(E)-3-(3-chloropyridin-2-yl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-chloropyridin-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(3-chloro-2-pyridyl)-acrylic acid；3-(3-chloro-pyridin-2-yl)-acrylic acid；(2E)-3-(3-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(3-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: POQXECOVNQVPJD-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 (E)-3-(3-chloropyridin-2-yl)acrylic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(E)-2-[2-(2-chloropyridin-3-yl)vinyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5- b ]吡啶和三氮杂苯并[ c ]芴衍生物：合成，抗增殖活性和DNA结合研究

  摘要：

  在本论文中，我们已经描述了咪唑并[4,5的新衍生物的合成和生物活性b ]吡啶和三氮杂-苯并[ Ç ]芴（7 - 21，24 - 26，28 - 29）。这些化合物中的大多数以剂量依赖的方式对七种人类肿瘤细胞系产生了强大的细胞抑制作用。特别地，咪唑并[4，5- b ]吡啶和包括2-咪唑啉基衍生物的三氮杂-苯并[ c ]芴具有最有效的抗肿瘤活性。同样，三氮杂苯并[ c ]芴18和20在正常的人类成纤维细胞中诱导了对测试的肿瘤细胞系的强生长抑制作用，并显示出低细胞毒性。这些化合物的DNA相互作用研究表明，N-甲基化的16和2-咪唑啉基28三氮杂苯并[ c ]芴以嵌入方式与DNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.062

文献信息

• Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids and their use as antiallergic substances
  申请人：VALEAS S.p.A. INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA

  公开号：EP0384450A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids, of general formula (I): in which Y = NH, O or S when m = 1; Y = N when m = 2; m = 1 or 2; l = 0 or 4; R = H, C₁₋₄ alkyl, Cl, Br, CF₃, CH₂OCOCH₃, or OCH₂-Ph; R₁ = H, alkaline metal or alkaline earth metal; the double bond of the alkenyl chain being of trans or cis configuration and the possible benzene ring being unsubstituted or substituted. Said derivatives possess high antiallergic activity.

  杂环烯烃酸的四唑酰胺衍生物，一般式（I）如下：其中Y = NH、O或S，当m = 1 时；Y = N，当m = 2 时；m = 1 或 2；l = 0 或 4；R = H、C₁₋₄烷基、Cl、Br、CF₃、CH₂OCOCH₃或OCH₂-Ph；R₁ = H、碱金属或碱土金属；烯烃链的双键为顺式或反式构型，可能的苯环未取代或取代。这些衍生物具有很高的抗过敏活性。
• US5039684A
  申请人：——

  公开号：US5039684A

  公开（公告）日：1991-08-13
• Novel imidazo[4,5-b]pyridine and triaza-benzo[c]fluorene derivatives: Synthesis, antiproliferative activity and DNA binding studies
  作者：Marijana Hranjec、Borka Lučić、Ivana Ratkaj、Sandra Kraljević Pavelić、Ivo Piantanida、Krešimir Pavelić、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.062

  日期：2011.7

  paper, we have described the synthesis and biological activity of the novel derivatives of imidazo[4,5-b]pyridines and triaza-benzo[c]fluorenes (7–21, 24–26, 28–29). A preponderance of these compounds exerted strong cytostatic effects on the panel of seven human tumour cell lines in a dose-dependent manner. In particular, imidazo[4,5-b]pyridines and triaza-benzo[c]fluorenes including 2-imidazolinyl derivatives

  在本论文中，我们已经描述了咪唑并[4,5的新衍生物的合成和生物活性b ]吡啶和三氮杂-苯并[ Ç ]芴（7 - 21，24 - 26，28 - 29）。这些化合物中的大多数以剂量依赖的方式对七种人类肿瘤细胞系产生了强大的细胞抑制作用。特别地，咪唑并[4，5- b ]吡啶和包括2-咪唑啉基衍生物的三氮杂-苯并[ c ]芴具有最有效的抗肿瘤活性。同样，三氮杂苯并[ c ]芴18和20在正常的人类成纤维细胞中诱导了对测试的肿瘤细胞系的强生长抑制作用，并显示出低细胞毒性。这些化合物的DNA相互作用研究表明，N-甲基化的16和2-咪唑啉基28三氮杂苯并[ c ]芴以嵌入方式与DNA结合。