3'-amino-6'-(tert-butoxycarbonylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one | 897929-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3'-amino-6'-(tert-butoxycarbonylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one
• 英文别名: tert-butyl N-(6'-amino-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl)carbamate
• CAS: 897929-08-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 430.46
• InChiKey: VABFMYWLOCDDDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-amino-6'-(tert-butoxycarbonylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫醇反应性前荧光团标记：用于监测细胞摄取的前荧光标记寡核苷酸的合成。

  摘要：

  前荧光标记的寡核苷酸是经典的荧光标记寡核苷酸的潜在替代工具，可用于监测细胞摄取。在这里，我们报告设计和合成的硫醇响应前荧光团标记的寡核苷酸，以及其对试管和活细胞中谷胱甘肽的荧光响应。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127222
• 作为产物：
  描述：

  azido-Rh110-t-Boc 在 2-二苯基膦基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3'-amino-6'-(tert-butoxycarbonylamino)spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦羧酰胺：减少叠氮化物的有效试剂及其在核酸检测中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列三苯基膦羧酰胺（TPPc）衍生物，作为三苯基膦的替代试剂，可轻松还原叠氮化物。TPPc衍生物可作为合成伯胺的有效还原剂，而无需其他水解程序。TPPc衍生物还用于在DNA模板荧光反应中使用RhAz-寡核苷酸共轭物进行核酸传感。

  DOI：

  10.1021/ol402832w

文献信息

• キサンテン誘導体、その製造方法および当該誘導体を用いた癌細胞の検出方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2017222609A

  公开（公告）日：2017-12-21

  【課題】 正常細胞共存下、癌細胞を検出する蛍光プローブを提供すること。【解決手段】 一般式（１）【化１】で表されるキサンテン誘導体により前記課題を解決する。【選択図】 図４

  提供一种能够在正常细胞共存的情况下检测癌细胞的荧光探针。通过使用一般式（1）中的黄酮衍生物来解决上述问题。图4。
• Compositions and methods for performing assays
  申请人：Palo Alto Research Center Incorporated

  公开号：EP2778230A2

  公开（公告）日：2014-09-17

  The disclosure relates to compositions for use in assays, the compositions comprising at least one latent fluorophore including at least one enzyme-reactive quenching group and a conjugative group; and a support connectable to the latent fluorophore by the conjugative group. The disclosure further relates to methods of measuring the presence and/or concentration of an analyte, as well as methods of measuring the relative activity of at least two enzymes.

  本公开涉及用于检测的组合物，组合物包括至少一种潜伏荧光团，其中包括至少一种酶反应淬灭基团和共轭基团；以及可通过共轭基团与潜伏荧光团连接的支持物。本公开进一步涉及测量分析物的存在和/或浓度的方法，以及测量至少两种酶的相对活性的方法。
• EP2103616
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reaction-Based Fluorescent Probes for Selective Imaging of Hydrogen Sulfide in Living Cells
  作者：Alexander R. Lippert、Elizabeth J. New、Christopher J. Chang

  DOI：10.1021/ja203661j

  日期：2011.7.6

  Hydrogen sulfide (H2S) is emerging as an important mediator of human physiology and pathology but remains difficult to study, in large part because of the lack of methods for selective monitoring of this small signaling molecule in live biological specimens. We now report a pair of new reaction-based fluorescent probes for selective imaging of H2S in living cells that exploit the H2S-mediated reduction of azides to fluorescent amines. Sulfidefluor-1 (SF1) and Sulfidefluor-2 (SF2) respond to H2S by a turn-on fluorescence signal enhancement and display high selectivity for H2S over other biologically relevant reactive sulfur, oxygen, and nitrogen species. In addition, SF1 and SF2 can be used to detect H2S in both water and live cells, providing a potentially powerful approach for probing H2S chemistry in biological systems.
• A Caged, Localizable Rhodamine Derivative for Superresolution Microscopy
  作者：Sambashiva Banala、Damien Maurel、Suliana Manley、Kai Johnsson

  DOI：10.1021/cb2002889

  日期：2012.2.17

  A caged rhodamine 110 derivative for the specific labeling of SNAP-tag fusion proteins is introduced. The caged rhodamine 110 derivative permits the labeling of cell surface proteins in living cells and of intracellular proteins in fixed cells. The probe requires only a single caging group to maintain the fluorophore in a non-fluorescent state and becomes highly fluorescent after uncaging. The high contrast ratio is confirmed both in bulk and at the single molecule level. This property, together with its high photon yield makes it an excellent dye for photoactivated localization microscopy (PALM), as we demonstrate here.