11-methylpyridol[2,3-b]acridine-5,12-dione | 127477-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 11-methylpyridol[2,3-b]acridine-5,12-dione
• 英文别名: 11-methylpyrido[2,3-b]acridine-5,12-dione
• CAS: 127477-93-4
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 274.279
• InChiKey: PPOGFOSNBVRYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methylpyridol[2,3-b]acridine-5,12-dione 在 氯化铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ascididemin
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性海洋生物碱的结构研究：新的Ascididemin Ring-E类似物的合成及其体内外生物学评价

  摘要：

  为了确定母体生物碱的药学用途和结构活性要求，已经合成了具有细胞毒性的海洋生物碱阿西地敏和各种吡啶环-E类似物。在广泛的生物学筛选中评估了所有合成的化合物的选择性细胞毒性，抗病毒，抗真菌和抗微生物特性。许多类似物在体外对人实体瘤细胞系表现出选择性的细胞毒性，其中一种在体内异种移植测定中也表现出中等的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01038-8
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-acetylanilino)quinoline-5,8-dione 生成 11-methylpyridol[2,3-b]acridine-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  BRACHER, FRANZ, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and Convenient Pyridine Ring-E Formation of the Cytotoxic Marine Alkaloid Ascididemin and Related Analogues.
  作者：Brent S. Lindsay、A. Norrie Pearce、Brent R. Copp

  DOI：10.1080/00397919708004128

  日期：1997.8

  Conversion of tetracyclic quinone 1 to the cytotoxic pentacyclic alkaloid ascididemin (2) in 80% yield is achieved by reaction with paraformaldehyde and ammonium chloride in refluxing acetic acid. High yielding annelations are also observed for the related analogues N-8 deaza ascididemin (3) and kuanoniamine A (4).
• BRACHER, FRANZ, HETEROCYCLES, 29,(1989) N1, C. 2093-2095
  作者：BRACHER, FRANZ

  DOI：——

  日期：——