4-(2-三氟甲基苯基)哌啶盐酸盐 | 255051-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-三氟甲基苯基)哌啶盐酸盐
• 中文别名: 4-(2-(三氟甲基)苯基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)piperidine hydrochloride；4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 255051-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N*ClH
• mdl: MFCD02178914
• 分子量: 265.706
• InChiKey: BZYIRYKJNSACFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-三氟甲基苯基)哌啶盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carbonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] 4-PHÉNYLPIPÉRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：(结构表示)其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环、吡啶并[1,2-a]嘧啶、吡唑并[1,2-a]嘧啶、噻二唑或三唑，其中该杂环不是氯取代的吲哚；当取代时，吡唑除三氟甲基外还取代其他官能团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2014152013A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-(2-三氟甲基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] 4-PHÉNYLPIPÉRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：(结构表示)其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环、吡啶并[1,2-a]嘧啶、吡唑并[1,2-a]嘧啶、噻二唑或三唑，其中该杂环不是氯取代的吲哚；当取代时，吡唑除三氟甲基外还取代其他官能团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2014152013A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidinecarboxylate 、 盐酸 在 4-(2-三氟甲基苯基)哌啶盐酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以The title compound was obtained as a white solid (1.32 g)的产率得到4-(2-三氟甲基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选择性的取代哌啶类化合物可以用于预防和治疗肥胖等疾病。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040006067A1

文献信息

• Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20070191370A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：
• METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：Liu Qingyun

  公开号：US20090029993A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods and compounds are disclosed for affecting gastrointestinal motility and gastric emptying, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：US06365602B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  A compound of formula I wherein: R is alkyl; R1 is optionally substituted phenyl 2-oxo-tetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl, or 2-oxo-1-piperidinyl; R2 is hydrogen, alkoxy, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, alkanoylamino, acyl, alkyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl where the alkyl groups are the same or different, hydroxy, thioacyl, thiocarbamoyl, N-alkylthiocarbamoyl, or N,N-dialkylthiocarbamoyl where the alkyl groups are the same or different. X1 and X2 are independently hydrogen or halo, provided that at least one of X1 or X2 is halo; and R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen, cyano, nitro, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, or alkylsulfonyl are antagonists of at least one tachykinin receptor and are useful in the treatment of depression, anxiety, asthma, pain, inflammation, urinary incontinence and other disease conditions. Process for their preparation are described, as are compositions containing them and their use.

  公式I的化合物中：R是烷基；R1是可选择地取代的苯基2-氧代四氢-1(2H)-嘧啶基，或2-氧代-1-哌啶基；R2是氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基（其中烷基基团相同或不同）、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰基、N-烷基硫代氨基甲酰基、或N,N-二烷基硫代氨基甲酰基（其中烷基基团相同或不同）。X1和X2独立地为氢或卤素，但至少X1或X2中的一个为卤素；R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基、或烷基磺酰基，它们是至少一种催吐肽受体的拮抗剂，对治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病情况有用。描述了它们的制备方法，以及含有它们和它们的用途的组合物。
• METHODS OF TREATING SEROTONIN-MEDIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005381A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods are disclosed for treating serotonin-mediated diseases and disorders, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  本方法揭示了治疗由血清素介导的疾病和紊乱的方法，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005382A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods and compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors are disclosed. Particular methods are directed at reducing or avoiding serotonin-mediated adverse effects associated with some drugs.

  公开了包含色氨酸羟化酶抑制剂的方法和组合物。特定方法旨在减少或避免与某些药物相关的通过血清素介导的不良反应。