1,6,7-tri-O-benzyl-8-O-methylcastanospermine | 171925-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 1,6,7-tri-O-benzyl-8-O-methylcastanospermine
• 英文别名: Indolizine,octahydro-8-methoxy-1,6,7-tris(phenylmethoxy)-,1s-(1alpha,6beta,7alpha,8beta,8abeta)-；(1S,6S,7R,8R,8aR)-8-methoxy-1,6,7-tris(phenylmethoxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
• CAS: 171925-42-1
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₄
• 分子量: 473.612
• InChiKey: FYCKFLZKONCLJQ-ATAZIPLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7-tri-O-benzyl-8-O-methylcastanospermine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1,6,7-中氮茚三醇,八氢-8-甲氧基-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 、 溴甲苯 、 碘甲烷 在 丙烷-1-硫醇 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 1,6,7-tri-O-benzyl-8-O-methylcastanospermine 、 1,2,7-tri-O-benzyl-8-O-methyl-1(R),2(S)7(S),8(R),8a(R)-tetrahydroxyoctahydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g

文献信息

• The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8
  作者：Richard H Furneaux、Graeme J Gainsford、Jennifer M Mason、Peter C Tyler、Oliver Hartley、Bryan G Winchester

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00803-g

  日期：1995.11

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.