dl-2-[4-(2'-carboxymethyl-4'-methylphenoxy)phenyl]propionic acid | 78490-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-2-[4-(2'-carboxymethyl-4'-methylphenoxy)phenyl]propionic acid
• 英文别名: 2-(4-(2-(Carboxymethyl)-4-methylphenoxy)phenyl)propanoic acid；2-[4-[2-(carboxymethyl)-4-methylphenoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 78490-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: UZBYQICFTPBTOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-2-[4-(2'-carboxymethyl-4'-methylphenoxy)phenyl]propionic acid 以65.3的产率得到化合物 T14546
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f]oxepin and dibenzo[b,f]thiepin derivatives, process for

  摘要：

  新型二苯并[b,f]噁啶和二苯并[b,f]噻吩衍生物的公式为##STR1##其中X为氧或硫原子，R.sub.1和R.sub.2中的每一个都是氢原子或甲基基团，R.sub.3为氢原子或2-(2-羟乙氧基)乙基基团；但是当R.sub.1是氢原子时，##STR2##的基团不是1-羧乙基基团；当X为硫原子时，R.sub.1和R.sub.2都是甲基基团；以及其中R.sub.3为氢原子的药学上可接受的盐。还提供了该化合物的组成物、制备该化合物的过程以及使用该化合物的方法。这些新型化合物具有优异的抗炎、镇痛和退热活性。

  公开号：

  US04238620A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 dl-2-[4-(2'-carboxymethyl-4'-methylphenoxy)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f]oxepin and dibenzo[b,f]thiepin derivatives, process for

  摘要：

  新型二苯并[b,f]噁啶和二苯并[b,f]噻吩衍生物的公式为##STR1##其中X为氧或硫原子，R.sub.1和R.sub.2中的每一个都是氢原子或甲基基团，R.sub.3为氢原子或2-(2-羟乙氧基)乙基基团；但是当R.sub.1是氢原子时，##STR2##的基团不是1-羧乙基基团；当X为硫原子时，R.sub.1和R.sub.2都是甲基基团；以及其中R.sub.3为氢原子的药学上可接受的盐。还提供了该化合物的组成物、制备该化合物的过程以及使用该化合物的方法。这些新型化合物具有优异的抗炎、镇痛和退热活性。

  公开号：

  US04238620A1

文献信息

• Novel dibenz (b,f) oxepin and dibenzo (b,f) thiepin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0003893A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  The invention provides dibenz [b,f] oxepin and dibenzo [b,f] thiepin derivatives of the formula wherein X is an oxygen or sulfur atom, each of R1 and R2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R3 is a hydrogen atom or a 2-(2-hydroxyethoxy) ethyl group; provided that when Ri is a hydrogen atom, the group -CHCOOR3 is a group other than a 1-carboxyethyl group, and when X is a sulfur atom, both R1 and R2 are methyl groups; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds in which R3 is a hydrogen atom. Compositions of said compounds or salts and processes for their preparation are also provided. These compounds and salts thereof have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

  本发明提供了式中的二苯并[b,f]氧杂卓和二苯并[b,f]硫杂卓衍生物 其中 X 为氧原子或硫原子，R1 和 R2 各为氢原子或甲基，R3 为氢原子或 2-(2-羟乙氧基) 乙基；但当 Ri 为氢原子时，基团 -CHCOOR3 为 1-羧基以外的基团。 当 X 为硫原子时，R1 和 R2 均为甲基； 以及 R3 为氢原子的上述化合物的药学上可接受的盐。还提供了所述化合物或盐的组成及其制备工艺。这些化合物及其盐类具有出色的抗炎、镇痛和解热活性。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 10,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,f]oxepinacetic acids and related compounds
  作者：Yasutaka Nagai、Akira Irie、Hideo Nakamura、Katsuhiko Hino、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura

  DOI：10.1021/jm00351a012

  日期：1982.9
• US4238620A
  申请人：——

  公开号：US4238620A

  公开（公告）日：1980-12-09
• Dibenz[b,f]oxepin and dibenzo[b,f]thiepin derivatives, process for
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04238620A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Novel dibenz[b,f]oxepin and dibenzo[b,f]thiepin derivatives of the formula ##STR1## wherein X is an oxygen or sulfur atom, each of R.sub.1 and R.sub.2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R.sub.3 is a hydrogen atom or a 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl group; provided that when R.sub.1 is a hydrogen atom, the group ##STR2## is a group other than a 1-carboxyethyl group; and when X is a sulfur atom, both R.sub.1 and R.sub.2 are methyl groups; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds in which R.sub.3 is a hydrogen atom. Compositions of said compounds, processes for the preparation of said compounds, and a method of using said compounds are also provided. These novel compounds have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

  新颖的二苯并[b,f]噁喹和二苯并[b,f]噻喹衍生物的化学式为##STR1##其中X为氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2中的每一个是氢原子或甲基基团，R.sub.3是氢原子或2-(2-羟乙氧基)乙基基团；但当R.sub.1是氢原子时，该基团##STR2##是除1-羧乙基基团以外的其他基团；当X为硫原子时，R.sub.1和R.sub.2均为甲基基团；以及其中R.sub.3为氢原子的该化合物的药用盐。还提供了该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。这些新颖化合物具有出色的抗炎、镇痛和退烧活性。