tert-butyl 3-(2-cyanoacetyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-cyanoacetyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: HQGODRWXDCKMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-cyanoacetyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(5-(((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)amino)-3-(3-methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。

  公开号：

  WO2016138532A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-cyanoacetyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。

  公开号：

  WO2016138532A1

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2069349B1

  公开（公告）日：2016-06-15
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Verseon Corporation

  公开号：EP3261639A1

  公开（公告）日：2018-01-03
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070072881A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  In its many embodiments, the present invention provides a class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
• METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Guzi Timothy J.

  公开号：US20100125068A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.