1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane | 120154-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane
• 英文别名: HPh2GeGePh2GePh2H
• CAS: 120154-44-1
• 化学式: C₃₆H₃₂Ge₃
• 分子量: 682.42
• InChiKey: CYNIPHQKHPYHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane 、 N,N-dimethyltriphenylgermylamine 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到HPh2GeGePh2GePh2GePh3
  参考文献：
  名称：

  大型线性和支链寡核苷酸Ph 3 GeGePh 2 GePh 2 GePh 2 H，Ge 5 Ph 12和（Ph 3 Ge）4 Ge的合成，结构和物理研究

  摘要：

  两个线性oligogermanes的合成中，Ph 3 GeGePh 2 GePh 2 GePh 2 H和葛5博士12，使用与HPH开始hydrogermolysis反应实现2 GeGePh 2 GePh 2 H.氢化物封端的tetragermane的制备表明，选择性是使用以前未曾观察到的加氢热分解反应可以实现。确定了这两种化合物的结构，并通过紫外/可见光谱和电化学方法（CV和DPV）对其进行了表征。戊烷Ge 5 Ph 12正如其他芳基取代的低聚锗烷所观察到的，在其CV和DPV中均表现出四个不可逆的氧化波。还可以通过从GeH 4和Ph 3 GeCH 2 CN开始成功合成新戊烷类似物（Ph 3 Ge）4 Ge 。该材料在结构上经过了表征；（Ph 3 Ge）4 Ge的结构在空间上非常拥挤，并且包含平均为2.497（6）Å的长Ge-Ge单键距离，并且在中心锗原子上具有接近理想的四面体几何形状，平均Ge-Ge-

  DOI：

  10.1021/om300385n
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Pd(GeHPh₂)2(PMe₃)₂] 在 1,2-双(二乙基磷)乙烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane
  参考文献：
  名称：

  双核钯（I）配合物中的锗烷和桥联的锗烯配体之间的键形成和偶联

  摘要：

  双核钯（I）络合物[L（AR 2 HGE）的Pd（μ-齿轮2）2的Pd（GeHAr 2）L]（AR =苯基，对-托尔; L = PME 3，tBuNC）含有末端甲锗烷基和桥接锗烯配体与2.8263（4）（L = PME实验观察到的Ge⋅⋅⋅Ge键长3）和2.928（1）（L =吨BuNC），这是接近最长葛 Ge结合报告给日期[2.714（1）Å]。DFT计算，Wiberg键指数（WBI）和自然键轨道（NBO）分析均支持在亚甲基和胚芽配体之间的重要Ge⋅⋅Ge相互作用（PMe 3络合物> tBuNC络合物）。将tBuNC交换为PMe 3配体提高了Ge⋅⋅⋅Ge相互作用，并同时激活2个的Pd  Ge键。将螯合的二膦基1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe）添加到PMe 3络合物中会导致胚芽配体和亚甲基配体的分子内偶联，然后挤出二锗烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201411041

文献信息

• Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires
  作者：P. Riviere、A. Castel、J. Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85661-2

  日期：1981.6

  Polynuclear germylmercury compounds are obtained from the reaction of organohydrogermanes PhnGeH4−n or digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) with dialkylmercury R2Hg. Di- or tri-mercurated geminal polygermates thus synthesized generally present a low stability and undergo thermal- or photo-decompositions leading to the corresponding monovalent (germynes), divalent (germylenes) or, trivalent (germanium

  多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n（n = 1，2）与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性，并且会发生热分解或光分解，从而导致相应的单价（锗烷），二价（亚锗烷）或三价（锗中心自由基）物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。
• Arylhydrogermyllithiums: synthèse et applications
  作者：Annie Castel、Pierre Rivière、Jacques Satgé、Young-Hoon Ko

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80051-2

  日期：1988.3

  New organohydrogermyllithium are prepared in good yields from hydrogermolysis reactions with t-butyllithium in THF. Alkylatioin and germylation of the germaniumlithium bond in these compounds are efficient reactions and a convenient way for synthesis of organohydropolygermanes. These reagents are also useful for the formation of unknown hydrogermylmagnesium compounds

  通过与叔丁基锂在THF中进行加氢热解反应，可以高收率制备新的有机氢锗烷基锂。这些化合物中的烷基化和锗锂键的萌芽是有效的反应，也是合成有机氢多锗烷的便捷方法。这些试剂也可用于形成未知的氢锗基镁化合物
• New (diarylgermyl)lithiums
  作者：A. Castel、P. Riviere、Jacques Satge、H. Y. Ko

  DOI：10.1021/om00115a032

  日期：1990.1
• Formation and Ring Expansion of Germaplatinacycles via Dehydrogenative Ge−Ge and Ge−Pt Bond-Forming Reactions
  作者：Makoto Tanabe、Masaya Hanzawa、Naoko Ishikawa、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om900505k

  日期：2009.10.26

  The bis(germyl)platinum complex [Pt(GeHPh2)(2)(dmpe)] (1) (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)-ethane) reacts with a small excess of H2GePh2 at 90 degrees C to produce four-membered germaplatinacycle [Pt(GePh2GePh2GePh2)(dmpe)] (2). Further reaction of 2 with excess H2GePh2 at 90 degrees C forms tetragermaplatinacyclopentane [Pt(GePh2GePh2GePh2GePh2)(dmpe)] (3), while 3 is obtained also by the direct reaction of excess H2GePh2 with 1 for a prolonged period. Complexes 1-3 were characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. Germaplatinacycles 2 and 3 react with H3GePh to cause cleavage of the Pt-Ge bonds and formation of the oligogermanes H(GePh2)(3)H and H(GePh2)(4)H, respectively.
• A Series of Isopropyl-Substituted Oligogermanes Pr^<i>i</i>₃Ge(GePh₂)_<i>n</i>GePr^<i>i</i>₃ (<i>n</i> = 0–3) Featuring a Luminescent and Dichroic Pentagermane Pr^<i>i</i>₃Ge(GePh₂)₃GePr^<i>i</i>₃
  作者：Sangeetha P. Komanduri、F. Alexander Shumaker、Kimberly D. Roewe、Melanie Wolf、Frank Uhlig、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00596

  日期：2016.9.26

  The series of oligogermanes (Pr3Ge)-Ge-i(GePh2)(n)GePr3i (n = 0, 2; n = 1, 3; n = 2, 4; n = 3, 5) were prepared by the hydrogermolysis reaction. All four species were characterized by NMR (H-1 and C-13) and UV/visible spectroscopy as well by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The oligogermanes exhibited a successive red shift in their absorbance maxima as the length of the Ge-Ge chain was increased, and these molecules also became easier to oxidize as the chain length was increased. The X-ray crystal structures of 4 and 5 as well as the trigermane HPh2GeGePh2GePh2H (6) were determined. The pentagermane 5 was shown to be dichroic in the solid state due to the packing of the individual molecules in a columnar fashion in the crystal. Pentagermane 5 is also luminescent in solution, exhibiting an emission maximum at 380 nm. The physical properties of 5, like the hexagermane (Pr3Ge)-Ge-i(GePh)(4)GePr3i, mimic the properties of the larger polygermane systems.