3-氯苯酞 | 6295-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-氯苯酞
• 中文别名: 3-氯苯并呋喃酮
• 英文名称: 3-chloro-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 3-chlorophthalide；3-chloro-1,3-dihydro-1-isobenzofuranone；3-chloro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 6295-21-2
• 化学式: C₈H₅ClO₂
• mdl: MFCD00011556
• 分子量: 168.579
• InChiKey: GHZPDRVHYHFILK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  136 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯酞 在 钯 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 苯酞
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing phthalide

  摘要：

  在存在氢化催化剂和HCl受体的情况下，通过3-氯邻苯二甲酸酐的催化脱卤制备邻苯二甲酸酐的方法。生产的邻苯二甲酸酐是制造染料、植物保护剂和药物的有价值的化学中间体。

  公开号：

  US04113741A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-氯苯酞
  参考文献：
  名称：

  Desai; Chaphekar; Samant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 810 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 在 3-氯苯酞 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  芳基呋喃和芳基吡喃伪酸的酸酐：形成和结构；伪邻甲酰基苯甲酸衍生物的 C-O 键长趋势

  摘要：

  探索了三种生产芳基呋喃和芳基吡喃假酸酐的方法。这些包括热脱水、光气或氯化亚砜活化和分解，以及二环己基碳二亚胺活化和偶联。形成了环状形式的邻甲酰基苯甲酸、邻乙酰苯甲酸、2-羧基苯乙醛和 4,4-二甲基-3,4-二氢-3-羟基-[1H]-异苯并吡喃-1-one 的衍生物，包括二假酸酐和正常的假酸酐。内消旋和 (R,R/S,S)-双(1[3H]-异苯并呋喃酮-3-基)醚的晶体和分子结构，(R,R/S,S)-双(3-甲基-1[ 3H]-isobenzofuranone-3yl)ether, meso (3,4-dihydro-[1H]-isobenzopyran-1-one-3-yl)ether, 3-benzoyloxy-1[3H]-isobenzofuranone, 3-benzoyloxy-3-甲基-1[3H]isobenzofuranone, 3-(4'-nitrobenzoyloxy)-4

  DOI：

  10.1007/s10870-019-00798-1

文献信息

• 一种邻醛基苯基脂肪酸的产业化合成方法
  申请人：福建博诺安科医药科技有限公司

  公开号：CN110615734B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明提供了一种邻醛基苯基脂肪酸的产业化合成方法，该方法包括：以芳香内酯或者邻甲基苯基脂肪酸为原料，经卤化反应、水解，得到邻醛基苯基脂肪酸。本发明生产过程中用到卤素，如果直接把水解形成的氢卤酸或卤盐排放给环境，会造成卤源成本占整个工艺成本的绝大部分，以及严重的环境污染；本发明在反应过程中通过加入特定氧化剂，可实时获得活化的卤源，配合后续水解过程，实现了卤族元素的闭合循环，整体上节省了大量原材料成本，减少了环境污染，产品收率高，利于大规模生产。
• CAROTENOID DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ESTER OR AMIDE THEREOF
  申请人：FUJI CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：US20170081289A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The object of the present invention is to find a carotenoid compound that is excellent in water solubility. A carotenoid derivative having a formula (I): wherein X represents a carbonyl group or a methylene group, one of R 1 and R 2 represents (a) or (b) and the other represents (a), (b), (c) or a hydrogen atom: (a): —CO-A-B-D wherein A represents an alkylene group an alkenylene group, etc., B represents a formula of —S(O) n — or a formula of —NR 4 CONR 5 — and D represents a hydrogen atom, a carboxy group, etc., (b): —CO-E-F wherein E represents an alkylene group or a formula of —NR 3 — wherein R 3 represents (a1) a hydrogen atom, (b1) an alkyl group etc., and F represents a sulfo group and (c): —CO-G wherein G represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester or amide thereof.

  本发明的目的是找到一种在水溶性方面表现优异的类胡萝卜素化合物。 具有以下式（I）的类胡萝卜素衍生物： 其中 X代表羰基或亚甲基中的一个，R 1 和R 2 中的一个代表（a）或（b），另一个代表（a）、（b）、（c）或氢原子： （a）：—CO-A-B-D，其中A代表烷基、烯基等，B代表—S(O) n —的式或—NR 4 CONR 5 —的式，D代表氢原子、羧基等， （b）：—CO-E-F，其中E代表烷基或—NR 3 —的式，其中R 3 代表（a1）氢原子、（b1）烷基等，F代表磺酰基， （c）：—CO-G，其中G代表氢原子、烷基等， 其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的酯或酰胺。
• Studies of antitumor-active 5-fluorouracil derivatives. I. Synthesis of N-phthalidyl 5-fluorouracil derivatives.
  作者：SUSUMU KAMATA、NOBUHIRO HAGA、TAKEAKI MATSUI、WATARU NAGATA

  DOI：10.1248/cpb.33.3160

  日期：——

  Several 5-fluorouracil derivatives in which the phthalidyl (1, 3-dihydro-3-oxoisobenzofuran-1-yl) group, appropriately substituted on its benzene ring, is substituted at the N (1)-or N (3)-position or at both positions were synthesized, and their antitumor activities were evaluated. Among these compounds, 1-(1, 3-dihydro-3-oxoisobenzofuran-1-yl)-5-fluorouracil (3a, 590-S) was shown to be markedly active against several experimental tumor systems. Several methods for a simple and efficient large-scale preparation of 3a were examined. The large-scale preparation of 3a was effected most efficiently by the condensation of 5-fluorouracil with the quaternary ammonium salt of 3-bromophthalide in the presence of a base. The synthesis of (+)- and (-)-3a is also described.

  合成了几种5-氟尿嘧啶衍生物，其中苯并二氢呋喃酮（1,3-二氢-3-氧异苯并呋喃-1-基）基团在其苯环上适当取代，并在N(1)或N(3)位或两个位置上进行取代，并评估了它们的抗肿瘤活性。在这些化合物中，1-(1,3-二氢-3-氧异苯并呋喃-1-基)-5-氟尿嘧啶（3a，590-S）显示出对几种实验性肿瘤系统有显著的活性。研究了几种简单高效的3a大规模制备方法。通过5-氟尿嘧啶与3-溴邻苯二甲酰亚胺的季铵盐在碱存在下缩合，最有效地实现了3a的大规模制备。还描述了(+)-和(-)-3a的合成。
• Syntheses and Pharmacokinetic Studies of Prodrug Esters for the Development of Oral Carbapenem, L-084
  作者：Takeshi Isoda、Hideki Ushirogochi、Koichi Satoh、Tsuyoshi Takasaki、Itsuki Yamamura、Chisato Sato、Ado Mihira、Takao Abe、Satoshi Tamai、Shigeki Yamamoto、Toshio Kumagai、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1038/ja.2006.34

  日期：2006.4

  We discovered an orally active carbapenem, L-084, through pharmacokinetic studies on various prodrug esters of (1R,5S,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl]thio-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid (LJC11,036). L-084 showed a strong antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and exhibited the highest intestinal absorption among synthesized prodrugs of LJC11,036.

  通过研究(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基-2-[1-(1,3-噻唑啉-2-基)吖啶-3-基]硫-1-碳青霉-2-烯-3-羧酸(LJC11,036)的各种前药酯的药代动力学，我们发现了一种口服有效的碳青霉烯类药物L-084。L-084对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显示出强大的抗菌活性，并且在合成的LJC11,036前药中具有最高的肠道吸收率。
• [EN] OXOBENZINDOLIZINOQUINOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] OXOBENZINDOLIZINOQUINOLÉINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009140467A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The synthesis of aromathecins, substituted 12H-5,l la-diazadibenzo[b,h]fluoren- 11 -ones is described. Use of these cytotoxic compounds and pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cancer is described. Two novel processes for the synthesis of this system and a series of 14-substituted aromathecins as novel cytotoxic, topoisomerase I poisons are described.

  描述了芳香烯合成，取代的12H-5，11a-二氮杂二苯并[b，h]芴-11-酮。描述了利用这些细胞毒性化合物和含有它们的药物组合物治疗癌症的方法。描述了合成这种体系的两种新方法和一系列14-取代芳香烯作为新型细胞毒性、拓扑异构酶I毒素。

表征谱图