摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-thienyl)indene | 150994-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-thienyl)indene
英文别名
2-(thien-2-yl)-indene;2-(2-thienyl)-indene;Thiophene, 2-(1H-inden-2-yl)-;2-(1H-inden-2-yl)thiophene
2-(2-thienyl)indene化学式
CAS
150994-10-8
化学式
C13H10S
mdl
——
分子量
198.288
InChiKey
MLHAUADHQBNXGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-thienyl)indene 在 Rh2(esp)2 、 碳酸氢钠 、 λ4-dibenzothiophen-5-imino-N-(dibenzothiophen-5-ium) triflate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到3-(thiophen-2-yl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    N-(磺基)硫亚胺试剂:用于骨架编辑的亲电子氮原子的非氧化源
    摘要:
    在铑催化下, N-磺酰基(硫亚胺)充当磺氮烯前体。此类物质与茚的反应可能产生N-磺基氮丙啶,其通过电环扩环演变成异喹啉。相反,1-芳基环丁烯通过环收缩转化为1-氰基-1-芳基环丙烷。
    DOI:
    10.1002/anie.202403826
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸2-茚酮正丁基锂 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃噻吩正己烷甲苯 为溶剂, 以25%的产率得到2-(2-thienyl)indene
    参考文献:
    名称:
    Metallocene compounds, processes for the preparation thereof, catalyst components for olefin polymerization, and processes for the production of olefin polymers
    摘要:
    提供了一种金属茂化合物,其中过渡金属化合物与多配位化合物结合,所述多配位化合物包括一个含有氧、硫或氮原子的杂芳基团Ra的取代环烷二烯基环CA1,优选为其中的五元环,以及一个未取代或取代的环烷二烯基团CA2或-(R1)N-、-O-、-S-或-(R1)P-,优选为CA2,更优选为与CA1相同的取代环烷二烯基团,两者通过一个二价连接基团结合。该金属茂化合物适用于催化烯烃聚合的主要成分,特别是在使聚丙烯的分子量更高方面具有非常高的效果。
    公开号:
    US06326493B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photochemical reactivity of aromatic and heteroaromatic nitroderivatives in the presence of arylalkenes
    作者:Maurizio D'Auria、Vittorio Esposito、Giacomo Mauriello
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00878-2
    日期:1996.11
    when 4-methyl-5-ethenylthiazole is used as arylalkene the starting material is converted to a pyrrole analogous of thianthrene. On the contrary, when 1,1-diphenylethylene is used, the main product observed is benzophenone. Nitrones are obtained only as minor products. An unusual coupling product, where a substitution reaction has occurred on the carbon bearing the nitro group, is also obtained. trans-Stilbene
    在硝基芳烃存在下于乙腈中对苯乙烯进行辐照,可以高收率得到相应的硝酮。然而,当使用4-甲基-5-乙烯基噻唑作为芳基烯烃时,起始原料被转化为类似于噻吩的吡咯。相反,当使用1,1-二苯乙烯时,观察到的主要产物是二苯甲酮。硝酸盐仅作为次要产品获得。还获得了不寻常的偶合产物,其中在带有硝基的碳上发生了取代反应。反式-二苯乙烯在相同的光化学条件下不反应,仅苯甲醛的收率低。最后,当使用芳族硝基衍生物时,茚仅产生氧化产物,而当使用杂芳族硝基衍生物时,仅观察到硝基上的取代产物。可以通过使用试剂前沿轨道上的AM1半经验计算结果来解释上述反应性。硝基芳烃的LSOMO的性质和试剂的偶极矩均可解释观察到的反应性。在苯乙烯和硝基苯之间的光化学反应中获得的硝酮用作与苯乙烯的1,3-偶极环加成反应的起始原料。
  • Photochemical coupling between indene and nitroarenes
    作者:Maurizio D'Auria
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)75857-6
    日期:1994.1
    The photochemical reaction between indene and nitroarenes gave an unusual reaction performing the substitution of the nitro group.
  • METALLOCENE COMPOUNDS AS CATALYST COMPONENTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP1066300A1
    公开(公告)日:2001-01-10
  • US6326493B1
    申请人:——
    公开号:US6326493B1
    公开(公告)日:2001-12-04
  • US6479646B1
    申请人:——
    公开号:US6479646B1
    公开(公告)日:2002-11-12
查看更多

同类化合物

马来酸二甲茚定 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 螺[茚-1,4-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3-羧酸盐酸盐 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸,1,1-二甲基乙酯 螺[1,3-二氧戊环-2,1'-茚] 茚洛秦 茚旦醇 茚并[2,1-a]茚 茚屈林 茚-2,3-二羧酸 苯酚,2-(1H-茚-3-基)- 苯茚达明酒石酸盐 苯茚胺 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 膦,1H-茚-1-基二苯基- 硬树脂 硫化舒林酸 硫化舒林酸 盐酸茚诺洛尔 盐酸茚洛秦 盐酸苯二胺 甲茚 甲基3-氨基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基1-氧代-2-苯基-1H-茚-3-基碳酸酯 氨甲酸,[(1S)-1-甲基-2-(硝基氧代)乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 异苯茚达明 尿苷,2'-脱氧-5-(2-羟基乙基)-,3',5'-二(4-甲基苯酸酯)(9CI) 外消旋-N-去甲基二甲茚定 四氢荧蒽 四-1H-茚-1-ylstannane 吡喃达明盐酸盐 吡喃达明 叔-丁基6-甲基螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 叔-丁基6-氯螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV) 二茚并[1,2-b:2,1-e]吡啶-10,12-二酮,5,11-二氢-5-甲基- 二甲茚定 二甲基[二(2-甲基-1H-茚-1-基)]硅烷 二甲基-(2-吗啉-4-基-茚-1-亚基甲基)-胺 二环己基[2-(2,4,6-三甲基苯基)-1H-茚-3-基]膦 二-1H-茚-1-基-二甲基硅烷 三(异丙氧基)膦(3-苯基-1H-茚-1-基)[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-基]钌(II)二氯化物 三乙基-茚-1-基-硅烷 rac-乙烯双(1-茚基)二氯化锆 [4-(4-叔丁基苯基)-2-异丙基-1H-茚-1-基][4-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-1H-茚-1-基]二甲基硅烷 [(1Z)-5-氟-2-甲基-1-(3-噻吩基亚甲基)-1H-茚-3-基]乙酸 N,N-二甲基-3-[(1S)-1-(2-吡啶基)乙基]-1H-茚满-2-乙胺马来酸酯