oxygen dimer

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: oxygen dimer
• 英文别名: oxidane
• 化学式: O₄
• 分子量: 63.9976
• InChiKey: DSJYSRTZHXBOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxygen dimer 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Photoelectron–neutral–neutral coincidence studies of dissociative photodetachment

  摘要：

  Photoelectron–neutral–neutral coincidence spectra have been measured for the dissociative photodetachment of O4− (O4−+hν→O2+O2+e−) at 523 and 349 nm. The neutral photofragment translational energy spectrum, the photoelectron spectrum, and the correlations of the translational energy and photoelectron energy are presented here. The correlation spectra reveal phenomena that are not discernable in either one-dimensional measurement. Features are observed which indicate that non-Franck–Condon processes play a role in the dissociative photodetachment of O4− at 349 nm.

  DOI：

  10.1063/1.469954
• 作为产物：
  描述：

  双氧水 在 potassium hexacyanoferrate(III) gallic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 oxygen dimer
  参考文献：
  名称：

  开发用于测量弱化学发光的多通道傅里叶变换光谱仪：在没食子酸和K 3 [Fe（CN）6 ]分解过氧化氢中单线态氧二mol的发射中的应用

  摘要：

  研制出一种配备了Savart平板偏振干涉仪的傅立叶变换光谱仪，用于观察弱化学发光，并将其用于测量过氧化氢与没食子酸和K 3 [Fe（CN）6 ]分解时的发射光谱。化学发光光谱中约580 nm处出现的谱带被分配为单线态氧二摩尔的发射，其峰值波长从过氧化氢与次氯酸钠反应中观测到的波长转变为约633 nm。随着K 3 [Fe（CN）6 ]的增加，能带强度增加，直至约100 mM，此后随着强度的减小，峰值波长从580 nm移至700 nm。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2008.04.044

文献信息

• Measurement of the product ion ratio N4+/N3+ in the radiolysis of nitrogen
  作者：Shingo Matsuoka、Hirone Nakamura、Takaaki Tamura

  DOI：10.1016/0009-2614(84)80310-3

  日期：1984.4

  The ratio of N4+ to N3+ formed in the radiolysis of gaseous nitrogen has been measured to be 4.7 ± 0.4 using a time-resolved atmospheric pressure ionization mass spectrometer. The limit of error has been evaluated from the ion mass discrimination of the apparatus.

  使用时间分辨的大气压电离质谱仪测得在气态氮的辐射分解中形成的N 4 +与N 3 +的比率为4.7±0.4。根据设备的离子质量判别来评估误差极限。
• Reactions of titanium oxides with water molecules. A matrix isolation FTIR and density functional study
  作者：Limin Shao、Luning Zhang、Mohua Chen、Hao Lu、Mingfei Zhou

  DOI：10.1016/s0009-2614(01)00675-3

  日期：2001.7

  Reactions of titanium dioxides with water molecules have been studied by matrix isolation infrared and density functional theoretical calculations. In solid argon, titanium dioxide molecules reacted with water to form OTi(OH)2 molecules spontaneously on annealing. The potential energy surface along the TiO2+H2O→OTi(OH)2 reaction path was calculated. Although titanium dioxide–water complex was predicted

  通过基质隔离红外和密度泛函理论计算研究了二氧化钛与水分子的反应。在固态氩气中，二氧化钛分子与水反应，在退火时自发形成OTi（OH）2分子。计算了沿着TiO 2 + H 2 O→OTi（OH）2反应路径的势能面。尽管预计二氧化钛与水的络合物是稳定的，但由于低能垒和高水解反应放热性，未观察到该络合物。还提供了形成OTi-OH 2复合物的证据。
• Photodissociation reaction CO−3
  作者：J.T. Moseley、R.A. Bennett、J.R. Peterson

  DOI：10.1016/0009-2614(74)85417-5

  日期：1974.5

  Photodissociation reaction CO−3 + hv → CO2 + O− has been observed at seven photon energies between 2.35 and 2.71 eV using a drift tube mass spectrometer and an argon ion laser. The total cross sections for the destruction of CO−3 due to photons of these energies have been measured, and it is concluded that essentially all of this destruction is due to photodissociation. The photodestruction of CO−3

  光解反应CO - 3 + HV →CO 2 + O -已经在7光子能量使用漂移管质谱仪和氩离子激光器观察到2.35和2.71伏特之间。已经测量了由于这些能量的光子而破坏CO - 3的总横截面，并且得出的结论是，基本上所有这种破坏都是由于光解离。还已经在四个光子能量下观察到了CO - 3 .H 2 O的光解。
• Infrared Spectra of <b><i>cis</i></b>- and <b><i>trans</i></b>-Peroxynitrite Anion, OONO^-, in Solid Argon
  作者：Binyong Liang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja0114299

  日期：2001.10.1

  of NO/Ar and O(2)/Ar mixtures gives new metal-independent infrared bands at 1458.3 and 806.1 cm(-)(1), and at 1433.3 and 983.2 cm(-1), in addition to known O(-4) and (NO)(-2) absorptions. The new bands are not observed with CCl(4) added to capture electrons or in O(2) and NO experiments without laser ablation to produce electrons, which identifies new product anions. Based on (15)NO and (18)O(2) isotopic

  在生物化学中具有重要意义的过氧亚硝酸根阴离子是在体内由 NO 和 O(-2) 反应形成的。对 10 个不同金属目标进行激光烧蚀，同时 7 K 共沉积 NO/Ar 和 O(2)/Ar 混合物，在 1458.3 和 806.1 cm(-)(1) 以及 1433.3 和 983.2 cm( -1)，除了已知的 O(-4) 和 (NO)(-2) 吸收。添加 CCl(4) 以捕获电子或在 O(2) 和 NO 实验中未观察到新带，而无需激光烧蚀以产生电子，从而识别新产品阴离子。基于 (15)NO 和 (18)O(2) 同位素位移、混合同位素实验中的分裂模式以及与 DFT 同位素频率计算的比较，前者的吸收被指定为顺式-OONO-，后者对为反式-大野-, 它们与困在基质其他地方的金属阳离子分离。顺式和反式过氧亚硝酸盐阴离子异构体可能是通过 O(-2) 和 NO 之间的离子分子反应形成的：O(-2) 阴离子是通过捕获烧蚀电子而形成的，通过观察
• Coordination of niobium and tantalum oxides by Ar, Xe and O2: Matrix isolation infrared spectroscopic and theoretical study of NbO2(Ng)2 (Ng=Ar, Xe) and MO4(X) (M=Nb, Ta; X=Ar, Xe, O2) in solid argon
  作者：Yanying Zhao、Xuming Zheng、Mingfei Zhou

  DOI：10.1016/j.chemphys.2008.03.026

  日期：2008.7

  which are coordinated by one argon atom in solid argon matrix. The coordinated Ar atom in MO4(Ar) can be replaced by O2 or Xe in forming the MO6 and MO4(Xe) complexes. The results indicate that the NbO2, NbO4 and TaO4 molecules trapped in solid noble gas matrixes should be regarded as the NbO2(Ng)2 and MO4(Ng) (Ng = Ar, Xe; M = Nb, Ta) complexes instead of “isolated” metal oxide species.

  基质隔离红外光谱和量子化学计算结果的结合表明，NbO 2分子在固体稀有气体基质中形成NbO 2（Ng）2（Ng = Ar，Xe）配合物时，由两个稀有气体原子协调。相反，TaO 2分子不能形成类似的稀有气体络合物。铌和二氧化钽还与双氧反应形成侧键结合的超氧二氧化物配合物MO 4（M = Nb，Ta），它们在固体氩气基质中被一个氩原子配位。在形成MO 6和MO 4时，MO 4（Ar）中配位的Ar原子可被O 2或Xe取代（Xe）配合物。结果表明，应将捕集在固体稀有气体基质中的NbO 2，NbO 4和TaO 4分子视为NbO 2（Ng）2和MO 4（Ng）（Ng = Ar，Xe; M = Nb，Ta）配合物而不是“分离的”金属氧化物。