phenyldimethyldistannane | 78764-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyldimethyldistannane
• 英文别名: dimethylphenylstannane；phenyldimethyltinhydride；Dimethyl(phenyl)stannane
• CAS: 78764-88-2
• 化学式: C₈H₁₂Sn
• 分子量: 226.893
• InChiKey: SHDLQQVCTWHAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyldimethyldistannane 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 二甲基锡
  参考文献：
  名称：

  二甲基锡林的首次气相检测及其部分反应的时间分辨研究

  摘要：

  使用激光闪光光解/激光探针技术，我们报告了在 450-520 nm 波长区域（最高强度为 514.5 nm）的强吸收信号的观察结果，该信号来自于 193 nm 紫外线下的二甲基锡烯的四种潜在前体 SnMe(2)脉冲。从气态产物的 GC 分析，结合量子化学激发态 CIS 和 TD 计算，我们可以将这些吸收主要归因于 SnMe(2)，其中 SnMe(4) 作为该物种的最清洁来源。动力学研究已通过时间分辨监测 SnMe(2) 进行。已测量其与 1,3-C(4)H(6)、MeC[三键]CMe、MeOH、1-C(4)H(9)Br、HCl 和 SO(2) 反应的速率常数. 没有发现 SnMe(2) 与 C(2)H(4)、C(3)H(8)、Me(3)SiH、GeH(4)、Me(2)GeH(2) 反应的证据，或 N(2)O。为后面这些反应的速率常数设置了小于 10(-13) cm(3) 分子 (-1) s(-1)

  DOI：

  10.1021/ja012691k
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-phenyl-zinniodid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到phenyldimethyldistannane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of halosilanes by organotin hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00355a025
• 作为试剂：
  描述：

  P,P-二苯基磷酸肼 、 硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 、 phenyldimethyldistannane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-diphenylphosphinoyl-4-phenyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Yanchuk, N.I., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 5.1, p. 678 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tin-Catalyzed Synthesis of 5-Substituted 1<i>H</i> -Tetrazoles from Nitriles: Homogeneous and Heterogeneous Procedures
  作者：Jean-Mathieu Chrétien、Gaelle Kerric、Françoise Zammattio、Nicolas Galland、Michael Paris、Jean-Paul Quintard、Erwan Le Grognec

  DOI：10.1002/adsc.201801117

  日期：2019.2.19

  The preparation of 5‐substituted 1H‐tetrazoles was efficiently achieved by reaction of trimethylsilylazide with nitriles using a triorganotin alkoxide precatalyst. The reaction mechanism was first investigated using a homogeneous tributyltin derivative and was explored through experimental investigations and DFT calculations. A heterogeneous version was then developed using a polymer‐supported organotin

  通过使用三有机锡醇盐预催化剂使三甲基甲硅烷基叠氮化物与腈反应，可以有效地制备5-取代的1H-四唑。首先使用均相的三丁基锡衍生物研究了反应机理，并通过实验研究和DFT计算对其进行了探索。然后，使用聚合物支撑的有机锡醇盐开发了一种异构形式，并提供了一种高效，高产率地制备四唑的方法，该方法易于后处理，并且在与药物应用兼容的所需产品中残留锡的浓度低于10 ppm ）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.4.1, page 75 - 86
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Andriamizaka, J. D.; Couret, C.; Escudie, J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 265 - 278
  作者：Andriamizaka, J. D.、Couret, C.、Escudie, J.、Satge, J.

  DOI：——

  日期：——
• Pijselman, J.; Pereyre, M., Journal of Organometallic Chemistry, 1973, vol. 63, p. 139 - 157
  作者：Pijselman, J.、Pereyre, M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.2, page 88 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——