7-benzyl-2-morpholino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 957438-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-2-morpholino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 957438-15-2
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₄O₄S
• 分子量: 458.461
• InChiKey: PTIZNLBZXYZFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶甲酰胺 、 7-benzyl-2-morpholino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-(7-benzyl-2-morpholin-4-yl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrido[3,4-d]pyrimidines by condensation of ethyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate with morpholine-4-carboxamidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0100-3
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 7-benzyl-2-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7-benzyl-2-morpholino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrido[3,4-d]pyrimidines by condensation of ethyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate with morpholine-4-carboxamidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0100-3