[Au2(benzoate)2(μ-2-C6F4PPh2)2] | 1192747-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au2(benzoate)2(μ-2-C6F4PPh2)2]
• 英文别名: [Au2(benzoato)2(μ-2-C6F4PPh2)2]
• CAS: 1192747-96-8；1192748-33-6
• 化学式: C₅₀H₃₀Au₂F₈O₄P₂
• 分子量: 1302.65
• InChiKey: SYAAOFVEJXTKSY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au2(benzoate)2(μ-2-C6F4PPh2)2] 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(C6F5)Au(μ-2-C6F4PPh2)(κ2-2-C6F4PPh2)Au(C6F5)]
  参考文献：
  名称：

  氟取代的芳基碳负离子的digold（I），tetragold（I），digold（II），gold（I）-gold（III）和digold（III）配合物的合成和相互转化。

  摘要：

  用碳原子[2-C6F4PPh2]-和[C6H3-nF-2-PPh2]的锂或三甲基锡衍生物处理[AuXL]（X = Br，L = AsPh（3）； X = Cl，L = tht） -（n = 5、6）得到digold（I）配合物[Au2（mu-carbanion）2]（carbanion = 2-C6F4PPh2 2，C6H3-5-F-2-PPh2 3，C6H3-6-F-2-与它们的2-C6H4PPh2对应物一样，PPh2 4与卤素X2（X = Cl，Br，I）进行氧化加成反应，得到相应的金属-金属键合的digold（II）配合物[Au2X2（mu-carbanion）2] （碳负离子= 2-C6F4PPh2，X = Cl 5，Br 8，I 11;碳负离子= C6H3-5-F-2-PPh2，X = Cl 6，Br 9，I 12;碳负离子= C6H3-6-F-2 -PPh 2，X ＝ Cl 7，Br

  DOI：

  10.1039/b906769h
• 作为产物：
  描述：

  [Au(μ-2-C6F4PPh2)2AuMe2] 在 CF₃SO₃H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au2(benzoate)2(μ-2-C6F4PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  氟取代的芳基碳负离子的digold（I），tetragold（I），digold（II），gold（I）-gold（III）和digold（III）配合物的合成和相互转化。

  摘要：

  用碳原子[2-C6F4PPh2]-和[C6H3-nF-2-PPh2]的锂或三甲基锡衍生物处理[AuXL]（X = Br，L = AsPh（3）； X = Cl，L = tht） -（n = 5、6）得到digold（I）配合物[Au2（mu-carbanion）2]（carbanion = 2-C6F4PPh2 2，C6H3-5-F-2-PPh2 3，C6H3-6-F-2-与它们的2-C6H4PPh2对应物一样，PPh2 4与卤素X2（X = Cl，Br，I）进行氧化加成反应，得到相应的金属-金属键合的digold（II）配合物[Au2X2（mu-carbanion）2] （碳负离子= 2-C6F4PPh2，X = Cl 5，Br 8，I 11;碳负离子= C6H3-5-F-2-PPh2，X = Cl 6，Br 9，I 12;碳负离子= C6H3-6-F-2 -PPh 2，X ＝ Cl 7，Br

  DOI：

  10.1039/b906769h

文献信息

• ¹⁹⁷Au Mössbauer Spectroscopic Studies of Cyclometalated Gold Dimers Containing 2-C₆F₄PPh₂Ligands
  作者：Martin A. Bennett、Nedaossadat Mirzadeh、Steven H. Privér、Masashi Takahashi、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1246/bcsj.82.1506

  日期：2009.12.15

  197Au Mössbauer spectra have been measured on a series of homovalent and heterovalent dinuclear gold complexes containing the 2-C6F4PPh2 ligand. The correlation plot indicates that the electron densities of the 6s and 6p orbitals of the gold atoms in these complexes are less than those of their protio and 6-methyl analogs, reflecting the electron-withdrawing property of the fluorine substituents.

  我们测量了一系列含有 2-C6F4PPh2 配体的同价和异价双核金配合物的 197Au 莫斯鲍尔光谱。相关图显示，这些配合物中金原子 6s 和 6p 轨道的电子密度小于它们的原基和 6-甲基类似物，这反映了氟取代基的吸电子特性。