N-(3,4-dichlorobenzyl)-N'-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(3,4-dichlorobenzyl)-N'-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)urea
• 英文别名: 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-3-(1-methylindazol-4-yl)urea
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 349.219
• InChiKey: SGLLXSSYLJXWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-(3,4-dichlorobenzyl)-N'-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  作为TRPV1拮抗剂的一系列新型5,6-稠合杂芳族脲的结构活性研究。

  摘要：

  合成了新型的5,6-稠合杂芳族脲，并评估了它们作为TRPV1拮抗剂的活性。发现4-氨基吲哚和吲唑是连接尿素的优先核心。尿素取代基芳环对位的庞大的吸电子基团在TRPV1上具有最佳的体外效能。在体内炎症性和神经性疼痛模型中评估了最有效的衍生物。含有吲唑核心和通过尿素连接基附加到其上的3，4-二氯苯基的化合物46在口服给药时表现出体内止痛活性。在CEREP筛选中，该衍生物还显示出相对于其他受体的选择性，并且在超过治疗剂量的水平上显示出可接受的心血管安全性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.03.027

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• COMPOUNDS THAT INHIBIT TRPV1 AND USES THEREOF
  申请人：Lee Chih-hung

  公开号：US20080058401A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) wherein R 3 , R 7 , R 9 and L are defined in the description are TRPV1 antagonists that exhibit low inhibitory activity against CYP3A4. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)中R3、R7、R9和L所定义的化合物是TRPV1拮抗剂，对CYP3A4的抑制活性较低。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• バニロイド受容体サブタイプ１（ＶＲ１）受容体を阻害する縮合アザ二環式化合物
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP2007501246A

  公开（公告）日：2007-01-25

  式（Ｉ）の化合物は、疼痛、炎症性温熱性痛覚過敏、尿失禁および膀胱過活動の治療に有用である新規ＶＲ１拮抗薬である。

  式（I）化合物是新型 VR1 拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性痛觉减退、尿失禁和膀胱过度活动。
• Methods and compositions for prevention and treatment of cardiac hypertrophy
  申请人：University of Hawaii

  公开号：US10137123B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Methods are provided of treating cardiac hypertrophy in a mammalian subject comprising administering to the subject an anti-hypertrophic effective amount of an ion channel TR-PV1 inhibitor. The methods include treatment of a symptom of cardiac hypertrophy in the subject comprises cardiac remodeling, cardiac fibrosis, apoptosis, hypertension, or heart failure.

  提供了治疗哺乳动物心脏肥大的方法，包括向受试者施用抗肥大有效量的离子通道 TR-PV1 抑制剂。这些方法包括治疗受试者的心脏肥大症状，包括心脏重塑、心脏纤维化、细胞凋亡、高血压或心力衰竭。
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1660455B1

  公开（公告）日：2008-10-15