5-氯-2-硝基苄基十二烷基氨基甲酸酯 | 301522-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-硝基苄基十二烷基氨基甲酸酯
• 英文名称: (5-chloro-2-nitrophenyl)methyl N-dodecylcarbamate
• CAS: 301522-85-0
• 化学式: C₂₀H₃₁ClN₂O₄
• 分子量: 398.93
• InChiKey: UZMSDFGFVOJHRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-氯-2-硝基苄基十二烷基氨基甲酸酯 以98%的产率得到Dodecyl-carbamic acid 2-nitro-5-piperidin-1-yl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  光不稳定保护基的波长选择性裂解

  摘要：

  描述了使用单色光的保护基团的选择性光裂解。发现某些组在254 nm处比其他组反应更快，而在419 nm处这种趋势被逆转。在两组的溶液混合物中都保留了这种行为。因此，通过使用反应混合物外部的影响，可以选择性地控制哪个基团被激活。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01050-9
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 5-氯-2-硝基苯甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 生成 5-氯-2-硝基苄基十二烷基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  光不稳定保护基的波长选择性裂解

  摘要：

  描述了使用单色光的保护基团的选择性光裂解。发现某些组在254 nm处比其他组反应更快，而在419 nm处这种趋势被逆转。在两组的溶液混合物中都保留了这种行为。因此，通过使用反应混合物外部的影响，可以选择性地控制哪个基团被激活。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01050-9

文献信息

• Preparation of carbamates from amines and alcohols under mild conditions
  作者：David D'Addona、Christian G Bochet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00991-1

  日期：2001.7

  The practical and mild preparation of carbamates in a two-component system is described. The smooth reaction of an alcohol with 1,1′-carbonyldiimidazole, followed by subsequent trapping with an amine represents a safe replacement for phosgene derivatives.

  描述了在两组分系统中实用且温和的氨基甲酸酯制备方法。醇与1,1'-羰基二咪唑的平滑反应，然后用胺进行捕集，代表着光气衍生物的安全替代品。
• Wavelength-selective cleavage of photolabile protecting groups
  作者：Christian G Bochet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01050-9

  日期：2000.8

  The selective photocleavage of protecting groups using monochromatic light is described. Some groups were found to react faster than others at 254 nm, whereas this trend was reversed at 419 nm. This behavior was preserved in solution mixtures of both groups. The selective control of which group is activated is thus achieved by using an influence external to the reaction mixture.

  描述了使用单色光的保护基团的选择性光裂解。发现某些组在254 nm处比其他组反应更快，而在419 nm处这种趋势被逆转。在两组的溶液混合物中都保留了这种行为。因此，通过使用反应混合物外部的影响，可以选择性地控制哪个基团被激活。