1-benzamidoisoquinoline | 33357-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzamidoisoquinoline
• 英文别名: 1-benzamidoquinoline；N-(1-isoquinolinyl)benzamide；1-Benzoylaminoisochinolin；N-(1-Isochinolyl)benzamid；N-isoquinolin-1-yl-benzamide；1-Benzamidoisochinolin；N-isoquinolin-1-ylbenzamide
• CAS: 33357-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: OMLUWEHKCFFWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzamidoisoquinoline 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 碘化乙基三苯基瞵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 1-乙基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement of primary amino groups via 1-substituted 4-tosylimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a013
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzamidoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  用伯酰胺将喹啉N-氧化物温和直接转化为2-酰胺基喹啉。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种简单的一锅法，该方法可将喹啉N-氧化物直接与伯酰胺转化为α-酰胺基喹啉。这种方法是对Abramovich反应的补充，Abramovich反应仅限于通过亚氨酰氯引入仲酰胺。尽管反应条件非常相似，但省略碱是与伯酰胺成功反应的关键，伯酰胺不是通过亚氨酰氯的中间体而是通过酰基异氰酸酯来进行的。

  DOI：

  10.1021/ol060473w

文献信息

• N-(2-喹啉基)苯甲酰胺类化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN108329262A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明公开了N‑(2‑喹啉基)苯甲酰胺类化合物的合成方法，其以苯甲腈类化合物和喹啉‑N‑氧化物作为反应原料，加入酸和反应溶剂，通过分子间的亲核加成反应得到N‑(2‑喹啉基)苯甲酰胺类化合物，反应的温度为60℃～130℃，苯甲腈类化合物的结构式如下：R为氢、三氟甲基、甲氧基或氰基。本发明的有益之处在于：实验操作简便，反应条件温和，易于后处理。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030036551A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  1 Compounds of formula (I) wherein Q is a monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl ring; R 1 is hydrogen; R 2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO 2 , CN, N 3 , CF 3 O—, CF 3 S—, CF 3 SO 2 —, CF 3 CO—, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, C 1-6 alkynyl, C 1-6 perfluoroalkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl-, C 1-6 alkylO—C 1-6 alkylCO—, C 3-6 cycloalkylO—, C 3-6 cycloalkylCO—, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkylO—, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkylCO—, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C 1-4 alkyl-, C 1-6 alkylS—, C 1-6 alkylSO 2 —, (C 1-4 alkyl) 2 NSO 2 —,(C 1-4 alkyl)NHSO 2 —, (C 1-4 alkyl) 2 NCO—, (C 1-4 alkyl)NCHO—, or CONH 2 , or —NR 3 R 4 where R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl, and R 4 is hydrogen, C 1-4 alkyl, formyl, —CO 2 C 1-4 alkyl, or —COC 1-4 alkyl, or two R 2 groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by —OH or ═O; X is halogen, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, or C 1-6 perfluoroalkyl, and; Y is hydrogen, halogen, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, or C 1-6 perfluoroalkyl; but excluding the compounds N-(5-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-4-azidobenzamide and N-(5-iodo-1,2,3,4-tetrahydroiso-quinolin-7-yl)-5-benzoyl-2-methoxybenzamide; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof possess anticonvulsant activity and are useful in the treatment of a variety of disorders.

  化合物的公式为（I），其中Q是单环或双环芳基或杂环芳基环；R1为氢；R2为氢或最多三个取自卤素、NO2、CN、N3、CF3O-、CF3S-、CF3SO2-、CF3CO-、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基-、C1-6烷基O-C1-6烷基CO-、C3-6环烷基O-、C3-6环烷基CO-、C3-6环烷基-C1-4烷基O-、C3-6环烷基-C1-4烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基-、C1-6烷基S-、C1-6烷基SO2-、（C1-4烷基）2NSO2-、（C1-4烷基）NHSO2-、（C1-4烷基）2NCO-、（C1-4烷基）NCHO-或CONH2，或—NR3R4，其中R3为氢或C1-4烷基，R4为氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基，或两个R2基组成一个饱和或不饱和的碳环，未取代或被—OH或═O取代；X为卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷基或C1-6全氟烷基；Y为氢、卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷基或C1-6全氟烷基；但不包括N-(5-碘-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基)-4-叠氮苯甲酰胺和N-(5-碘-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基)-5-苯甲酰基-2-甲氧基苯甲酰胺；其药学上可接受的盐或溶剂化合物具有抗癫痫活性，并可用于治疗多种疾病。
• Isoquinolinyl carboxamides and their use as anticonvulsants
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1367055A1

  公开（公告）日：2003-12-03

  Compounds of formula (I): wherein Q is a monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl ring; R1 is hydrogen; R2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, CF3O-, CF3S-, CF3SO2-, CF3CO-, C1-6alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6perfluoroalkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylO-, C1-6alkylCO-, C3-6cycloalkylO-, C3-6cycloalkylCO-,C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO-, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS-, C1-6alkylSO2-, (C1-4alkyl)2NSO2-, (C1-4alkyl)NHSO2-, (C1-4alkyl)2NCO-, (C1-4alkyl)NHCO-, or CONH2, or -NR3R4 where R3 is hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 is hydrogen, C1-4alkyl, formyl, -CO2C1-4alkyl, or -COC1-4alkyl, or two R2 groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by -OH or =O; X is halogen, C1-6 alkoxy, C1-6 alkyl, or C1-6 perfluoroalkyl, and; Y is hydrogen, halogen, C1-6 alkoxy, C1-6 alkyl, or C1-6 perfluoroalkyl; but excluding the compounds N-(5-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-4-azidobenzamide and N-(5-iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-5-benzoyl-2-methoxybenzamide; and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof possess anticonvulsant activity and are useful in the treatment of a variety of disorders.

  式(I)化合物： 其中 Q 是单环或双环芳基或杂芳基环； R1 是氢 C1-6烷基CO-、C3-6环烷基O-、C3-6环烷基CO-、C3-6环烷基-C1-4烷基O-、C3-6环烷基-C1-4烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基S-、C1-6烷基SO2-、(C1-4烷基)2NSO2-、 (C1-4烷基)NHSO2-，(C1-4烷基)2NCO-，(C1-4烷基)NHCO-，或 CONH2，或-NR3R4，其中 R3 是氢或 C1-4 烷基，R4 是氢、C1-4烷基、甲酰基、-C2C1-4烷基或-COC1-4烷基，或两个 R2 基团共同形成饱和或不饱和且未被取代或被-OH 或 =O 取代的碳环； X 是卤素、C1-6 烷氧基、C1-6 烷基或 C1-6 全氟烷基，以及 Y 是氢、卤素、C1-6 烷氧基、C1-6 烷基或 C1-6 全氟烷基； 但不包括化合物 N-(5-碘-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基)-4-叠氮苯甲酰胺和 N-(5-碘-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基)-5-苯甲酰基-2-甲氧基苯甲酰胺； 及其药学上可接受的盐或溶液具有抗惊厥活性，可用于治疗多种疾病。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1200409A2

  公开（公告）日：2002-05-02
• US6277861B1
  申请人：——

  公开号：US6277861B1

  公开（公告）日：2001-08-21