1-(4-chloro-6-quinazolinesulfonyl)-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazine | 81870-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-chloro-6-quinazolinesulfonyl)-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazine
• 英文别名: 4-chloro-6-[4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazin-1-yl]sulfonylquinazoline
• CAS: 81870-99-7
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₃S
• 分子量: 460.985
• InChiKey: BQSKNOVWXKHGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-6-quinazolinesulfonyl)-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到1-(3,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinesulfonyl)-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-Quinazolinesulfonyl derivatives and process for preparation thereof

  摘要：

  公式（I）的6-喹唑磺酰衍生物：其中R.sub.1是氢原子或C.sub.1-12烷基基团；R.sub.2是氢原子，C.sub.1-12烷基基团，C.sub.4-10环烷基基团，芳基或芳基烷基；R.sub.1和R.sub.2可以直接连接或通过氧原子连接以与相邻氮原子一起形成5-至7-成员杂环环；R.sub.3是##STR2##基团，其中R.sub.4是C.sub.1-8烷基基团；--HN(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2基团，其中n是2至10的整数；或##STR3##基团；及其药学上可接受的盐；以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用，并可用作血管扩张剂和降压剂。

  公开号：

  US04510307A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinesulfonyl)-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazine hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-chloro-6-quinazolinesulfonyl)-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  6-Quinazolinesulfonyl derivatives and process for preparation thereof

  摘要：

  公式（I）的6-喹唑磺酰衍生物：其中R.sub.1是氢原子或C.sub.1-12烷基基团；R.sub.2是氢原子，C.sub.1-12烷基基团，C.sub.4-10环烷基基团，芳基或芳基烷基；R.sub.1和R.sub.2可以直接连接或通过氧原子连接以与相邻氮原子一起形成5-至7-成员杂环环；R.sub.3是##STR2##基团，其中R.sub.4是C.sub.1-8烷基基团；--HN(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2基团，其中n是2至10的整数；或##STR3##基团；及其药学上可接受的盐；以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用，并可用作血管扩张剂和降压剂。

  公开号：

  US04510307A1

文献信息

• XITAKA, XIROESI;SONEH, TAKANORI;SASAKI, YASUXARU;SUGIXARA, TASUKEH;TAKAGI+
  作者：XITAKA, XIROESI、SONEH, TAKANORI、SASAKI, YASUXARU、SUGIXARA, TASUKEH、TAKAGI+

  DOI：——

  日期：——
• XITAKA, XIROESI;SONEH, TAKANORI;SASAKI, YASUXARU;SUGIXARA, TASUKEH;XADZAM+
  作者：XITAKA, XIROESI、SONEH, TAKANORI、SASAKI, YASUXARU、SUGIXARA, TASUKEH、XADZAM+

  DOI：——

  日期：——
• HIDAKA, HIROYOSHI;SONE, TAKANORI;SASAKI, YASUHARU;SUGIHARA, TAISUKE;TAKAG+
  作者：HIDAKA, HIROYOSHI、SONE, TAKANORI、SASAKI, YASUHARU、SUGIHARA, TAISUKE、TAKAG+

  DOI：——

  日期：——
• US4510307A
  申请人：——

  公开号：US4510307A

  公开（公告）日：1985-04-09
• 6-Quinazolinesulfonyl derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04510307A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  A 6-quinazolinesulfonyl derivative of Formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a C.sub.1-12 alkyl group: R.sub.2 is a hydrogen atom, a C.sub.1-12 alkyl group, a C.sub.4-10 cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group; and R.sub.1 and R.sub.2 may be linked directly or through an oxygen atom to form a 5- to 7-membered heterocyclic ring together with the adjacent nitrogen atom; and R.sub.3 is a ##STR2## group wherein R.sub.4 is a C.sub.1-8 alkyl group; a --HN(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2 group wherein n is an integer of 2 to 10; or a ##STR3## group; and the pharmaceutically acceptable salt thereof; and a process for the preparation thereof. The compounds of this invention have a relaxatory action for vascular smooth muscle and are useful as a vasodilator and a hypotensor.

  公式（I）的6-喹唑磺酰衍生物：其中R.sub.1是氢原子或C.sub.1-12烷基基团；R.sub.2是氢原子，C.sub.1-12烷基基团，C.sub.4-10环烷基基团，芳基或芳基烷基；R.sub.1和R.sub.2可以直接连接或通过氧原子连接以与相邻氮原子一起形成5-至7-成员杂环环；R.sub.3是##STR2##基团，其中R.sub.4是C.sub.1-8烷基基团；--HN(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2基团，其中n是2至10的整数；或##STR3##基团；及其药学上可接受的盐；以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用，并可用作血管扩张剂和降压剂。