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(ferrocenyl)diiodoborane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(ferrocenyl)diiodoborane
英文别名
diiodoborylferrocene
(ferrocenyl)diiodoborane化学式
CAS
——
化学式
C10H9BFeI2
mdl
——
分子量
449.648
InChiKey
YTOZIHXIUNIGCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (ferrocenyl)diiodoborane 在 I2 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 以77%的产率得到Dijodborylferroceniumjodid
    参考文献:
    名称:
    茂金属硼烷III。二茂铁和环丁二烯基硼烷
    摘要:
    二茂铁,环丙三烯和甲基环丙三烯在沸腾的CS 2或C 6 H 12中与BI 3,BBr 3,C 6 H 5 BI 2和CH 3 BI 2反应,形成对空气敏感的茂金属卤代硼烷。仅二茂铁才可能直接进行二氯硼酸化。由金属茂基碘硼烷开始,通过与AsF 3或AsCl 3进行卤素交换,与Sn(CH 3)4甲基化,通过醚裂解(C 2 H 5)2来获得相应的取代的金属茂基硼烷。O,通过与(CH 3 S)2的氧化还原反应并通过与R 2 NH的反应而形成。1 H和13 C NMR光谱表明,与半环大麦环戊烷相比,在二茂铁环戊烷中3,4-质子比2,5-质子更脱保护。具有α-茂金属碳原子离子的等电子金属茂硼烷比苯基硼烷弱路易斯酸。它们分别与吡啶和二甲基亚砜形成供体-受体化合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)80400-3
  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁三碘化硼二硫化碳 为溶剂, 以92%的产率得到(ferrocenyl)diiodoborane
    参考文献:
    名称:
    茂金属硼烷III。二茂铁和环丁二烯基硼烷
    摘要:
    二茂铁,环丙三烯和甲基环丙三烯在沸腾的CS 2或C 6 H 12中与BI 3,BBr 3,C 6 H 5 BI 2和CH 3 BI 2反应,形成对空气敏感的茂金属卤代硼烷。仅二茂铁才可能直接进行二氯硼酸化。由金属茂基碘硼烷开始,通过与AsF 3或AsCl 3进行卤素交换,与Sn(CH 3)4甲基化,通过醚裂解(C 2 H 5)2来获得相应的取代的金属茂基硼烷。O,通过与(CH 3 S)2的氧化还原反应并通过与R 2 NH的反应而形成。1 H和13 C NMR光谱表明,与半环大麦环戊烷相比,在二茂铁环戊烷中3,4-质子比2,5-质子更脱保护。具有α-茂金属碳原子离子的等电子金属茂硼烷比苯基硼烷弱路易斯酸。它们分别与吡啶和二甲基亚砜形成供体-受体化合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)80400-3
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文献信息

  • 二ヨウ化ホウ素化合物、それから得られるボロン酸およびボロン酸エステル等、ならびにそれらの製造方法
    申请人:学校法人関西学院
    公开号:JP2019043940A
    公开(公告)日:2019-03-22
    【課題】種々の化合物の製造に好適なボロン酸またはボロン酸エステル化合物等を簡便に製造することができる方法を提供する。【解決手段】 下記一般式(Y)で表される二ヨウ化ホウ素化合物により上記課題を解決する。【化107】(上記式(Y)中、Arは、n価の、ヘテロアリール環、炭素数10以上のアリール環または置換基を有するベンゼン環であって、これらの環における少なくとも1つの水素は置換されていてもよく、nは1〜6の整数であり、そして、上記式(Y)で表される化合物における少なくとも1つの水素は重水素で置換されていてもよい。)
    该专利描述了一种简便制备适用于各种化合物制备的硼酸硼酸酯化合物等的方法。通过以下通用式(Y)表示的二化合物来解决上述问题。在上述式(Y)中,Ar表示具有n价的杂环芳烃环,碳数至少为10的芳香环或带有取代基的苯环,这些环中至少有一个氢原子可以被取代,n是1到6的整数,并且在上述式(Y)中表示的化合物中至少一个氢原子可以被取代。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.1.4, page 161 - 166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.4, page 244 - 255
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Kotz, J. C.; Post, E. W., Abstr. Papers 158th Natl. Meeting Am. Chem. Soc., New York 1969, INOR 103
    作者:Kotz, J. C.、Post, E. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.2.5, page 131 - 132
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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