but-3-enyl n-butyl sulphide | 20218-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: but-3-enyl n-butyl sulphide
• 英文别名: n-Butyl n-butenyl sulphide；n-butyl but-3-enyl sulfide；4-butylsulfanyl-but-1-ene；Buten-(3)-yl-butyl-sulfid；4-(Butylsulfanyl)but-1-ene；1-but-3-enylsulfanylbutane
• CAS: 20218-02-4
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: MQXKUWHOMRSWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)bromo(pentafluorophenyl)palladium(II) 、 but-3-enyl n-butyl sulphide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  链烯基硫化物插入钯-芳基键中。2.稳定的σ基- κ小号通过C-S裂解螯合物和分解反应

  摘要：

  [Pd（C 6 F 5）Br（NCMe）2 ]与烯丙基硫化物R 1 SCH 2 CH CH 2（R 1 = -CH 2 CH CH 2，Me），n- BuSCHMeCH CH 2和n的反应-BuSCH 2 CH CHMe导致双键插入Pd-C 6 F 5键并消除β-SR（CS裂解），得到相应的（五氟苯基）烯烃和硫醇钯。具有较长碳链的链烯基硫化物RS（CH 2）nCH CH 2（R = Ñ -Bu中，Ph; Ñ = 2，3）五元（Ñ = 2，13，14）或六元（Ñ = 3，16，17）σ基- κ小号-获得了palladacycles。六元衍生物异构化为相应的五元钯环（18，19）通过一步的Pd-迁移（钯-H消除-readdition）。协调硫的反转在这些衍生物观察到的，并且所述动态过程已经研究了单体配合物[（σ-κ小号- （Rthio）烷基）的Pd（acac）]的（13B，14b，18b，19b）。Δ

  DOI：

  10.1021/om9604076
• 作为产物：
  描述：

  Δ³-butenylmercury chloride 在 n-BuSSBu-n 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到but-3-enyl n-butyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030

文献信息

• Reactivity of chalcogen cluster polycations
  作者：A. M. Rosan

  DOI：10.1039/c39850000377

  日期：——

  The chalcogen polycations S8(AsF6)2, S19(HS2O7)2, and Se4(HS2O7)2 are powerful oxidants entering into electron transfer reaction with hydrocarbons, aromatic compounds, and halides.

  硫族聚阳离子S 8（AsF 6）2，S 19（HS 2 O 7）2和Se 4（HS 2 O 7）2是与烃，芳族化合物和卤化物进行电子转移反应的强氧化剂。
• Reactions of some tertiary phosphines with (but-3-enyl n-butyl sulphide)dichloropalladium(II)
  作者：David T. Clark、Keith B. Dillon、H. Ronald Thomas、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9790000250

  日期：——

  of PPh3 with [Pd(bbs)Cl2](1 : 1), where bbs is but-3-enyl n-butyl sulphide, gives the unusual bridged palladium(II) complex [Cl2(Ph3P)Pd(µ-bbs)Pd(PPh3)Cl2], which has been characterised by elemental analysis and X-ray photoelectron and vibrational spectroscopy. Triethylphosphine behaves differently, giving a mixture of two complexes, [Pd(PEt3)2Cl2] and trans-[Pd(bbs)2Cl2], the latter containing unidentate

  PPh 3与[Pd（BBs）Cl 2 ]（1：1）的反应，其中BBs是丁烯基丁基-3-硫醚，得到不寻常的桥连钯（II）络合物[Cl 2（Ph 3 P） Pd（µ-BBs）Pd（PPh 3）Cl 2 ]，已通过元素分析，X射线光电子和振动光谱法进行了表征。三乙基膦的行为不同，产生了两种复合物的混合物[Pd（PEt 3）2 Cl 2 ]和反式-[Pd（BBs）2 Cl 2 ]，后者包含通过仅含硫。反式-[Pd（BBs）2 Cl 2 ]的结构已通过由氯化钯（II）和BBs（1：2）以及由[Pd（BBs）Cl 2 ]和BBs制备的配合物得到证实。（1：1）。通过从顺式-二氯或顺式-双（三苯基膦）络合物置换螯合配体来制备顺式-[Pd（PPh 3）2 Cl 2 ]的所有尝试，包括重复报道可产生该产物的文献方法，导致反式-[Pd（PPh 3）2 Cl的形成2 ]，连同在桥接[铅（BBS）的Cl的情况下复杂2
• Metal complexes of unsaturated sulphides. Part I. Complexes of ligands containing the but-3-enyl and pent-4-enyl groups
  作者：D. C. Goodall

  DOI：10.1039/j19680000887

  日期：——

  But-3-enyl butyl sulphide forms chelate complexes of general formula [PdX2,L](X = Cl or Br) and [PtX2,L](X = Cl, Br, or l); and n-butyl pent-4-enyl sulphide forms chelate complexes of formula [PtX2,L](X = Cl, Br, or l), in which co-ordination to the metal occurs through both the olefinic double bond and the sulphur atom. These complexes react with unidentate ligands such as p-toluidine and triphenylphosphine

  丁烯基硫醚硫化物形成通式为[PdX 2，L]（X = Cl或Br）和[PtX 2，L]（X = Cl，Br或l）的螯合物。与正丁基戊-4-烯基硫醚形成式[PtX 2，L]（X = Cl，Br或l）的螯合物，其中与金属的配位同时通过烯烃双键和硫发生原子。这些络合物与不完全相同的配体（例如对甲苯胺和三苯基膦）反应，在每种情况下，整个螯合配体都被取代。
• RUSSELL, GLEN A.;NGOVIWATCHAI, PREECHA;TASHTOUSH, HASAN I.;PLA-DALMAU, AN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, C. 3530-3538
  作者：RUSSELL, GLEN A.、NGOVIWATCHAI, PREECHA、TASHTOUSH, HASAN I.、PLA-DALMAU, AN+

  DOI：——

  日期：——