(3S,4S)-1-oxo-3-phenethylisochromane-4-carboxylic acid | 1370022-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4S)-1-oxo-3-phenethylisochromane-4-carboxylic acid
• CAS: 1370022-07-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: JYJIJVJVNBXFDF-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino]-4-[(S)-[6-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl][(2S,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl]methylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-1-oxo-3-phenethylisochromane-4-carboxylic acid 、 (3S,4R)-1-oxo-3-phenethylisochromane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Asymmetric Reaction Involving Enolizable Anhydrides

  摘要：

  In the presence of a highly efficient novel bifunctional organocatalyst at low loadings under mild conditions, enolizable homophthalic anhydrides can be added to a range of aromatic and aliphatic aldehydes to give dihydroisocoumarins, with excellent yields and diastereo- and enantiocontrol (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol300453s