱导的大鼠爪水肿中表现出有效的口服抗炎活性（ED40 = 5.3，0.37 mg / kg，ED50 = 0.47毫克/公斤）。22的这种广泛活性类似于糖皮质
• ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Marfat Anthony

  公开号：US20070161681A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.

  以下化合物可用作PDE4的抑制剂，用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病，其化学式如下：其中取代基如规范中所定义。
• IMIDAZONAPHTHYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0614897A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  A novel imidazonaphthyridine derivative having antiallergic, antiinflammatory and antiasthmatic activities, represented by general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R represents hydrogen, lower alkyl or -CH₂R' wherein R' represents phenyl or pyridyl.

  一种具有抗过敏、抗炎和抗哮喘活性的新型咪唑萘啶衍生物，由通式 (I) 表示，或其药理学上可接受的盐，其中 R 代表氢、低级烷基或 -CH₂R'，其中 R' 代表苯基或吡啶基。