N-4-benzoyl phosphoramidic dichloride | 4737-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-benzoyl phosphoramidic dichloride
• 英文别名: Benzoylamidophosphoric acid dichloride；Benzoylamidophosphoric dichloroanhydride；N-(dichlorophosphinyl)benzamide；N-benzoyl phosphoramidodichloridate；N-benzoyl phosphoramidic dichloride；N-Benzoyl-phosphoramidsaeure-dichlorid；N-dichlorophosphoryl-benzamide；N-Dichlorphosphoryl-benzamid；Phosphorsaeure-dichlorid-benzamid；benzoylphosphoramidic dichloride；N-Benzoyl-phosphamidsaeure-dichlorid；Phosphorsaeure-dichlorid-benzoylamid；Phosphoramidic dichloride, benzoyl-；N-dichlorophosphorylbenzamide
• CAS: 4737-14-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂NO₂P
• 分子量: 238.01
• InChiKey: KTFNLEKLXOBDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-benzoyl phosphoramidic dichloride 在 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-苯甲酰基磷酰三胺
  参考文献：
  名称：

  N-[Diaminophosphinyl]arylcarboxamides

  摘要：

  一系列N-[二氨基磷酰基]芳基羧酰胺可作为酶尿素酶的抑制剂。

  公开号：

  US04182881A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-4-benzoyl phosphoramidic dichloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATES OF GEMCITABINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVÉS DE GEMCITABINE

  摘要：

  本公开涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂合物或立体异构体，其中L、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6和效应物分别如规范中定义；其组合物；其用途；以及其使用方法。

  公开号：

  WO2019152911A1

文献信息

• Synthesis, characterization, oxidative degradation, antibacterial activity and acetylcholinesterase/butyrylcholinesterase inhibitory effects of some new phosphorus(V) hydrazides
  作者：Khodayar Gholivand、Zahra Hosseini、Sedigheh Farshadian、Hossein Naderi-Manesh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.025

  日期：2010.11

  Some new phosphorus(V) hydrazides 1a–12a were synthesized and characterized by 1H, 13C, 31P NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. Moreover, the interaction of Cu(M)2·nH2O with 1a, 3a and 7a gave 4,4′-bis(morpholine)diazene (1b). In fact, in these reactions, copper(II) ions acted as oxidizing agent. The results supported the proposed mechanism. The structures of compounds 1a, 1b and 1c were further

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。
• Synthesis, characterization, crystal structures, Hirshfeld surface analysis and theoretical calculations of some new bisphosphoramidate derivatives and novel binuclear triorganotin(IV) complexes with diphosphoryl ligand
  作者：Khodayar Gholivand、Masoumeh Azadbakht、Yazdan Maghsoud、Mahdieh Hosseini、Canan Kazak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.012

  日期：2019.1

  have similar structures containing binuclear triorganotin(IV) skeletons and ligand coordinates in a bridging mode through two phosphoryl groups. Sn(IV) coordination geometries are distorted trigonal bipyramidal (TBP) for C1, and C2 structures contained binuclear arrangement with two SnPh3Cl/SnBu3Cl groups linked via the bridging diphosphoryl ligand. The organization of the crystal structures and the intermolecular

  合成了一系列新的通式为R 1 R 2 P（X）–Y–P（X）R 1 R 2的双膦酰胺酸和（硫代）氨基磷酸酯衍生物，并通过IR和NMR光谱对其进行了表征（L 1 – L 12）。还通过X射线衍射分析研究了化合物1，4-[（C 2 H 5 O）2 P（S）（CH 2）3 NH] 2 C 4 H 8 N 2（L 4）的晶体结构。两种新型有机锡（IV）络合物μ-1,4-[（C 6H 5）2 P（O）（CH 2）3 NH] 2 C 4 H 8 N 2 } [SnR 3 Cl] 2，R 3 SnCl（R =苯基/丁基），C 1和C 2分别为通过新的二磷酰基配体L 1和R 3 SnCl在不同条件下的反应制备。C 1和C 2通过IR和NMR光谱学以及X射线晶体学衍射分析来表征。X射线分析表明，两种络合物具有相似的结构，其中包含双核三有机锡（IV）骨架和通过两个磷酰基的桥联模式的配体坐标。Sn（IV）的配位几何形状对于C
• Novel organotin(IV) complexes of organophosphorus ligands: Synthesis, spectroscopic, structural study and DFT calculations
  作者：Zahra Shariatinia、Ebadullah Asadi、Mohammad Yousefi、Marzieh Sohrabi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.025

  日期：2012.9

  using Gaussian 09 software on the cis and trans configurations of compounds 9 and 10. The structure of compound 1 was determined by X-ray crystallography. In this structure, there are two symmetrically independent molecules (1 and 1A) produced due to the co-crystallization of water and CH3OH molecules. The PO and CO bonds in both molecules 1 and 1A indicate an anti conformation relative to each other.

  三种新的通式为C 6 H 5 C（O）NHP（O）X 2的磷酸三酰胺，其中X = N-4-苯基哌嗪基（1），N-4-乙氧基羰基哌嗪基（2）和N-4-乙氧基羰基合成了哌啶基（3）以及7种新型化学式为SnClR 1 R 2 R 3 L 2的有机锡（IV）配合物，其中R =烷基/芳基/ Cl和L =有机磷配体，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析。的31 p 1化合物9和10的1 H NMR谱均揭示出两个与它们的顺式和反式异构体有关的接近信号。DFT计算是在B3LYP和M06方法下，使用LanL2DZ基集，使用Gaussian 09软件对化合物9和10的顺式和反式构型进行的。化合物1的结构通过X射线晶体学确定。在这种结构中，由于水和CH 3 OH分子的共结晶，产生了两个对称独立的分子（1和1A）。分子1和1A中的P O和C O键表示相对于彼此的反构象。强分子间N–H⋯O
• Nucleic acid related compounds.<b>81</b>. Syntheses of 9-(3-deoxy-β-D-<i>threo</i>-pentofuranosyl)adenine, the core nucleoside of the extraordinarily selective antibiotic agrocin 84, and simplified structural component analogues
  作者：Ravi Vinayak、Fritz Hansske、Morris J. Robins

  DOI：10.1002/jhet.5570300504

  日期：1993.10

  Alternative syntheses of 9-(3-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine (4), the core nucleoside of agrocin 84 [and its 2′-deoxy threo isomer 5] were devised: (1) direct conversion of 9-(β-D-arabinofuranosyl)adenine into 9-(2,3-anhydro-β-D-lyxofuranosyl)adenine and regioselective opening of its oxirane ring with sodium borohy-dride to give 4 and 5(˜7.5:1); (2) treatment of adenosine with sodium hydride

  设计了9-（3-脱氧-β-D-苏-戊呋喃糖基）腺嘌呤的替代合成方法（4），农杆菌素84 [及其2'-脱氧苏式异构体5 ]的核心核苷：（1）直接转化9 -将（-β-D-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤转化成9-（2,3-脱水-β-D-呋喃糖基）腺嘌呤，并用硼氢化钠将其环氧乙烷环区域选择性地打开，得到4和5（〜7.5：1）；（2）用氢化钠和2,4,6-三异丙基苯-磺酰氯处理腺苷，并用三乙基硼氢化锂将所得的2'（3'）-磺酸盐进行还原性[1,2]-氢化物移位重排，得到三乙基硼氢化锂。给4和5（〜2：1）; （3）对9- [2（3），5-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-阿拉伯呋喃糖基]腺嘌呤的苯氧基硫代羰基酯进行巴顿脱氧，并脱保护得到4和2 ′-脱氧腺苷（〜5∶1）。方法（2）和（3）给出的产率较低。探索了简化的6- N-和5'- O-腺苷氨基磷酸酯模型化合物的合成，以检查针对农杆菌素84提出的结构中此类特征的潜在途径。
• Synthesis, spectroscopic and configurational study, and ab initio calculations of new diazaphospholanes
  作者：Khodayar Gholivand、Fatemeh Ghaziani

  DOI：10.2478/s11696-011-0047-9

  日期：2011.1.1

  for 31P relative to the value obtained in DMSO-d6 (solvent effect). The two signals in V split further to three signals in the presence of β-cyclodextrin. Moreover, conformational analysis of diazaphospholane V was studied by ab initio calculations at the HF and B3LYP levels of theory using the Gaussian 98 program. Results indicated that among four suggested diastereomers (C1–C4) of V, C1 and C3 containing

  合成并通过1 H，13 C和31 P NMR，IR光谱和元素分析对新的2-取代的重氮2氮杂正膦-2-氧化物（I-III，V-VIII）和重氮2氮杂正膦-2-氧化物（IV）进行表征。化合物II和V–VIII中手性二氨基的存在会引起各种非对映异构体，因此31 P 1 H} NMR光谱分别显示三个和两个具有不同比率的峰。同样，化合物II和V–VIII的1 H和13 C 1 H} NMR光谱揭示了相关构象异构体（非对映异构体）的三套和两套信号。有趣的是，31的P NMR光谱V在d 2 ○表示一个大高磁场位移（Δ δ为= 19.0Hz）31 P相对于在DMSO-d获得的值6（溶剂效应）。在β-环糊精存在下，V中的两个信号进一步分裂为三个信号。此外，二氮杂膦烷V的构象分析通过使用Gaussian 98程序在HF和B3LYP的理论水平上进行从头算的研究。结果表明，在V的四个建议的非对映异构体（C