2-(2-氯乙酰氨基)-4-噻唑乙酸乙酯 | 19749-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-氯乙酰氨基)-4-噻唑乙酸乙酯
• 中文别名: {2-[(氯乙酰基)氨基]-1,3-噻唑-4-基}乙酸乙酯
• 英文名称: 4-carbethoxymethyl-2-[(chloroacetyl)amino]thiazole
• 英文别名: 2-[(chloroacetyl)amino]-4-[(ethoxycarbonyl)methyl]thiazole；2-(2-chloroacetylamino)thiazol-4-acetic acid ethyl ester；2-chloroacetamido-4-thiazolyl acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-thiazoleacetate；Ethyl {2-[(chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetate；ethyl 2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 19749-93-0
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃S
• mdl: MFCD00274638
• 分子量: 262.717
• InChiKey: HIQNYVMHIBFTCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C (lit.)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用，此物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934100090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰氨基)-4-噻唑乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-(2-氯乙酰氨基)-4-噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑-4-乙酸衍生物的环氮官能化。一，新型2-氨基噻唑N-氧化物的合成与性能

  摘要：

  硫氰酸氰甲基酮肟与盐酸羟胺的环化反应以及2-氨基噻唑衍生物与过酸的氧化反应显示出相同的产物，可以配制成2-亚氨基-3-羟基-2,3-二氢噻唑啉或2-氨基噻唑N-氧化物。这种类型的化合物在4位带有一个乙酸或α-氧亚氨基乙酸残基，是合成高活性β-内酰胺抗生素的有用子。检查与以适当保护形式制备它们有关的问题。讨论了噻唑核先前未报道的氧化作用的范围和局限性。所有产品在碱性介质中均显示出有限的稳定性：此外，4-乙酸衍生物进行了转座，从而获得了4-甲基亚甲基噻唑烷。根据所获得的光谱数据，讨论了异构和互变异构的可能类型。合成的化合物的紫外和红外光谱为其2-氨基噻唑N-氧化物的配方提供了支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210435
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2-氯乙酰氨基)-4-噻唑乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发色团连接底物 (CLS405)：探测金属-β-内酰胺酶活性和抑制作用

  摘要：

  丝氨酸和金属β-内酰胺酶对几乎所有β-内酰胺类抗生素的临床使用构成威胁，包括青霉素、头孢菌素和碳青霉烯类。开发金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂的努力需要合适的筛选平台，以便快速测定 β-内酰胺酶活性和有效抑制。不幸的是，目前可用的平台并不适合此目的。MBL 抑制剂鉴定的进一步进展需要廉价且广泛适用的检测方法。本文描述了一种廉价且稳定的显色底物的鉴定，该底物适用于临床相关 MBL 的测定。(6 R ,7 R)-3-((4-Nitrophenoxy)methyl)-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxy acid 5,5 ‐二氧化物 (CLS405) 采用三步法合成。然后对 CLS405 进行光谱表征，并评估其稳定性和动力学特性。由于母体和水解产物之间的 Δ λ最大值为 100 nm，CLS405

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300350

文献信息

• Design, synthesis, and bioassay of 4-thiazolinone derivatives as influenza neuraminidase inhibitors
  作者：Mengwu Xiao、Lvjie Xu、Ding Lin、Wenwen Lian、Manying Cui、Meng Zhang、Xiaowei Yan、Shuishi Li、Jun Zhao、Jiao Ye、Ailin Liu、Aixi Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113161

  日期：2021.3

  A series of 4-thiazolinone derivatives (D1-D58) were designed and synthesized. All of the derivatives were evaluated in vitro for neuraminidase (NA) inhibitory activities against influenza virus A (H1N1), and the inhibitory activities of the five most potent compounds were further evaluated on NA from two different influenza viral subtypes (H3N2 and B), and then their in vitro anti-viral activities

  设计并合成了一系列4-噻唑啉酮衍生物（D1-D58）。在体外评估了所有衍生物对甲型流感病毒（H1N1）的神经氨酸酶（NA）抑制活性，并进一步评估了来自两种不同流感病毒亚型（H3N2和B）的五种最有效化合物对NA的抑制活性，然后使用细胞病变效应（CPE）降低法评估其体外抗病毒活性。结果表明，大多数目标化合物均显示出中等至良好的NA抑制活性。化合物D18对IC 50的抑制作用最强H1N1流感亚型的抗药性值为13.06μM。中所选择的化合物，D18和D41被证明是针对流感病毒H3N2亚型的最有效的抑制剂（IC 50 = 15.00μM和IC 50 = 14.97μM，分别地）。D25是对抗B型流感最有效的化合物（IC 50 = 16.09μM）。此外，在细胞测定中，D41对N1-H275Y变体显示出比参考化合物Oseltamivir和Amantadine低的毒性和更高的效力。结构-活性关系（SAR）分析表明，引入4-CO
• DNA Methyltransferase inhibitors
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：EP1420021A1

  公开（公告）日：2004-05-19

  A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whereinR1, R2, and R3 are the same or different and are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or substituted aryl, lower alkoxy, lower alkoxyalkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl alkoxy, where each cycloalkyl group has from 3-7 members, where up to two of the cycloalkyl members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen, and where any member of the alkyl, aryl or cycloalkyl group is optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, aryl or substituted aryl, and whereR3 can be ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, whereinR1, R2, and R3 are not all hydrogen and whereinwhen R3 is ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, one of R1 or R2 is not hydrogen.

  该化合物的结构式为 或其药用可接受盐， 其中R1、R2和R3相同或不同，且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基，其中每个环烷基团具有3-7个成员，其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮，且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基，以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物， 其中R1、R2和R3不全为氢， 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时，R1或R2中的一个不是氢。
• Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
  申请人：Benkovic J. Stephen

  公开号：US20050227933A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.

  通过抑制DNA甲基转移酶活性，例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂，来治疗和/或预防由微生物，特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示，同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。
• Chemical modification of sulfazecin. Synthesis of 4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.
  作者：SHOJI KISHIMOTO、MICHIYUKI SENDAI、MITSUMI TOMIMOTO、SHOHEI HASHIGUCHI、TAISUKE MATSUO、MICHIHIKO OCHIAI

  DOI：10.1248/cpb.32.2646

  日期：——

  In the course of the chemical modification of sulfazecin, 3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(substituted oxyimino) acetamido]-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acids were synthesized starting from cis-1-(2, 4-dimethoxybenzyl)-4-methoxycarbonyl-3-phthalimido-2-azetidinone (2). These new 4-substituted derivatives showed more potent antimicrobial activities against gram-negative bacteria than did the corresponding 4-unsubstituted compounds, and the derivatives having 3, 4-cis stereochemistry were more active than the trans isomers, especially against P. aeruginosa and some β-lactamase-producing bacteria. The reported procedure for the cycloaddition reaction used to prepare 2 was investigated in detail ; by the use of a 20% excess of triethylamine, 2 was easily obtained in the yield of 72% as colorless crystals. A possible intermediate of β-lactam formation in this cycloaddition reaction, an acyl iminium salt (6), was isolated as crystals and converted into β-lactams by treatment with 1, 8-diazabicyclo [5. 4. 0]-7-undecene.

  在磺扎西丁的化学修饰过程中，从顺式-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-3-酞酰亚胺基-2-氮杂环丁酮(2)出发，合成了3-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-(取代氧亚胺基)乙酰胺基]-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮-1-磺酸。这些新的4-取代衍生物对革兰氏阴性菌的抗菌活性比相应的4-未取代化合物更强，其中具有3,4-顺式立体化学结构的衍生物比反式异构体更活跃，尤其对铜绿假单胞菌和一些产生β-内酰胺酶的细菌更为有效。研究了用于制备2的环加成反应的报道程序;通过使用20%过量的三乙胺，可以很容易地以72%的产率得到无色晶体2。在这种环加成反应中形成β-内酰胺的可能中间体——酰基亚胺盐(6)被分离为晶体，并通过与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯处理转化为β-内酰胺。

表征谱图