1,2-bis(diphenylphosphinoxy)ethane | 85324-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphinoxy)ethane
• 英文别名: Ethylen-bis-(diphenylphosphinit)；1,2-bis(diphenylphosphanyloxy)ethane；1,2-bis(diphenylphosphine oxy)ethane；1,2-bis(diphenylphosphinite)ethane；1,2-bis(diphenylphosphanoxy)ethane；1,2-Bis(diphenylphosphinit)ethan；2-Diphenylphosphanyloxyethoxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 85324-78-3
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂P₂
• 分子量: 430.423
• InChiKey: YMGWZUDZLDWQSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-278 °C
• 沸点：
  545.3±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphinoxy)ethane 在 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-双(二苯基膦)乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过Michaelis–Arbuzov型重排合成1,2-双[（二有机）膦基]乙烷

  摘要：

  研究了三步合成二（二有机膦基）乙烷R 2 PCH 2 CH 2 PR 2的方法，其中R = Et，Ph，i Pr，Cy和t Bu。第一步，在室温下于THF溶液中，在三乙胺存在下，使二有机氯膦与乙二醇反应。对于R ＝ Ph，i Pr和Cy，以高收率获得双亚膦酸酯R 2 POCH 2 CH 2 OPR 2。对于R = Et，无法分离出次亚膦酸酯，但可能与80％的四乙基二膦醚Et 2 PPEt 2形成混合物，作为次要组成部分。二反应吨-butylchlorophosphine与乙二醇发生在温度大于130℃，使二-吨-丁基氧化膦，吨卜2 PH（O），作为唯一的含磷产物。双亚膦酸酯R 2 POCH 2 CH 2 OPR 2（R = Ph，i Pr和Cy）在190–260°C下热解24 h，得到双膦氧化物R 2 P（O）CH 2 CH 2（O）PR 2在9％（PH），90％（我PR）和93％（CY）的产率。DSC研究Cy

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01431-0
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 (N,N-二甲氨基)二(苯基)膦 生成 1,2-bis(diphenylphosphinoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Maier,L., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 406 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The formation of organotin halide adducts with 1,2-bis(diphenylphosphine oxy)ethane and methyldiphenylphosphine oxide
  作者：Claude H. Yoder、Suzanne M. Coley、Steven P. Kneizys、J.N. Spencer

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85279-9

  日期：1989.2

  chemical shift of equimolar mixtures of acid and base as a function of concentration in chloroform. Additional studies used the analogous Lewis monodentate base methyldiphenylphosphine oxide (MPPO) and the Lewis base triphenylphosphine oxide (TPPO). In all cases, formation of a adduct was found to predominate. Comparison of the equilibrium constants for specific organotin halides showed that EDPO and

  一系列朝向二齿基1,2-二有机锡的卤化物（二苯基膦氧基）乙烷的酸度（[C 6 H ^ 5）2 P（O）CH 2 ] 2，EDPO）通过监测所确定的31 P化学位移酸和碱的等摩尔混合物的浓度随氯仿浓度的变化而变化。其他研究使用了类似的路易斯单齿碱甲基二苯基膦氧化物（MPPO）和路易斯碱三苯基膦氧化物（TPPO）。在所有情况下，发现加合物占主导。特定有机锡卤化物的平衡常数比较表明，EDPO和MPPO在氯仿中具有可比的碱强度。与氯仿中的EDPO或MPPO相比，TPPO的碱弱。锡119 NMR表明，有机锡卤化物-EDPO加合物在锡处具有5位配位，没有碱的螯合。
• Phosphorus compound
  申请人：——

  公开号：US20030109736A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The phosphorus-containing compound of the present invention is represented by the following formula (I), (II) or (III): 1 wherein Z 1 , Z 2 and Z 3 each represents a cycloalkane, a cycloalkene, a polycyclic aliphatic hydrocarbon or an aromatic hydrocarbon rings which may have a substituent; R represents a halogen atom, a hydroxyl, a carboxyl, a halocarboxyl (haloformyl), an alkyl, an alkoxy, an alkenyl or an aryl groups; A represents a polyvalent group corresponding to an alkane; Y 1 , Y 2 and Y 3 each represents —O—, —S— or —NR 1 —, wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; k is an integer of to 6; m is an integer of 0 to 2; n is an integer of not less than 1; q is an integer of 0 to 5; r is 0 or 1; and S is an integer of 1 to 4. The phosphorus-containing compound is excellent in heat resistance and is useful as flame retardants, plasticizers, or stabilizers.

  本发明的含磷化合物由以下式(I)、(II)或(III)表示：其中Z1、Z2和Z3分别表示可能具有取代基团的环烷烃、环烯烃、多环脂肪烃或芳香烃环；R表示卤素原子、羟基、羧基、卤代羧基（卤甲酰基）、烷基、烷氧基、烯基或芳基；A表示对应于烷烃的多价基团；Y1、Y2和Y3分别表示—O—、—S—或—NR1—，其中R1表示氢原子或烷基；k为0至6的整数；m为0至2的整数；n为不少于1的整数；q为0至5的整数；r为0或1；S为1至4的整数。这种含磷化合物具有优异的耐热性，可用作阻燃剂、增塑剂或稳定剂。
• New Dinuclear Face‐ and Edge‐Sharing Bioctahedral Ruthenium Compounds Containing 1,2‐Bis(diphenylphosphanyloxy)ethane
  作者：Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán、M. Carmen Rodríguez‐Martínez、Pilar Rodríguez‐Seoane

  DOI：10.1002/ejic.200600183

  日期：2006.8

  2-bis(diphenylphosphanyloxy)ethane (L), Ph 2 P-O-(CH 2 ) 2 -O-PPh 2 , can be sequentially incorporated into a series of dinuclear chloro-bridged ruthenium compounds using [RuCl 2 (DMSO) 4 ] as a precursor to give the new bioctahedral compounds [Ru 2 (μ-Cl) 3 (DMSO) 3 Cl(η 2 -L)] (1), [Ru 2 (μ-Cl) 3 (DMSO)Cl(η 2 -L) 2 ] (2) and [Ru 2 Cl 2 (η 2 -L) 2 η 1 -L(O)} 2 (μ-Cl) 2 ] (3). Compound 3 contains two

  双齿二亚膦酸配体 1,2-双(二苯基膦酰氧基)乙烷 (L), Ph 2 PO-(CH 2 ) 2 -O-PPh 2 可以使用 [RuCl 2 (DMSO) 4 ] 作为前体得到新的生物八面体化合物 [Ru 2 (μ-Cl) 3 (DMSO) 3 Cl(η 2 -L)] (1), [Ru 2 (μ-Cl) 3 (DMSO) )Cl(η 2 -L) 2 ] (2) 和 [Ru 2 Cl 2 (η 2 -L) 2 η 1 -L(O)} 2 (μ-Cl) 2 ] (3)。化合物 3 包含两个部分氧化的二亚膦酸配体，它们以单齿方式起作用。这些化合物也可以通过 [RuCl 2 (DMSO) 4 ] 与适当化学计量量的 L 直接反应获得，但在 3 的情况下（其中需要长时间加热），反应提供两种单核化合物 [RuCl 2 [η 2 -L)(Ph 2 POPPh 2 )] (7) 和 [RuCl(CO)(η
• Synthesis, Structure and Reactivity of [1, 2-Bis(diphenylphosphinite)ethane]bromotricarbonylmanganese(I) with Reactions of Phosphites, Phosphonites. and Phosphinites
  作者：Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García-Fontán、Elvira M. Lamas、Pilar Rodríguez-Seoane

  DOI：10.1002/zaac.200390047

  日期：2003.2

  complexes 1, 4 and 5. Synthese, Struktur und Reaktivitat von [1, 2-Bis(diphenylphosphinit)ethan]bromotricarbonylmangan(I) in Reaktionen mit Phosphiten, Phosphoniten und Phosphiniten Der Mangan-Carbonyl-Komplex [MnBr(CO)3L] (1) mit L = Ph2POCH2CH2OPPh2 wird durch Umsetzung von [MnBr(CO)5] mit dem zweizahnigen Liganden 1, 2-Bis(diphenylphosphinit)ethan hergestellt. Aus dieser Verbindung werden mit verschiedenen

  锰羰基配合物 [MnBr(CO)3L] (1)，其中 L = Ph2POCH2CH2OPPh2，是通过 [MnBr(CO)5] 与双齿配体 1, 2-双（二苯基亚膦酸盐）乙烷反应制备的。从该化合物和适当的亚磷酸酯、次膦酸酯或亚膦酸酯配体合成复合物 [MnBr(CO)2LL']，其中 L' = P(OMe)3 (2) 或 P(OEt)3 (3) 和 [MnBr( CO)3L'2]，其中 L' = PPh(OEt)2 (4) 或 PPh2(OEt) (5)。已通过元素分析、质谱、IR 和 NMR（1H、13C 和 31P）光谱以及 X 射线衍射对配合物 1、4 和 5 进行表征。合成，Struktur und Reaktivitat von [1, 2-Bis (diphenylphosphinit)ethan]bromotricarbonylmangan(I) in Reaktionen mit
• Synthesis and Characterization of Di- and Tricarbonylhydridomanganese(I) Complexes
  作者：Sandra Bolaño、Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García-Fontán、Elvira Lamas、Pilar Rodríguez Seoane

  DOI：10.1002/zaac.200900313

  日期：2009.9.28

  Hydrido complexes [MnH(CO)3L1–3] [L1 = 1,2-bis-(diphenylphosphanoxy)-ethane (1); L2 = 1,2-bis-(diisopropylphosphanoxy)ethane (2); L3 = 1,3-bis-(diphenylphosphanoxy)-propane (3)] were prepared by treating [MnH(CO)5] with the appropriate bidentate ligand by heating to reflux. Photoirradiation of a toluene solution of complexes 1 and 2 in the presence of PPhn(OR)3–n (n = 0, 1; R = Me, Et) leads to the

  氢化物配合物 [MnH(CO)3L1–3] [L1 = 1,2-双-(二苯基膦氧基)-乙烷 (1); L2 = 1,2-双-(二异丙基膦氧基)乙烷(2)；L3 = 1,3-双-(二苯基膦氧基)-丙烷(3)]是通过用合适的二齿配体加热回流来处理[MnH(CO)5]制备的。在 PPhn(OR)3–n (n = 0, 1; R = Me, Et) 存在下对配合物 1 和 2 的甲苯溶液进行光照射导致 CO 配体被相应的单齿亚磷酸酯或亚膦酸酯配体取代得到式 [MnH(CO)2(L1–2)(L)] [L = P(OMe)3 (1a–2a) 的新氢化物化合物；P(OEt)3 (1b–2b)；PPh(OMe)2 (1c–2c)；PPh(OEt)2 (1d–2d)]。所有配合物均通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱表征。对于化合物 2 和 3，分离出适合 X 射线衍射研究的晶体。