crotonaldehyde N-isopropylimine | 27760-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: crotonaldehyde N-isopropylimine
• 英文别名: N-isopropylcrotonaldimine；Crotonylidenisopropylamin；but-2-enylidene-isopropyl-amine；But-2-enyliden-isopropyl-amin；Crotonaldehyd-isopropylimin；N-Crotyliden-isopropylamin；N-propan-2-ylbut-2-en-1-imine
• CAS: 27760-67-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: TXVBMRBYDNEBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crotonaldehyde N-isopropylimine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-but-2-enyl-N-isopropyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 丁烯-2-醛 在 bentonite 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到crotonaldehyde N-isopropylimine
  参考文献：
  名称：

  一种简单、廉价的制备亚胺和氮杂二烯的方法

  摘要：

  摘要 利用各种醛、酮与胺在天然阿尔及利亚膨润土上的缩合反应，以高收率和良好的纯度制备了多种亚胺和氮杂二烯。

  DOI：

  10.1080/00397919508015438

文献信息

• 11-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109456328B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类11‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、
• OXYGEN-INDUCED 1,4-ADDITION REACTION OF ORGANOBORANES TO CROTONALDIMINE
  作者：Norio Miyaura、Masatoshi Kashiwagi、Mitsuomi Itoh、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1974.395

  日期：1974.4.5

  Trialkylboranes undergo fast 1,4-addition to crotonaldimine in the presence of catalytic amounts of air to give, after methanolysis, the corresponding saturated aldimines in good yields. This reaction is considered to proceed through a radical process.

  三烷基硼烷在催化量的空气存在下，迅速与克罗顿腈发生1,4-addition反应，经过甲醇解后，得到相应的饱和醛胺，产率良好。该反应被认为是通过一个自由基过程进行的。
• Advances in the chemistry of heterodiene metal complexes
  作者：K. Vrieze

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84067-0

  日期：1986.2

  This review surveys recent advances in our research on the coordination chemistry of α-diimine metal compounds. Emphasis is placed on the novel developments in this field. Related work dealing with metal enimine compounds is also outlined.

  本文综述了我们在α-二亚胺金属化合物配位化学研究方面的最新进展。重点放在该领域的新颖发展上。还概述了有关金属亚胺化合物的相关工作。
• CHEMICAL VAPOR DEPOSITION RAW MATERIAL INCLUDING DINUCLEAR RUTHENIUM COMPLEX AND CHEMICAL DEPOSITION METHOD USING CHEMICAL VAPOR DEPOSITION RAW MATERIAL
  申请人：TANAKA KIKINZOKU KOGYO K.K.

  公开号：US20180201636A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to a chemical vapor deposition raw material for producing a ruthenium thin film or a ruthenium compound thin film by a chemical deposition method, the chemical vapor deposition raw material including a dinuclear ruthenium complex in which carbonyl and a nitrogen-containing organic ligand (L) are coordinated to metallically bonded two rutheniums, the dinuclear ruthenium complex being represented by the following formula ( 1 ): A raw material according to the present invention is capable of producing a high-purity ruthenium thin film, and has a low melting point and moderate thermal stability. Thus, the raw material according to the present invention is suitable for use in electrodes of various kinds of devices.

  本发明涉及一种化学气相沉积原料，用于通过化学沉积法制备钌薄膜或钌化合物薄膜，该化学气相沉积原料包括一个二核钌配合物，其中羰基和含氮有机配体（L）与两个钌金属键合配位，该二核钌配合物由以下公式（1）表示：本发明的原料能够产生高纯度的钌薄膜，具有较低的熔点和适中的热稳定性。因此，本发明的原料适用于各种设备的电极。
• Reactions of monoazadienes with metal carbonyl complexes
  作者：Wilhelmus P. Mul、Cornelis J. Elsevier、Jacques Spaans

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80088-2

  日期：1991.1

  The pale yellow mononuclear ruthenium(II) complex Ru(CO)2[CH3CC(H)C(H)NiPr]2 (1a) has been obtained (i) in ca. 25% yield by heating a solution of Ru3(CO)12 in CH3C(H)C(H)C(H)NiPr at 110°C for 8 h, and (ii) in ca. 80% yield from the reaction of Ru2(CO)6[CH2CCC(H)C(H)NiPr] (2a) with CH3C(H)C(H)C(H)NiPr in heptane for 16 h at 110°C. Compound 1a contains two cis positioned CO ligands and two inequivalent

  已在（i）中获得了浅黄色单核钌（II）络合物Ru（CO）2 [CH 3 CC（H）C（H）N i Pr] 2（1a）。通过将Ru 3（CO）12在CH 3 C（H）C（H）C（H）N i Pr中的溶液在110°C下加热8小时，以及（ii）在 Ru 2（CO）6 [CH 2 CCC（H）C（H）N i Pr]（2a）与CH 3 C（H）C（H）C（H）N i Pr在庚烷在110°C下放置16小时。化合物1a含有两个顺式位于CO的配体和两个不等价σ- Ç，σ- Ñ协调-1-氮杂-1,3-二烯-4-基配体。讨论了1a的形成。