dicyclohexyl-chloroamine | 22824-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dicyclohexyl-chloroamine
• 英文别名: N-chloro-N-cyclohexylcyclohexanamine；N-chlorodicyclohexylamine；chloro-dicyclohexyl-amine；Chlor-dicyclohexyl-amin；dicyclohexylchloroamine；Di-cyclohexyl-N-chloramin
• CAS: 22824-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₂ClN
• 分子量: 215.766
• InChiKey: FDBSRZMPVJHVAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26 °C
• 沸点：
  291.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexyl-chloroamine 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-nitrodicyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Myers; Wright, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 oxone 、 potassium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到dicyclohexyl-chloroamine
  参考文献：
  名称：

  用oxone-KCl氧化N-卤化胺制备N-氯胺的新方法

  摘要：

  摘要描述了使用 oxone-KCl 通过伯/仲胺的氧化 N-卤化制备 N-氯胺的温和有效的方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1418890
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 硫酸 、 dicyclohexyl-chloroamine 作用下， 反应 1.5h， 以94%的产率得到4-氯-1,2-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Minisci, Francesco; Vismara, Eelena; Fontana, Francesca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 123 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-nitrosamines from the reaction of N-chlorodialkylamines with sodium nitrite
  作者：Masayuki Nakajima、John C. Warner、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1039/c39840000451

  日期：——

  The rreaction of N-chlorodialkylamines with sodium nitrite leads to the corresponding N-nitrosamines in excellent yields.

  的rreaction Ñ用亚硝酸钠通向相应-chlorodialkylamines Ñ -nitrosamines以优良产率。
• Process for purifying thiocarbamylsulfenamides
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0215238A1

  公开（公告）日：1987-03-25

  Thiocarbamylsulfenamides are readily recover­ed from solutions of the thiocarbamylsulfenamides by the addition of a dilute aqueous caustic solution, to flash off the solvent separating the thiocarbamylsul­fenamide from the resulting water slurry and drying the thiocarbamylsulfenamide.

  从硫代氨基甲酰亚磺酰胺的溶液中很容易回收硫代氨基甲酰亚磺酰胺，方法是加入稀的苛性碱水溶液，闪蒸掉溶剂，从得到的水浆中分离出硫代氨基甲酰亚磺酰胺，并干燥硫代氨基甲酰亚磺酰胺。
• Verfahren zur Herstellung von N,N-Dialkyl-, -Dicycloalkyl, -Diaryl- oder -Diaralkyl-benzthiazolyl-sulfenamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0721946A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  N,N-Dialkyl-, -Dicycloalkyl-, -Diaryl- oder -Diaralkyl-benzthiazolyl-sulfenamide, die gegebenenfalls substituiert sein können, werden hergestellt, indem man gegebenenfalls substituierte 2-Mercaptobenzthiazole und/oder entsprechende Disulfide mit N,N-Dialkyl-, -Dicycloalkyl-, -Diaryl- oder -Diarylalkylaminen bei erhöhter Temperatur umsetzt, wobei man die Umsetzung in Gegenwart von Chlor oder in Gegenwart eines Chlor-Inertgasgemisches sowie in Gegenwart von wasserfreien C1-C4-Alkoholen durchführt und wobei die Chlorierungszeit 10 bis 150 Minuten, das Molverhältnis von gegebenenfalls substituiertem 2-Mercapto-benzthiazol zu Amin 1:3 bis 1:4 und das Molverhältnis von gegebenenfalls substituiertem Dibenzthiazolyldisulfid zu Amin 1:4 bis 1:6 beträgt und wobei 300 bis 1500 g Alkohol pro Äquivalent 2-Mercaptobenzthiazol und 1 bis 1,6 Mol Chlor pro Mol gegebenenfalls substituiertem 2-Mercapto-benzthiazol oder 1 bis 1,5 Mol Chlor pro Mol gegebenenfalls substituiertem Dibenzthiazolyldisulfid zugesetzt werden.

  N,N-二烷基-、-二环烷基-、-二芳基-或-二烷基-苯并噻唑基-亚磺酰胺（可任选被取代）通过任选被取代的 2-巯基苯并噻唑和/或相应的二硫化物与 N,N-二烷基-、-二环烷基-、-二芳基-或-二烷基胺在高温下反应制备、其中，反应在氯存在下或氯-惰性气体混合物存在下以及无水 C1-C4 醇存在下进行，氯化时间为 10 至 150 分钟，任选取代的 2-巯基苯并噻唑与胺的摩尔比为 1：其中每当量 2-巯基苯并噻唑加入 300 至 1500 克醇，每摩尔任选取代的 2-巯基苯并噻唑加入 1 至 1.6 摩尔氯，或每摩尔任选取代的二苯并噻唑二硫醚加入 1 至 1.5 摩尔氯。
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, INK COMPOSITION, AND ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT
  申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

  公开号：EP2787550A1

  公开（公告）日：2014-10-08

  Provided is an organic electronic material which is excellent in storage stability in the case as an ink composition, and able to prepare, at a high yield, an organic electronic element capable of reducing the driving voltage and of being driven stably for a long period of time, and an ink composition including the organic electronic material. The organic electronic material is characterized in that it contains at least an ionic compound represented by the following general formula (1), and a compound including a charge transporting unit, and the ink composition including the material. [In the general formula (1), Ra to Rc each independently represent a hydrogen atom (H), an alkyl group, or a benzyl group, and N is not bonded to an aryl group. A represents an anion.]

  本发明提供了一种有机电子材料，该材料在作为油墨组合物的情况下具有出色的储存稳定性，能够以较高的产量制备出能够降低驱动电压并可长期稳定驱动的有机电子元件，以及包括该有机电子材料的油墨组合物。该有机电子材料的特征在于，它至少含有由以下通式（1）表示的离子化合物和包括电荷传输单元的化合物，以及包括该材料的油墨组合物。 [通式（1）中，Ra 至 Rc 各自独立地代表氢原子（H）、烷基或苄基，且 N 不与芳基键合。A 代表阴离子]。
• Warner, John C.; Nakajima, Masayuki; Anselme, Jean-Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 10, p. 919 - 920
  作者：Warner, John C.、Nakajima, Masayuki、Anselme, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——