3-Adamantan-2-yl-1-methyl-1-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Adamantan-2-yl-1-methyl-1-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-urea
• 英文别名: 3-(2-Adamantyl)-1-methyl-1-(2-pyridin-2-ylethyl)urea
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O
• 分子量: 313.443
• InChiKey: XIZIXWPGNKODQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Adamantan-2-yl-1-methyl-1-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-urea 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-adamantan-2-yl-1-methyl-1-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Adamantylurea derivatives as selective 11B-HSD1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-金刚烷基脲衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的药物，并利用这些化合物治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫紊乱、高血压以及其他疾病和症状。

  公开号：

  EP1801098A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 、 N-adamant-2-yl-1H-imidazole-1-carboxamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Adamantan-2-yl-1-methyl-1-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  2-Adamantylurea derivatives as selective 11B-HSD1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-金刚烷基脲衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的药物，并利用这些化合物治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫紊乱、高血压以及其他疾病和症状。

  公开号：

  EP1801098A1

文献信息

• 2-ADAMANTYLUREA DERIVATIVES AS SELECTIVE 11BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Carniato Denis

  公开号：US20090227631A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及式I的2-金刚烷基脲衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的抑制剂及其在代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况的治疗和预防中的应用。
• 2-ADAMANTYLUREA DERIVATIVES AS SELECTIVE 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：CARNIATO Denis

  公开号：US20120172396A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及式I的2-金刚烷基脲衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的抑制剂，并且利用这些化合物治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑症、抑郁症、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况。
• US8188288B2
  申请人：——

  公开号：US8188288B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US8466200B2
  申请人：——

  公开号：US8466200B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] 2-ADAMANTYLUREA DERIVATIVES AS SELECTIVE 11ß-HSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ADAMANTYLURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE 11ß-HSD1
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007068330A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula (I) as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11ß-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de 2-adamantylurée de formule (I) en tant qu'inhibiteurs sélectifs de l'enzyme 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (11ß-HSD1) ainsi que l'emploi de tels composés dans le traitement prophylactique et thérapeutique du syndrome métabolique, du diabète, de l'insulinorésistance, de l'obésité, des troubles lipidiques, du glaucome, de l'ostéoporose, des troubles cognitifs, de l'anxiété, de la dépression, des troubles immuns, de l'hypertension et d'autres maladies et états pathologiques.