O,N-二乙基羟胺 | 4747-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: O,N-二乙基羟胺
• 英文名称: N,O-diethylhydroxylamine
• 英文别名: N,O-Diaethyl-hydroxylamin；N-ethoxy-N-ethylamine；Ethanamine, N-ethoxy-；N-ethoxyethanamine
• CAS: 4747-28-8
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: DYUSVPKMWAMYDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,N-二乙基羟胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 乙胺
  参考文献：
  名称：

  Jones; Fleck, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,O-diethyl-N-thiocyanato-hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 生成 O,N-二乙基羟胺
  参考文献：
  名称：

  Jones; Fleck, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2023

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2R/S)-fenvalerate 在 O,N-二乙基羟胺 作用下， 反应 75.0h， 生成 (R)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate 、 来福灵
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing (S)- alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate

  摘要：

  本发明涉及一种环保的工艺，用于从其对映体混合物(RS)-α-氰基-3-苯氧基苯甲酰-(S)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯中制备(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲酰-(S)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯。

  公开号：

  US20060128982A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06458798B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  A pyrimidine derivative of the formula (1) or a salt thereof; has an inhibitory activity of production of Th2 type cytokines such as IL-4, IL-5, etc., and is useful as an therapeutic agent for allergic diseases, autoimmune diseases such as systemic lupus erythemathosus, etc., and acquired immunodeficiecy syndrome (AIDS) and so on.

  公式（1）的嘧啶衍生物或其盐；具有抑制Th2型细胞因子（如IL-4、IL-5等）产生的活性，并且对过敏性疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病以及获得性免疫缺陷综合征（AIDS）等疾病具有治疗作用。
• 一锅法制备O-烷基羟胺盐酸盐和N,O-二烷基羟胺盐酸盐的方法
  申请人：和德化学（苏州）有限公司

  公开号：CN111747863A

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明涉及有机合成领域，具体为一锅法制备0‑烷基羟胺盐酸盐和N，O‑二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：S1乙酰化：盐酸羟胺与水以及乙酸甲酯混合，室温搅拌下滴加氢氧化钠溶液，得中间体乙酰羟胺；S2烷基化：常温下向反应釜内滴加烷基化试剂后升温反应；S3水解纯化：反应合格后加入浓硫酸升温水解，合格后加入片碱或液碱调pH＝12，常压蒸馏后用盐酸酸化、冷却结晶、离心烘干得到最终产品；本发明选用乙酸甲酯作为乙酰保护剂，与乙酸乙酯相比具有以下优点：水溶性好、反应位阻小、保护充分、杂质少以及价格成本低等优点；同时产品纯度高、工艺操作简便、原料易得、废水成分简单对环境相对友好，适宜工业化生产。
• Method of treating asthma
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04490373A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  A new method of treating asthma is provided. The method is the administration of an effective dose of a Benzoxazole-2-carboxylic acid amide.

  提供了一种新的哮喘治疗方法。该方法是通过给予苯并噁唑-2-羧酸酰胺的有效剂量来进行治疗。