2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)butanoate | 1429036-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)butanoate
• CAS: 1429036-21-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₇S₂
• 分子量: 452.469
• InChiKey: CRGMNULCPNEKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  151.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminobutyl)indomethacin carboxamide 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)butanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到N-[4-[[2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl]amino]butyl]-N'-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]butanediamide
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for diagnostic and therapeutic targeting of COX-2

  摘要：

  目前公开的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断基团的组合物。还提供了使用公开的组合物进行诊断（即通过成像）目标细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070292352A1
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酰磺胺噻唑 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-oxo-4-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for diagnostic and therapeutic targeting of COX-2

  摘要：

  目前公开的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断基团的组合物。还提供了使用公开的组合物进行诊断（即通过成像）目标细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070292352A1