2-benzyl-4-nitro-2H-indazole | 70261-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-benzyl-4-nitro-2H-indazole
• 英文别名: 2-benzyl-4-nitro-2H-indazole；2-Benzyl-4-nitro-2H-indazol；2-Benzyl-4-nitroindazole
• CAS: 70261-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: XZWBFFMTQCNFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-nitro-1H-indazole 、 2-benzyl-4-nitro-2H-indazole 以obtained by the benzylation of 4-nitroindazole的产率得到4-硝基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting

  摘要：

  这是一种化合物，化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、羟基碳基、低碳酰氧基碳基或--CO--Z，Z为羟基、低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢、低碳基或羟基碳基，R.sub.3为氢或--O--R.sub.8，R.sub.8为氢、低碳酰基或芳酰基，可选地被卤素、低碳基、低碳氧基、烷氧基羰基、羟基硫基、腈基、硝基或三氟甲基取代，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、羟基、苄氧基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、羧基、苄氧羰基或低碳基氧羰基，X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢、低碳基，可选地被--O--R.sub.8或--CO--Z取代，或其药理学上可接受的盐。这些化合物能降低血压并抑制肾上腺素能β-受体。

  公开号：

  US04146630A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-硝基吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-4-nitro-1H-indazole 、 2-benzyl-4-nitro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

  公开号：

  WO2011079076A1

文献信息

• v. Auwers; Frese, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1373
  作者：v. Auwers、Frese

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation and Reduction of N-Alkyl-4-nitroindazoles with Anhydrous SnCl2 in Ethanol: Synthesis of Novel 7-Ethoxy-N-alkylindazole Derivatives
  作者：El Mostapha Rakib、Najat Abbassi、Abdellah Hannioui、Mdaghri Alaoui、Mohamed Benchidmi、El Mokhtar Essassi、Detlef Geffken

  DOI：10.3987/com-11-12149

  日期：——

  New series of indazoles substituted at the N-1 and N-2 positions and their 7-ethoxy derivatives have been synthesis starting from alkylation of 4-nitroindazole and reduction of alkyl-nitro-derivatives with anhydrous SnCl2 in ethanol. The structures of the products obtained were characterized using H-1 NMR, C-13 NMR, MS spectrometry and elemental analysis; the NMR spectroscopic data were used for structural assignment of the N-1 and N-2 isomers.
• US4146630A
  申请人：——

  公开号：US4146630A

  公开（公告）日：1979-03-27