TETRABUTYLAMMONIUM HEXACYANOFERRATE(III) | 14589-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: TETRABUTYLAMMONIUM HEXACYANOFERRATE(III)
• 英文别名: tetra-n-butyl ammonium hexacyanoferrate(III)；tetrabutylammonium ferricyanide；(tetrabutylammonium)₃[Fe(CN)₆]；(Bu₄N)₃[Fe(CN)₆]；TBA₃[Fe(CN)₆]；(n-Bu4N)3[hexacyanoferrate(III)]
• CAS: 14589-06-1
• 化学式: C₆FeN₆*3C₁₆H₃₆N
• 分子量: 939.359
• InChiKey: QEMLMSIPCNWGAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-263 °C (dec.)
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TETRABUTYLAMMONIUM HEXACYANOFERRATE(III) 、 三氯化铁 以 盐酸 为溶剂， 生成 Prussian blue
  参考文献：
  名称：

  Mortimer, Roger J.; Rosseinsky, David R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2059 - 2062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 potassium hexacyanoferrate(III) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 TETRABUTYLAMMONIUM HEXACYANOFERRATE(III)
  参考文献：
  名称：

  Das; Carlin; Osteryoung, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 421 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanide Lability and Linkage Isomerism of Hexacyanochromate(III) Induced by the Co(II) Ion
  作者：Carolina Avendano、Ferdi Karadas、Matthew Hilfiger、Michael Shatruk、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/ic901681e

  日期：2010.1.18

  the use of different Co(II) starting materials. Results obtained by a combination of X-ray crystallography, infrared spectroscopy, and magnetometry provide unequivocal evidence that the presence of certain Lewis acids (e.g., Co(II) in this work and Fe(II) ions and BPh3 in previously reported studies) promote the process of cyanide linkage isomerism, which, in the case of Co(II) species, leads to facile

  [M III（CN）6 ] 3-（M = Fe和Co）阴离子与单核络合物[Co II（DPPE）2（H 2 O）] [BF 4 ] 2之间的反应导致形成两个同构结构三核簇[Co II（DPPE）2 ] 2 [M III（CN）6 ]}（BF 4）。令人惊讶地，[Co（DPPE）2（H 2 O）]（BF 4）2和[Co（triphos）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）的反应2与[CR（CN）6 ] 3-得到单核配合物[CO（DPPE）2（CN）]（BF 4）和[CO（三磷酸）（CN）2 ]，分别。在前一种情况下，分离出异常的五核中间体配合物[Co II 3（DPPE）4（MeCN）] [Cr III（CN）6 ] 2 }。通过溶液红外光谱对反应进行探测，结果表明原料的ν（C≡N）拉伸逐渐转化为CN桥连中间体的最终拉伸，最终转变为最终原料的单ν（C≡N）拉伸。单核产品。碳结合的CN的损失-从配体[CR（CN）6
• Trinuclear {M¹}CN{M²}₂ Complexes (M¹ = Cr^III, Fe^III, Co^III; M² = Cu^II, Ni^II, Mn^II). Are Single Molecule Magnets Predictable?
  作者：Mihail Atanasov、Christoph Busche、Peter Comba、Fadi El Hallak、Bodo Martin、Gopalan Rajaraman、Joris van Slageren、Hubert Wadepohl

  DOI：10.1021/ic800556c

  日期：2008.9.15

  trinuclear complexes with cis- or trans-arrangement of the bispidine-capped divalent metal centers around the hexacyanometalate. X-ray structural analyses of five members of this family of complexes (cis-Fe[CuL(2)]2, trans-Fe[CuL(1)]2, cis-Co[CuL(2)]2, trans-Cr[MnL(1)]2, trans-Fe[MnL(1)]2) and the magnetic data of the entire series are reported. The magnetic data of the cyanide bridged, ferromagnetically

  六氰基金属盐K3 [M（1）（CN）6]（M（1）= Cr（III），Fe（III），Co（III））与联吡啶化合物[M（2）（L（1） ））（X）]（n +）和[M（2）（L（2））（X）]（n +）（M（2）= Mn（II），Ni（II），Cu（II）; （1）= 3-甲基-9-氧代-2,4-二-（2-吡啶基）-7-（2-吡啶基甲基）-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬娜-1,5-二羧酸酸二甲酯; L（2）= 3-甲基-9-氧代-7-（2-吡啶基甲基）-2,4-二-（2-喹啉基）-3,7-二氮杂双环[3.3.1]非烷-在水-甲醇混合物中的1，5-二羧酸二甲酯； X =阴离子或溶剂）可得到三核配合物，其在六氰基金属酸盐周围具有双环吡啶封端的二价金属中心的顺式或反式排列。X射线结构分析此复合物家族的五个成员（顺式Fe [CuL（2）] 2，反式Fe [CuL（1）] 2，顺式Co [CuL（2）]
• Properties of Prussian Blue Materials Manifested in Molecular Complexes:  Observation of Cyanide Linkage Isomerism and Spin-Crossover Behavior in Pentanuclear Cyanide Clusters
  作者：Mikhail Shatruk、Alina Dragulescu-Andrasi、Kristen E. Chambers、Sebastian A. Stoian、Emile L. Bominaar、Catalina Achim、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/ja066273x

  日期：2007.5.1

  P21/c. Complex 5 crystallizes in the enantiomorphic space group P3221. The magnetic properties of compounds 1 and 2 reflect the contributions of the individual [CrIII(CN)6]3- and [FeIII(CN)6]3- ions. The FeII ions in compounds 3 and 4 exhibit a gradual, temperature-induced spin transition between high spin (HS) and low spin (LS), as determined by the combination of Mössbauer spectroscopy, magnetic measurements

  五核、氰化物桥接簇 [M(tmphen)2]3[M'(CN)6]2 (M/M' = Zn/Cr (1), Zn/Fe (2), Fe/Fe (3), Fe/Co (4) 和 Fe/Cr (5)；tmphen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）是通过将 [M'III(CN)6]3- 阴离子与MII 离子与两个封端 tmphen 配体的单核复合物。这些簇由一个三角双锥 (TBP) 核心组成，在赤道位置有三个 MII 离子，在轴向位置有两个 M'III 离子。化合物 1-4 是同构的，在单斜空间群 P21/c 中结晶。复合物 5 在对映空间群 P3221 中结晶。化合物 1 和 2 的磁性反映了单独的 [CrIII(CN)6]3- 和 [FeIII(CN)6]3- 离子的贡献。化合物 3 和 4 中的 FeII 离子表现出逐渐的、高自旋 (HS) 和低自旋 (LS) 之间的温度诱导自旋跃迁，由穆斯堡尔光谱、磁性测量和单晶
• Tri‐ and Pentanuclear Complexes Derived from Manganese(III) Schiff Base and Hexacyanoferrate(III) Building Blocks
  作者：Meng‐Jiao Zhang、Yu‐Ye Zhang、Chun Yang、Qing‐Lun Wang、Dai‐Zheng Liao

  DOI：10.1002/ejic.201600339

  日期：2016.8

  complex based on manganese(III) Schiff base and hexacyanoferrate(III) units, namely, [Mn(naphtmen)}2Fe(CN)6}][Mn(naphtmen)(CH3OH)2]2ClO4·5CH3OH·H2O [1; naphtmen2– = N,N′-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(naphthylideneiminato) dianion] and [Mn(naphtmen)}4Fe(CN)6}]ClO4 (2), were synthesized and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction. The structural analyses show that 1 consists

  基于锰（III）席夫碱和六氰基铁酸盐（III）单元的三核和五核氰基桥连络合物，即[Mn(naphtmen)}2Fe(CN)6}][Mn(naphtmen)(CH3OH) )2]2ClO4·5CH3OH·H2O [1; naphtmen2– = N,N'-(1,1,2,2-四甲基亚乙基)bis(naphthylideneiminato) dianion] 和 [Mn(naphtmen)}4Fe(CN)6}]ClO4 (2)，合成并通过 X 射线单晶衍射进行结构表征。结构分析表明，1 由 [Mn(naphtmen)}2Fe(CN)6}]– 阴离子的线性三核簇组成，它们通过平面外的双酚桥进一步连接成一维链。在2中，获得了磁性分离的氰基桥连五核[Mn(naphtmen)]4[Fe(CN)6]}+阳离子。温度相关的磁化率表明 FeIII 和 MnIII 离子之间通过氰基桥的交换相互作用在
• Light-Induced Excited Spin State Trapping and Charge Transfer in Trigonal Bipyramidal Cyanide-Bridged Complexes
  作者：Kristen E. Funck、Andrey V. Prosvirin、Corine Mathonière、Rodolphe Clérac、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/ic1018357

  日期：2011.4.4

  bipyramidal (TBP) complexes of general formula [M(tmphen)2]3[M′(CN)6]2 (tmphen = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline) or [M3M′2], which are known to exhibit thermally induced spin crossover and charge transfer, have been investigated for optical and photomagnetic properties. The light-induced excited spin-state trapping (LIESST) effect found in classical spin crossover compounds, such as [Fe(phen)2(NCS)2]

  通式[M（tmphen）2 ] 3 [M'（CN）6 ] 2（tmphen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）的三角双锥体（TBP）配合物家族的三个成员）或[M 3 M' 2 ]，这是已知表现出热致自旋交叉和电荷转移，已经研究了光学和光磁特性。在[Fe（Fe）2（NCS）2 ]等经典自旋交叉化合物中发现了光诱导的自旋态俘获（LIESST）效应，用于[Fe 3 Fe 2 ]和[Fe 3 Co 2]化合物。同样，受K 0.2 Co 1.4 [Fe（CN）6 ]·6.9H 2 O和相关的普鲁士蓝材料的光感应电荷转移性质的启发，对[Co 3 Fe 2 ] TBP络合物。使用光反射率和磁化率测量来评估这些化合物的光活性。对这些数据在光照射之前和之后的比较表明，（i）[Fe 3 Fe 2 ]和[Fe 3 Co 2中的Fe II中心的自旋交叉类似物和[ii] [Co 3 Fe 2 ]配合物中