摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二苯基(丙氧基)膦 | 92556-46-2

中文名称
二苯基(丙氧基)膦
中文别名
——
英文名称
Propyloxy-diphenyl-phosphin
英文别名
Propyl diphenylphosphinite;diphenyl(propoxy)phosphane
二苯基(丙氧基)膦化学式
CAS
92556-46-2
化学式
C15H17OP
mdl
——
分子量
244.273
InChiKey
RIRDZYAWTDJFMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基(丙氧基)膦2,4,6-三甲基苯甲酰氯 反应 7.33h, 以95.1%的产率得到(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
    参考文献:
    名称:
    一种清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法
    摘要:
    本发明涉及光引发剂合成技术领域,尤其涉及一种清洁安全的光引发剂2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦的新合成方法:首先室温下无水醇与N‑甲基咪唑混合均匀,升温至30~50℃,控温滴加二苯基氯化膦后,升温至50~100℃恒温反应2~3h后,静置分层取上层清液减压蒸馏,得二苯基烷氧基膦。然后在‑0.098Mpa真空条件下将二苯基烷氧基膦和2,4,6‑三甲基苯甲酰氯控温50℃开始反应,每隔20分钟升温10℃,升温至90℃,恒温反应4~8h后加入50%乙醇结晶,得目标产物。产生的副产物经真空脱除至尾气回收系统,经过两级冷凝后回收。本发明合成方法步骤简单,安全清洁,运行成本低,副产物回收率高。
    公开号:
    CN109776608A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Alkyl arylphosphinites
    摘要:
    一种制备化学式(I)的烷基芳基膦酸酯的方法,其中R.sup.1为(C.sub.1 -C.sub.16)-烷基、环己基、环戊基、芳基,该芳基也可以被卤素取代,(C.sub.1 -C.sub.6)-烷氧基团R.sup.2为芳基,该芳基也可以被卤素取代,(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基,(C.sub.1 -C.sub.6)-烷氧基团,其中R.sup.1和R.sup.2与磷原子一起也可以形成环,R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,包括将化学式(II)的卤代(芳基)膦化合物与化学式(III)R.sup.3 OH(III)的含氨醇反应,其中R.sup.3具有上述含义。
    公开号:
    US05705669A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phosphorus compound
    申请人:——
    公开号:US20030109736A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The phosphorus-containing compound of the present invention is represented by the following formula (I), (II) or (III): 1 wherein Z 1 , Z 2 and Z 3 each represents a cycloalkane, a cycloalkene, a polycyclic aliphatic hydrocarbon or an aromatic hydrocarbon rings which may have a substituent; R represents a halogen atom, a hydroxyl, a carboxyl, a halocarboxyl (haloformyl), an alkyl, an alkoxy, an alkenyl or an aryl groups; A represents a polyvalent group corresponding to an alkane; Y 1 , Y 2 and Y 3 each represents —O—, —S— or —NR 1 —, wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; k is an integer of to 6; m is an integer of 0 to 2; n is an integer of not less than 1; q is an integer of 0 to 5; r is 0 or 1; and S is an integer of 1 to 4. The phosphorus-containing compound is excellent in heat resistance and is useful as flame retardants, plasticizers, or stabilizers.
    本发明的含磷化合物由以下式(I)、(II)或(III)表示:其中Z1、Z2和Z3分别表示可能具有取代基团的环烷烃、环烯烃、多环脂肪烃或芳香烃环;R表示卤素原子、羟基、羧基、卤代羧基(卤甲酰基)、烷基、烷氧基、烯基或芳基;A表示对应于烷烃的多价基团;Y1、Y2和Y3分别表示—O—、—S—或—NR1—,其中R1表示氢原子或烷基;k为0至6的整数;m为0至2的整数;n为不少于1的整数;q为0至5的整数;r为0或1;S为1至4的整数。这种含磷化合物具有优异的耐热性,可用作阻燃剂、增塑剂或稳定剂。
  • Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
    申请人:Cheung Tin-Tack Peter
    公开号:US20100228065A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.
    一种包括支持的氢化催化剂的组合物,其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物,支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法,包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物,将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体,并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法,包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触,在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
  • Process for the preparation of alkyl arylphosphinites
    申请人:Celanese GmbH
    公开号:US06077968A1
    公开(公告)日:2000-06-20
    A process for the preparation of alkyl arylphosphinites of the formula (I) in which R.sup.1 is (C.sub.1 -C.sub.16)-alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl, aryl which can also be substituted by halogen, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy groups R.sup.2 is aryl which can also be substituted by halogen, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy groups, where R.sup.1 and R.sup.2 together with the phosphorous atom can also form a ring and R.sup.3 is (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, which comprises reacting halo(aryl)phosphines of the formula (II) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 have the meaning given above and X is halogen, with ammonia-containing alcohols of the formula (III) R.sup.3 OH (III) in which R.sup.3 has the meaning given above.
    一种制备公式(I)的烷基芳基亚磷酸酯的方法,其中R.sup.1是(C.sub.1-C.sub.16)烷基,环己基,环戊基,芳基,也可以被卤素取代,(C.sub.1-C.sub.6)-烷氧基;R.sup.2是芳基,也可以被卤素取代,(C.sub.1-C.sub.6)-烷基,(C.sub.1-C.sub.6)-烷氧基,其中R.sup.1和R.sup.2与磷原子一起也可以形成环;R.sup.3是(C.sub.1-C.sub.4)-烷基。该方法包括将公式(II)的卤代(芳基)膦化合物与含氨基的公式(III)R.sup.3OH(III)的醇反应,其中R.sup.1,R.sup.2具有上述含义,X为卤素。
  • Process for preparing
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05767317A1
    公开(公告)日:1998-06-16
    The present invention relates to a process for preparing 2,2'-bis(diphenylphosphinylmethyl)-1,1'-binaphthyls by reacting a reaction mixture prepared in a solvent by reaction of 2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthyl with a brominating agent to produce a mixture comprising 2,2'-bis(bromomethyl)-1,1'-binaphthyl and further brominated binaphthyls and optionally further comprising unreacted brominating agent, reacted brominating agent and solvent, with an alkyl diphenylphosphinite of the formula RO--P(Ph--(R').sub.n).sub.2, where R is an alkyl radical having from 1 to 5 carbon atoms, Ph is phenyl, R' is an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, CF.sub.3, fluorine, chlorine or bromine and n is 0, 1 or 2, at from 70.degree. to 180.degree. C. optionally in the presence of a further solvent.
    本发明涉及一种制备2,2'-双(二苯基膦酰甲基)-1,1'-联萘的过程,通过将2,2'-二甲基-1,1'-联萘与溴化剂反应,制备出包含2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘和进一步溴化的联萘混合物,可选地包括未反应的溴化剂、反应后的溴化剂和溶剂,然后与式为RO-P(Ph-(R').sub.n).sub.2的烷基二苯基膦酸酯反应,其中R是具有1至5个碳原子的烷基基团,Ph是苯基,R'是具有1至4个碳原子、CF.sub.3、氟、氯或溴的烷基基团,n为0、1或2,在70℃至180℃之间进行,可选地在进一步溶剂的存在下进行。
  • Acylphosphinoxidverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0057474A2
    公开(公告)日:1982-08-11
    Die Erfindung betrifft Acylphosphinoxid-Verbindungen der allgemeinen Formel wobei R1 für einen Alkylrest, einen Cyclohexyl-, Cyclopentyl-, Aryl-, halogen-, alkyl- oder alkoxyl-substituierten Aryl-, einen S- oder N-haltigen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest steht; R2 die Bedeutung von R1 hat, wobei R1 und R2 untereinander gleich oder verschieden sein können, oder für einen Alkoxyrest, für einen Aryloxy- oder einen Arylalkoxyrest steht, oder R' und R2 miteinander zu einem Ring verbunden sind; R3 für einen mindestens zweifach substituierten Phenyl-, Naphthyl-, Pyridyl-, Furyl- oder Thienylrest steht, der mindestens an den beiden zur Verknüpfungsatelle mit der Carbonylgruppe benachbarten Kohlenstoffatomen Substituenten trägt, die Alkyl-, Alkoxy-, Alkylthioreste, Cycloalkylreste, Phenylreste oder Halogenatome sein können, ein Verfahren zur Herstellung dieser Acylphosphinoxidverbindungen aus Säurehalogeniden der allgemeinen Formel worin X für Chlor oder Brom steht und einem Phosphin der allgemeinen Formel sowie die Verwendung dieser Acylphosphinoxide als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Überzugsmitteln, Lacken und Druckfarben.
    本发明涉及通式如下的酰基氧化膦化合物 其中 R1 是烷基、环己基、环戊基、芳基、卤素基、烷基或烷氧基取代的芳基、含 S 或 N 的五元或六元杂环基; R2 具有 R1 的含义,其中 R1 和 R2 可彼此相同或不同,或代表烷氧基、芳氧基或芳烷氧基,或 R' 和 R2 彼此连接形成一个环; R3 是至少双取代的苯基、萘基、吡啶基、呋喃基或噻吩基,其取代基可以是烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、苯基或至少与羰基连接原子相邻的两个碳原子上的卤素原子、 用通式为 X 的酸卤化物制备这些酰基氧化膦化合物的工艺 其中 X 是氯或溴和通式的膦 以及将这些酰基氧化膦用作可光聚合的涂料组合物、油漆和印刷油墨中的光引发剂。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐