1,6-二羟基-3-甲基呫吨酮-8-羧酸甲酯 | 85003-85-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1,6-二羟基-3-甲基呫吨酮-8-羧酸甲酯
• 英文名称: 3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate；methyl (1,6-dihydroxy-3-methylxanthone)-8-carboxylate；methyl-(1,6-dihydroxy-3-methylxanthone)-8-carboxylate；calyxanthone methyl ester；3-hydroxyvertixanthone；methylcalyxanthone；4-Hydroxyvertixanthone；methyl 3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxoxanthene-1-carboxylate
• CAS: 85003-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: MJOGVUMPZLEYIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-263 °C
• 沸点：
  549.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二羟基-3-甲基呫吨酮-8-羧酸甲酯 在 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 作用下， 生成 3,8-dimethoxy-6-methyl-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nishikawa, Acta Phytochimica, 1939, vol. 11, p. 167,179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫赭曲菌素 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 1,6-二羟基-3-甲基呫吨酮-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nishikawa, Acta Phytochimica, 1939, vol. 11, p. 167,179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hamasaki, Takashi; Kimura, Yasuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 1, p. 163 - 166
  作者：Hamasaki, Takashi、Kimura, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• Bioactive Sulfur-Containing Sulochrin Dimers and Other Metabolites from an <i>Alternaria</i> sp. Isolate from a Hawaiian Soil Sample
  作者：Shengxin Cai、Jarrod B. King、Lin Du、Douglas R. Powell、Robert H. Cichewicz

  DOI：10.1021/np5005449

  日期：2014.10.24

  Polluxochrin (1) and dioschrin (2), two new dimers of sulochrin linked by thioether bonds, were purified from an Alternaria sp. isolate obtained from a Hawaiian soil sample. The structures of the two metabolites were established by NMR, mass spectrometry data, and X-ray analysis. Metabolite 1 was determined to be susceptible to intramolecular cyclization under aqueous conditions, resulting in the generation of 2 as well as another dimeric compound, castochrin (3). An additional nine new metabolites were also obtained, including four new pyrenochaetic acid derivatives (8-11), one new asterric acid analogue (13), and four new secalonic acid analogues (14-17). Bioassay analysis of these compounds revealed 1-3 displayed antimicrobial and weak cytotoxic activities.
• Nishikawa, Acta Phytochimica, 1939, vol. 11, p. 167,179
  作者：Nishikawa

  DOI：——

  日期：——