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9-(3-phenylpropyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid | 194218-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(3-phenylpropyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid
英文别名
9-(3-Phenylpropyl)xanthene-9-carboxylic acid
9-(3-phenylpropyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid化学式
CAS
194218-97-8
化学式
C23H20O3
mdl
——
分子量
344.41
InChiKey
RPVPXVMOBQMMSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(3-phenylpropyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid对硝基苯酚草酰氯N,N-二甲基甲酰胺4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.58h, 以87%的产率得到9-(3-phenylpropyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid, 4-nitrophenyl ester
    参考文献:
    名称:
    CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD
    摘要:
    公开号:
    EP0904262B1
  • 作为产物:
    描述:
    呫吨-9-甲酸1-溴-3-苯基丙烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以13.3 g (88%)的产率得到9-(3-phenylpropyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Conformationally restricted aromatic inhibitors of microsomal
    摘要:
    提供了新型化合物,它们是MTP的抑制剂,因此可用于降低血清脂质并治疗动脉粥样硬化及相关疾病,其结构如下:包括其药用可接受的盐或前药酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)键;(2) --O--;或(3)结构;B为:;其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4'、R5、X、为本文所定义。
    公开号:
    US05760246A1
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文献信息

  • [EN] CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES A CONFORMATION RESTREINTE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE TRIGLYCERIDE MICROSOMIQUE ET PROCEDE ASSOCIE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:WO1997026240A1
    公开(公告)日:1997-07-24
    (EN) Novel compounds are provided which are inhibitors of MTP and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases, and have the structure (I) or (IA) or (IB) including pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrug esters thereof, wherein q is 0,1 or 2; Rx is H, alkyl, aryl or halogen; A is (1) a bond; (2) -O-; or (3) (i); B is: (ii) or (iii) or (iv) or (v) (wherein (a = 2, 3 or 4)) or (vi) or (vii) or (viii); and wherein L2, L1, R1, R2, R3, R3', R3a, R3b, R4, R4', R5, X, (ix), (x) and (xi) are as defined herein.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de la protéine de transfert de triglycéride microsomique (MTP) et qui sont par conséquent utiles pour abaisser la teneur en lipides du sérum et pour traiter l'athérosclérose et les maladies apparentées, ces composés ayant la structure (I) ou (IA) ou (IB), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ou à des esters promédicaments de ces composés. Dans ces formules, q est égal à 0, à 1 ou à 2; Rx représente H, alkyle, aryle ou halogène; A représente (1) une liaison; (2) -O-; ou (3) (i); B représente (ii) ou (iii) ou (iv) ou (v) (où (a = 2, 3 ou 4)) ou (vi) ou (vii) ou (viii); et L2, L1, R1, R2, R3, R3', R3a, R3b, R4, R4', R5, X, (ix), (x) et (xi) sont tels que définis dans les pièces descriptives de l'invention.
    提供了新的化合物,它们是MTP抑制剂,因此可用于降低血清脂质和治疗动脉粥样硬化及相关疾病,具有结构(I)或(IA)或(IB),包括其药学上可接受的盐或前药酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)键;(2)-O-;或(3)(i);B为:(ii)或(iii)或(iv)或(v)(其中(a=2、3或4))或(vi)或(vii)或(viii);其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4'、R5、X、(ix)、(x)和(xi)如此定义。
  • EP0904262A4
    申请人:——
    公开号:EP0904262A4
    公开(公告)日:2000-10-04
  • US5760246A
    申请人:——
    公开号:US5760246A
    公开(公告)日:1998-06-02
  • US6472414B1
    申请人:——
    公开号:US6472414B1
    公开(公告)日:2002-10-29
  • CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0904262B1
    公开(公告)日:2004-04-21
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