11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-on | 64510-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-on
• 英文别名: 3α-hydroxy-11β-chloroacetoxy-5α-pregnan-20-one；11beta-Chloroacetoxy-3alpha-hydroxy-5alpha-pregnan-20-one；[(3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 64510-61-8
• 化学式: C₂₃H₃₅ClO₄
• 分子量: 410.981
• InChiKey: YVJPMWDVNRBTNA-OACKUZQISA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-on 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 236.0h， 生成 (Cyclopropyl-methyl-amino)-acetic acid (3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  11β-Chloracetoxy-5α-pregnan-3,20-dion 在 chloroiridic acid 、 三乙胺 作用下， 以 `Petrol` 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-on
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。

  公开号：

  US04192871A1

文献信息

• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11