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1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane | 120154-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane
英文别名
HPh2GeGePh2GePh2H
1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane化学式
CAS
120154-44-1
化学式
C36H32Ge3
mdl
——
分子量
682.42
InChiKey
CYNIPHQKHPYHTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane 、 N,N-dimethyltriphenylgermylamine 以 乙腈 为溶剂, 以79%的产率得到HPh2GeGePh2GePh2GePh3
    参考文献:
    名称:
    大型线性和支链寡核苷酸Ph 3 GeGePh 2 GePh 2 GePh 2 H,Ge 5 Ph 12和(Ph 3 Ge)4 Ge的合成,结构和物理研究
    摘要:
    两个线性oligogermanes的合成中,Ph 3 GeGePh 2 GePh 2 GePh 2 H和葛5博士12,使用与HPH开始hydrogermolysis反应实现2 GeGePh 2 GePh 2 H.氢化物封端的tetragermane的制备表明,选择性是使用以前未曾观察到的加氢热分解反应可以实现。确定了这两种化合物的结构,并通过紫外/可见光谱和电化学方法(CV和DPV)对其进行了表征。戊烷Ge 5 Ph 12正如其他芳基取代的低聚锗烷所观察到的,在其CV和DPV中均表现出四个不可逆的氧化波。还可以通过从GeH 4和Ph 3 GeCH 2 CN开始成功合成新戊烷类似物(Ph 3 Ge)4 Ge 。该材料在结构上经过了表征;(Ph 3 Ge)4 Ge的结构在空间上非常拥挤,并且包含平均为2.497(6)Å的长Ge-Ge单键距离,并且在中心锗原子上具有接近理想的四面体几何形状,平均Ge-Ge-
    DOI:
    10.1021/om300385n
  • 作为产物:
    描述:
    trans-[Pd(GeHPh2)2(PMe3)2] 在 1,2-双(二乙基磷)乙烷 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrigermane
    参考文献:
    名称:
    双核钯(I)配合物中的锗烷和桥联的锗烯配体之间的键形成和偶联
    摘要:
    双核钯(I)络合物[L(AR 2 HGE)的Pd(μ-齿轮2)2的Pd(GeHAr 2)L](AR =苯基,对-托尔; L = PME 3,tBuNC)含有末端甲锗烷基和桥接锗烯配体与2.8263(4)(L = PME实验观察到的Ge⋅⋅⋅Ge键长3)和2.928(1)(L =吨BuNC),这是接近最长葛 Ge结合报告给日期[2.714(1)Å]。DFT计算,Wiberg键指数(WBI)和自然键轨道(NBO)分析均支持在亚甲基和胚芽配体之间的重要Ge⋅⋅Ge相互作用(PMe 3络合物> tBuNC络合物)。将tBuNC交换为PMe 3配体提高了Ge⋅⋅⋅Ge相互作用,并同时激活2个的Pd  Ge键。将螯合的二膦基1,2-双(二乙基膦基)乙烷(depe)添加到PMe 3络合物中会导致胚芽配体和亚甲基配体的分子内偶联,然后挤出二锗烷。
    DOI:
    10.1002/anie.201411041
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文献信息

  • Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires
    作者:P. Riviere、A. Castel、J. Satge
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85661-2
    日期:1981.6
    Polynuclear germylmercury compounds are obtained from the reaction of organohydrogermanes PhnGeH4−n or digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) with dialkylmercury R2Hg. Di- or tri-mercurated geminal polygermates thus synthesized generally present a low stability and undergo thermal- or photo-decompositions leading to the corresponding monovalent (germynes), divalent (germylenes) or, trivalent (germanium
    多有机环锗烷化合物是从有机氢酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n(n = 1,2)与二烷基R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚的双聚酸酯通常表现出较低的稳定性,并且会发生热分解或光分解,从而导致相应的单价(锗烷),二价(亚锗烷)或三价(中心自由基)物种以及中间双自由基可以认为是双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。
  • Arylhydrogermyllithiums: synthèse et applications
    作者:Annie Castel、Pierre Rivière、Jacques Satgé、Young-Hoon Ko
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80051-2
    日期:1988.3
    New organohydrogermyllithium are prepared in good yields from hydrogermolysis reactions with t-butyllithium in THF. Alkylatioin and germylation of the germaniumlithium bond in these compounds are efficient reactions and a convenient way for synthesis of organohydropolygermanes. These reagents are also useful for the formation of unknown hydrogermylmagnesium compounds
    通过与叔丁基锂在THF中进行加氢热解反应,可以高收率制备新的有机氢锗烷。这些化合物中的烷基化和键的萌芽是有效的反应,也是合成有机氢多锗烷的便捷方法。这些试剂也可用于形成未知的氢化合物
  • New (diarylgermyl)lithiums
    作者:A. Castel、P. Riviere、Jacques Satge、H. Y. Ko
    DOI:10.1021/om00115a032
    日期:1990.1
  • Formation and Ring Expansion of Germaplatinacycles via Dehydrogenative Ge−Ge and Ge−Pt Bond-Forming Reactions
    作者:Makoto Tanabe、Masaya Hanzawa、Naoko Ishikawa、Kohtaro Osakada
    DOI:10.1021/om900505k
    日期:2009.10.26
    The bis(germyl)platinum complex [Pt(GeHPh2)(2)(dmpe)] (1) (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)-ethane) reacts with a small excess of H2GePh2 at 90 degrees C to produce four-membered germaplatinacycle [Pt(GePh2GePh2GePh2)(dmpe)] (2). Further reaction of 2 with excess H2GePh2 at 90 degrees C forms tetragermaplatinacyclopentane [Pt(GePh2GePh2GePh2GePh2)(dmpe)] (3), while 3 is obtained also by the direct reaction of excess H2GePh2 with 1 for a prolonged period. Complexes 1-3 were characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. Germaplatinacycles 2 and 3 react with H3GePh to cause cleavage of the Pt-Ge bonds and formation of the oligogermanes H(GePh2)(3)H and H(GePh2)(4)H, respectively.
  • A Series of Isopropyl-Substituted Oligogermanes Pr<sup><i>i</i></sup><sub>3</sub>Ge(GePh<sub>2</sub>)<sub><i>n</i></sub>GePr<sup><i>i</i></sup><sub>3</sub> (<i>n</i> = 0–3) Featuring a Luminescent and Dichroic Pentagermane Pr<sup><i>i</i></sup><sub>3</sub>Ge(GePh<sub>2</sub>)<sub>3</sub>GePr<sup><i>i</i></sup><sub>3</sub>
    作者:Sangeetha P. Komanduri、F. Alexander Shumaker、Kimberly D. Roewe、Melanie Wolf、Frank Uhlig、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert
    DOI:10.1021/acs.organomet.6b00596
    日期:2016.9.26
    The series of oligogermanes (Pr3Ge)-Ge-i(GePh2)(n)GePr3i (n = 0, 2; n = 1, 3; n = 2, 4; n = 3, 5) were prepared by the hydrogermolysis reaction. All four species were characterized by NMR (H-1 and C-13) and UV/visible spectroscopy as well by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The oligogermanes exhibited a successive red shift in their absorbance maxima as the length of the Ge-Ge chain was increased, and these molecules also became easier to oxidize as the chain length was increased. The X-ray crystal structures of 4 and 5 as well as the trigermane HPh2GeGePh2GePh2H (6) were determined. The pentagermane 5 was shown to be dichroic in the solid state due to the packing of the individual molecules in a columnar fashion in the crystal. Pentagermane 5 is also luminescent in solution, exhibiting an emission maximum at 380 nm. The physical properties of 5, like the hexagermane (Pr3Ge)-Ge-i(GePh)(4)GePr3i, mimic the properties of the larger polygermane systems.
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