sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate
• 英文别名: anhydrous sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate；sodium;2,4-dinitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₆H₃N₂O₇S*Na
• 分子量: 270.155
• InChiKey: GSBYVRKLPCSLNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate 在 环丁砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(((2,4-dinitrophenyl)sulfonyl)oxy)-N-methylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基自由基的对映选择性催化加成：分批和流动有机光氧化还原α-醛胺化

  摘要：

  在连续流动条件下，使用不同的自制光反应器，分批研究了N-酰基自由基对醛的对映选择性有机光催化加成反应，得到高达 85% ee的手性 1,2-氨基醇衍生物。与间歇反应相比，流内工艺使产品具有更高的生产率（高 60 倍）和改进的时空产率（增加高达 113 倍）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201309
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium sulfite 作用下， 反应 0.25h， 生成 sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种微通道连续化非均相磺化反应装置及方 法

  摘要：

  本发明涉及磺化反应技术领域，具体地说是一种微通道连续化非均相磺化反应装置及方法，包括依次串联的原料液罐、计量平流泵、微通道强混合器、加热换热器、磺化微通道反应单元、冷却换热器和储液罐，其中冷却换热器和储液罐之间的管路上设有背压阀，储液罐下端通过回流管路与原料液罐连接，且回流管路与储液罐连接一端设有调节出料阀，氮气气瓶通过第一气体管路与所述计量平流泵和微通道强混合器之间的连接管路连接，氮气气瓶通过第二气体管路与所述原料液罐连接。本发明采用亚硫酸钠作为磺化剂，能有效解决混合传质问题，可以大幅度缩短反应时间，并且保证安全性，并在间歇工艺的基础上，提高反应转化率和选择性，为磺化反应提供了一种新方式。

  公开号：

  CN111100040B

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020257429A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NUVALENT INC

  公开号：WO2021226269A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of treating or preventing cancer using the heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119284A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chen Lijing

  公开号：US20180072742A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Selective Reagent for Detection of<i>N</i>-ε-Monomethylation of a Peptide Lysine Residue through S_NAr Reaction
  作者：Shuichi Mori、Tomoya Hirano、Asuka Takaguchi、Takashi Fujiwara、Yusuke Okazaki、Hiroyuki Kagechika

  DOI：10.1002/ejoc.201700488

  日期：2017.7.7

  and their reliability and reproducibility often depend on the quality of the protein reagents and the reaction conditions. Here, we describe a convenient method to detect N-e-monomethylation of the lysine residue through a simple chemical reaction. We focused on nucleophilic aromatic substitution reaction (SNAr reaction) between an aromatic electrophile and a primary or monomethylated amino group

  组蛋白特定赖氨酸残基的甲基化由组蛋白甲基转移酶 (HMT) 催化，并在基因表达的表观遗传控制中起关键作用。已经建立了几种检测赖氨酸残基 Ne 甲基化的方法，以评估 HMT 的活性、开发抑制剂和鉴定底物。然而，它们大多使用特异性抗体或酶，如肽酶，其可靠性和重现性往往取决于蛋白质试剂的质量和反应条件。在这里，我们描述了一种通过简单的化学反应检测赖氨酸残基 Ne-单甲基化的便捷方法。我们专注于芳香亲电子试剂与伯氨基或单甲基化氨基之间的亲核芳香取代反应（SNAr 反应）。对各种亲电子试剂的筛选表明，4-氟-2-硝基苯乙酮 (1g) 对赖氨酸的 Ne-单甲基化氨基具有高选择性。此外，1g与赖氨酸和Ne-单甲基化赖氨酸的反应产物5g和6g分别显示出不同的吸收光谱，即6g在350nm处的吸光度是5g的13倍。我们表明 1g 的这些特征特性可用于选择性检测 HMT 底物肽中赖氨酸残基的甲基化状态，并用于检测