N-(1-isopropyl-2-methylpropyl)aniline | 16723-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-isopropyl-2-methylpropyl)aniline
• 英文别名: N-(2,4-dimethylpentan-3-yl)aniline
• CAS: 16723-48-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: SEOKUIIQLMVUFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-isopropyl-2-methylpropyl)aniline 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sterically-controlled regioselective para-substitutions of aniline

  摘要：

  在苯胺氮原子上引入立体阻碍的1-异丙基-2-甲基丙基或三异丙基硅基团，可通过锂化/取代序列实现高产率与区域选择性的对位取代。

  DOI：

  10.1039/b506824j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 N-(1-isopropyl-2-methylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Sterically-controlled regioselective para-substitutions of aniline

  摘要：

  在苯胺氮原子上引入立体阻碍的1-异丙基-2-甲基丙基或三异丙基硅基团，可通过锂化/取代序列实现高产率与区域选择性的对位取代。

  DOI：

  10.1039/b506824j

文献信息

• Photo-driven metal-free multicomponent reaction between aldehydes, anilines and 4-substituted-DHPs for the synthesis of secondary amines
  作者：Zhen Yao、Ji Yang、Zhenli Luo、Heyu Wang、Xin Zhang、Jianhan Ye、Lijin Xu、Qian Shi

  DOI：10.1039/d2gc02613a

  日期：——

  readily available aldehydes, primary amines and 4-alkyl-1,4-dihydropyridines (alkyl-DHPs) for the synthesis of secondary amines at room temperature under visible light irradiation has been accomplished. This transformation occurs smoothly under mild conditions to enable facile access to various secondary amines with high efficiency, wide substrate scope and good functional group tolerance, and can be

  已经完成了一种容易获得的醛、伯胺和 4-烷基-1,4-二氢吡啶 (烷基-DHP) 的无光催化剂和无过渡金属多组分反应，用于在室温下在可见光照射下合成仲胺。这种转化在温和的条件下顺利进行，可以轻松获得各种仲胺，具有高效率、宽底物范围和良好的官能团耐受性，并且易于放大。溶剂的选择对反应结果有很大影响，而 CHCl 3被证明是最佳的。此外，该良性协议的合成效用通过其在医学相关复杂分子的后期功能化中的应用得到进一步展示。
• Reaction of nitrosobenzene with tetramethylallene
  作者：Robert K. Howe

  DOI：10.1021/jo01271a052

  日期：1968.5
• Para-secondary alkylaminobenzal
  申请人：——

  公开号：US02187328A1

  公开（公告）日：1940-01-16
• DE706937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sterically-controlled regioselective para-substitutions of aniline
  作者：Philip W. Dyer、John Fawcett、Gerald A. Griffith、Martin J. Hanton、Céline Olivier、Adam R. Patterson、Samuel Suhard

  DOI：10.1039/b506824j

  日期：——

  Introduction of sterically demanding 1-isopropyl-2-methylpropyl or triisopropylsilyl groups at the nitrogen of aniline allows high-yielding regioselective para-substitution to be achieved using a lithiation/substitution sequence.

  在苯胺氮原子上引入立体阻碍的1-异丙基-2-甲基丙基或三异丙基硅基团，可通过锂化/取代序列实现高产率与区域选择性的对位取代。