N,N-di(pyridin-2-yl)dodecanamide | 1586744-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-di(pyridin-2-yl)dodecanamide
• 英文别名: N,N-di( pyridin-2-yl)decanamide；N,N-dipyridin-2-yldecanamide
• CAS: 1586744-68-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O
• 分子量: 325.454
• InChiKey: RWVSBVWCZSKGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 N,N-di(pyridin-2-yl)dodecanamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自牛β-乳球蛋白的人工金属酶用于芳基酮的不对称转移加氢–合成，表征和催化活性†

  摘要：

  合成了一系列衍生自饱和和不饱和脂肪酸的二亚胺，并包括二吡啶胺（dpa）或双吡啶甲烷（bpm）支架作为螯合部分，并进行了光谱表征。[LM（μ-Cl）Cl] 2的络合（M = Ru，L = p-cymene; M ＝ Rh，L ＝ Cp *）得到通式[LM（N ^ N）Cl] Cl的单阳离子单核络合物，其中N ^ N为二亚胺配体。毫不奇怪，这些新的配合物在水中甲酸和氢供体的存在下，在中性pH和温和温度下，催化了活化的芳族酮，即2,2,2-三氟苯乙酮（TFACP）的转移加氢反应。已显示以TOF表示的复合物的催化活性不仅取决于金属（Ru或Rh），而且还取决于螯合实体（dpa或bpm）以及与它相连的脂质链的长度和性质。通过圆二色性和荧光光谱研究了复合物在牛β-乳球蛋白（βLG）中作为蛋白质宿主的掺入，并且再次观察到饱和和不饱和脂肪酸衍生物之间的显着差异。最终，证明了蛋白质杂合体催化TFACP的转移氢

  DOI：

  10.1039/c3dt53253d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 癸酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N,N-di(pyridin-2-yl)dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  使用烷基链取代的2,2'-二吡啶胺配体的杂配Fe（II）配合物的磁滞热自旋交叉

  摘要：

  烷基链携带配体Ñ，ñ -二（吡啶-2-基）丁酰胺（LC 4）和Ñ，ñ -二（吡啶-2-基）癸酰胺（LC 10合并用NCS）-共-配体形式中性杂合Fe（II）配合物反式-[Fe II（LC 4）2（NCS）2 ]（1C 4）和反式-[Fe II（LC 10）2（NCS）2 ]（1C 10）。可变温度晶体学研究显示，1C 4是斜方晶系，空间群为PNA 2 1 85-200 K的，而图1C 10是单斜晶系空间群P 2 1 / ç 85-140 K.之间的平均的Fe-N键长度建议在85 K 1C 4处含有LS Fe（II）中心；但是，ca。Fe-N平均键长在85至120 K之间增加0.18Å，表明在此温度区间内发生了自旋转变为HS态。1C 10包含LS Fe（II）的中心温度在85至105 K之间。从105至140 K升温时，平均Fe–N键长增加了大约。0.19Å，表明自旋转变为HS状态。固态磁化率测量表明1C

  DOI：

  10.1039/c9dt03412a