2-phenyl-8-tert-butyl-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene | 1233698-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-8-tert-butyl-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 8-tert-butyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene
• CAS: 1233698-44-6
• 化学式: C₂₃H₂₄
• 分子量: 300.444
• InChiKey: UXZNOTGRYLDYRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-8-tert-butyl-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到bis(8-tert-butyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。

  公开号：

  WO2010076188A1
• 作为产物：
  描述：

  8-tert-butyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one 、 苯基锂 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到2-phenyl-8-tert-butyl-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。

  公开号：

  WO2010076188A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010076188A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to the synthesis of substituted tetrahydroindenyls and the use of the synthesised complexes in the homo- and co-polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。